input
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399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
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stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
|---|---|---|---|---|---|
判断临床试验筛选标准的类型：
2.血清天冬氨酸氨基转移酶或丙氨酸氨基转移酶浓度为正常值上限的三倍以上，血清总胆红素浓度为正常值上限的两倍以上。
选项：药物，能力，残疾群体，种族，性取向，参与其它试验，依存性，性别，过敏耐受，诊断，预期寿命，锻炼，设备，治疗或手术，酒精使用，肿瘤进展，受体状态，症状(患者感受)，疾病，献血，病例来源，年龄，器官组织状态，居住情况，风险评估，读写能力，饮食，怀孕相关，研究者决定，知情同意，体征(医生检测），数据可及性，口腔相关，实验室检查
|
实验室检查
|
[
"药物",
"能力",
"残疾群体",
"种族",
"性取向",
"参与其它试验",
"依存性",
"性别",
"过敏耐受",
"诊断",
"预期寿命",
"锻炼",
"设备",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"献血",
"病例来源",
"年龄",
"器官组织状态",
"居住情况",
"风险评估",
"读写能力",
"饮食",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"知情同意",
"体征(医生检测）",
"数据可及性",
"口腔相关",
"实验室检查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-51990
|
判断临床试验筛选标准的类型：
d） 预备后的窝洞为I、II 类洞，洞缘应不超过牙尖的1/2，并且为中龋。
选项：设备，受体状态，残疾群体，肿瘤进展，实验室检查，饮食，教育情况，口腔相关，研究者决定，性取向，风险评估，依存性，预期寿命，居住情况，知情同意，伦理审查，特殊病人特征，读写能力，年龄，药物，种族，数据可及性，疾病，器官组织状态，成瘾行为，怀孕相关，症状(患者感受)，健康群体，诊断，治疗或手术，参与其它试验
|
口腔相关
|
[
"设备",
"受体状态",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"饮食",
"教育情况",
"口腔相关",
"研究者决定",
"性取向",
"风险评估",
"依存性",
"预期寿命",
"居住情况",
"知情同意",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"年龄",
"药物",
"种族",
"数据可及性",
"疾病",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"诊断",
"治疗或手术",
"参与其它试验"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-84450
|
请问是什么类型？
(6)有完善的临床观察、影像学检查、实验室检查的记录；
临床试验筛选标准选项：锻炼，疾病，能力，成瘾行为，献血，参与其它试验，性取向，数据可及性，睡眠，疾病分期，病例来源，知情同意，肿瘤进展，受体状态，治疗或手术
答：
|
数据可及性
|
[
"锻炼",
"疾病",
"能力",
"成瘾行为",
"献血",
"参与其它试验",
"性取向",
"数据可及性",
"睡眠",
"疾病分期",
"病例来源",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"治疗或手术"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-77864
|
判断临床试验筛选标准的类型：
2、患者必须为具有可测量病灶的IIIB/ IV的非小细胞肺癌，有骨转移的患者除外
选项：特殊病人特征，器官组织状态，伦理审查，护理，风险评估，药物，成瘾行为，治疗或手术，性别，年龄，病例来源，数据可及性，酒精使用，依存性，肿瘤进展，能力，饮食，知情同意，疾病分期，居住情况，吸烟状况，口腔相关，参与其它试验，读写能力，研究者决定，怀孕相关，教育情况，种族，症状(患者感受)，实验室检查，性取向
答：
|
肿瘤进展
|
[
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"护理",
"风险评估",
"药物",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"性别",
"年龄",
"病例来源",
"数据可及性",
"酒精使用",
"依存性",
"肿瘤进展",
"能力",
"饮食",
"知情同意",
"疾病分期",
"居住情况",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"读写能力",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"教育情况",
"种族",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"性取向"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-39470
|
确定试验筛选标准的类型：
1. 置鼻胃管或需協助餵食
类型选项：风险评估，器官组织状态，健康群体，成瘾行为，睡眠，口腔相关，过敏耐受，设备
答：
|
设备
|
[
"风险评估",
"器官组织状态",
"健康群体",
"成瘾行为",
"睡眠",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"设备"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-53856
|
判断临床试验筛选标准的类型：
（4）右利手
选项：设备，治疗或手术，症状(患者感受)，伦理审查，成瘾行为，怀孕相关，年龄，种族，读写能力，药物，研究者决定，残疾群体，依存性，体征(医生检测），病例来源，特殊病人特征，过敏耐受，疾病分期，教育情况，疾病，吸烟状况，知情同意，参与其它试验，风险评估
|
特殊病人特征
|
[
"设备",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"年龄",
"种族",
"读写能力",
"药物",
"研究者决定",
"残疾群体",
"依存性",
"体征(医生检测）",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"教育情况",
"疾病",
"吸烟状况",
"知情同意",
"参与其它试验",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-101005
|
确定试验筛选标准的类型：
1.年龄：18~65岁；
类型选项：诊断，风险评估，残疾群体，肿瘤进展，预期寿命，年龄，知情同意，受体状态，酒精使用，疾病分期，症状(患者感受)，依存性，护理，实验室检查，成瘾行为，治疗或手术，疾病，过敏耐受，体征(医生检测），病例来源
答：
|
年龄
|
[
"诊断",
"风险评估",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"年龄",
"知情同意",
"受体状态",
"酒精使用",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"护理",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"疾病",
"过敏耐受",
"体征(医生检测）",
"病例来源"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-99111
|
④有出血倾向的患者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：风险评估，症状(患者感受)，伦理审查，预期寿命，数据可及性，设备，睡眠，成瘾行为，诊断，年龄，锻炼，吸烟状况，病例来源，种族，酒精使用，体征(医生检测），疾病，疾病分期
答：
|
体征(医生检测）
|
[
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"预期寿命",
"数据可及性",
"设备",
"睡眠",
"成瘾行为",
"诊断",
"年龄",
"锻炼",
"吸烟状况",
"病例来源",
"种族",
"酒精使用",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"疾病分期"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-17897
|
3)受检眼屈光介质清晰；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：健康群体，疾病，饮食，治疗或手术，诊断，体征(医生检测），怀孕相关，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，酒精使用，设备，研究者决定，残疾群体，种族，实验室检查，数据可及性，成瘾行为，睡眠，年龄，性取向，肿瘤进展，护理，依存性，病例来源，吸烟状况，风险评估，器官组织状态，能力，居住情况
答：
|
实验室检查
|
[
"健康群体",
"疾病",
"饮食",
"治疗或手术",
"诊断",
"体征(医生检测）",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"献血",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"设备",
"研究者决定",
"残疾群体",
"种族",
"实验室检查",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"睡眠",
"年龄",
"性取向",
"肿瘤进展",
"护理",
"依存性",
"病例来源",
"吸烟状况",
"风险评估",
"器官组织状态",
"能力",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-71292
|
4.因自杀或自伤入住ICU；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：怀孕相关，知情同意，健康群体，种族，口腔相关，器官组织状态，成瘾行为，献血，参与其它试验，诊断，病例来源，疾病，吸烟状况，治疗或手术，受体状态，性取向，研究者决定，酒精使用，读写能力，饮食，设备，肿瘤进展，教育情况，实验室检查，过敏耐受，护理，年龄，疾病分期，药物，睡眠，锻炼，依存性，症状(患者感受)，性别，残疾群体
|
病例来源
|
[
"怀孕相关",
"知情同意",
"健康群体",
"种族",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"献血",
"参与其它试验",
"诊断",
"病例来源",
"疾病",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"受体状态",
"性取向",
"研究者决定",
"酒精使用",
"读写能力",
"饮食",
"设备",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"护理",
"年龄",
"疾病分期",
"药物",
"睡眠",
"锻炼",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"性别",
"残疾群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-80413
|
判断临床试验筛选标准的类型：
1)未及时随访
选项：知情同意，健康群体，读写能力，成瘾行为，治疗或手术，口腔相关，依存性
|
依存性
|
[
"知情同意",
"健康群体",
"读写能力",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"依存性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-8410
|
请问是什么类型？
8) 已知对本试验用药及其辅料过敏；
临床试验筛选标准选项：诊断，伦理审查，献血，病例来源，疾病分期，参与其它试验，健康群体，设备，过敏耐受，能力，口腔相关，锻炼，残疾群体，依存性，数据可及性，种族，实验室检查，器官组织状态，成瘾行为，饮食，预期寿命，怀孕相关，酒精使用，体征(医生检测），知情同意，肿瘤进展，症状(患者感受)，居住情况，治疗或手术，受体状态，疾病，特殊病人特征，风险评估，读写能力，药物
|
过敏耐受
|
[
"诊断",
"伦理审查",
"献血",
"病例来源",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"健康群体",
"设备",
"过敏耐受",
"能力",
"口腔相关",
"锻炼",
"残疾群体",
"依存性",
"数据可及性",
"种族",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"饮食",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"体征(医生检测）",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"治疗或手术",
"受体状态",
"疾病",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"读写能力",
"药物"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-93114
|
判断临床试验筛选标准的类型：
预期生存期＜3个月；
选项：饮食，过敏耐受，居住情况，能力，依存性，肿瘤进展，健康群体，种族，诊断，症状(患者感受)，睡眠，锻炼，怀孕相关，治疗或手术，研究者决定，器官组织状态，体征(医生检测），年龄，性取向，预期寿命，酒精使用，口腔相关，风险评估，受体状态，数据可及性，病例来源，吸烟状况，实验室检查，护理，药物，性别
|
预期寿命
|
[
"饮食",
"过敏耐受",
"居住情况",
"能力",
"依存性",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"种族",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"锻炼",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"体征(医生检测）",
"年龄",
"性取向",
"预期寿命",
"酒精使用",
"口腔相关",
"风险评估",
"受体状态",
"数据可及性",
"病例来源",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"护理",
"药物",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-42925
|
④ 常住地海拔低于2500米；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：口腔相关，参与其它试验，居住情况，献血，受体状态
答：
|
居住情况
|
[
"口腔相关",
"参与其它试验",
"居住情况",
"献血",
"受体状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-89858
|
⑧ 语言交流和阅读障碍；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：锻炼，实验室检查，吸烟状况，读写能力，受体状态，健康群体，预期寿命，症状(患者感受)，性取向，数据可及性，肿瘤进展，器官组织状态，知情同意，成瘾行为，治疗或手术，年龄
答：
|
读写能力
|
[
"锻炼",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"读写能力",
"受体状态",
"健康群体",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"知情同意",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"年龄"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-43392
|
–肿瘤侵犯或围绕腹主动脉
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：残疾群体，药物，研究者决定，疾病分期，疾病，肿瘤进展，预期寿命，锻炼，成瘾行为，数据可及性，病例来源，特殊病人特征，教育情况，口腔相关，诊断，怀孕相关，健康群体，器官组织状态，酒精使用，读写能力，伦理审查，风险评估
|
肿瘤进展
|
[
"残疾群体",
"药物",
"研究者决定",
"疾病分期",
"疾病",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"锻炼",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"口腔相关",
"诊断",
"怀孕相关",
"健康群体",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"读写能力",
"伦理审查",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-39867
|
确定试验筛选标准的类型：
4.经常使用安眠、镇静、安定剂或其他成瘾性药物者；
类型选项：治疗或手术，器官组织状态，数据可及性，风险评估，疾病，成瘾行为，能力，酒精使用，读写能力，吸烟状况，护理，口腔相关，依存性，献血
答：
|
成瘾行为
|
[
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"风险评估",
"疾病",
"成瘾行为",
"能力",
"酒精使用",
"读写能力",
"吸烟状况",
"护理",
"口腔相关",
"依存性",
"献血"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-81006
|
5)预计生存周期≥1个月。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：实验室检查，预期寿命，肿瘤进展，体征(医生检测），成瘾行为，参与其它试验，过敏耐受，性取向，设备，特殊病人特征，口腔相关，年龄，治疗或手术，性别，病例来源，睡眠，吸烟状况，数据可及性，疾病，怀孕相关，饮食，依存性，种族，症状(患者感受)，知情同意，研究者决定，居住情况，器官组织状态
答：
|
预期寿命
|
[
"实验室检查",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测）",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"性取向",
"设备",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"年龄",
"治疗或手术",
"性别",
"病例来源",
"睡眠",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"疾病",
"怀孕相关",
"饮食",
"依存性",
"种族",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"研究者决定",
"居住情况",
"器官组织状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-9777
|
请问是什么类型？
vii.颜面及牙颌发育明显不对称患者
临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，依存性，诊断，受体状态，健康群体，能力，成瘾行为，伦理审查，研究者决定，疾病，参与其它试验，数据可及性，护理，教育情况，疾病分期，设备，酒精使用，病例来源，药物，器官组织状态，怀孕相关，睡眠，实验室检查，性取向，口腔相关，锻炼，体征(医生检测），饮食，年龄，特殊病人特征，过敏耐受，知情同意，种族，献血，读写能力，吸烟状况，治疗或手术，残疾群体，风险评估
答：
|
口腔相关
|
[
"肿瘤进展",
"依存性",
"诊断",
"受体状态",
"健康群体",
"能力",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"研究者决定",
"疾病",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"护理",
"教育情况",
"疾病分期",
"设备",
"酒精使用",
"病例来源",
"药物",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"睡眠",
"实验室检查",
"性取向",
"口腔相关",
"锻炼",
"体征(医生检测）",
"饮食",
"年龄",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"知情同意",
"种族",
"献血",
"读写能力",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-44014
|
判断临床试验筛选标准的类型：
d. OSA病人超過3個月未使用連續性鼻腔陽壓呼吸器。
选项：健康群体，吸烟状况，口腔相关，疾病，数据可及性，睡眠，成瘾行为，锻炼，肿瘤进展，献血，受体状态，疾病分期，性别，器官组织状态，治疗或手术，护理，特殊病人特征，教育情况，年龄，种族，设备，性取向，知情同意，居住情况，体征(医生检测），实验室检查，读写能力，能力，过敏耐受，药物，依存性，研究者决定，病例来源，症状(患者感受)，诊断，残疾群体，怀孕相关，饮食，预期寿命，参与其它试验，伦理审查，酒精使用
答：
|
设备
|
[
"健康群体",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"疾病",
"数据可及性",
"睡眠",
"成瘾行为",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"献血",
"受体状态",
"疾病分期",
"性别",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"护理",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"年龄",
"种族",
"设备",
"性取向",
"知情同意",
"居住情况",
"体征(医生检测）",
"实验室检查",
"读写能力",
"能力",
"过敏耐受",
"药物",
"依存性",
"研究者决定",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"饮食",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-65480
|
⑤近6个月内接受过八段锦训练者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：口腔相关，怀孕相关，读写能力，居住情况，参与其它试验，风险评估，治疗或手术，成瘾行为，实验室检查，吸烟状况，知情同意，锻炼，护理，伦理审查，器官组织状态，病例来源，献血，设备，疾病分期，肿瘤进展，诊断，药物，疾病，教育情况，残疾群体，健康群体，症状(患者感受)，能力
答：
|
锻炼
|
[
"口腔相关",
"怀孕相关",
"读写能力",
"居住情况",
"参与其它试验",
"风险评估",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"知情同意",
"锻炼",
"护理",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"病例来源",
"献血",
"设备",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"诊断",
"药物",
"疾病",
"教育情况",
"残疾群体",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"能力"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-114277
|
请问是什么类型？
4.怀孕。
临床试验筛选标准选项：性取向，读写能力，研究者决定，特殊病人特征，残疾群体，症状(患者感受)，居住情况，护理，吸烟状况，体征(医生检测），依存性，实验室检查，数据可及性，性别，锻炼，参与其它试验，怀孕相关，知情同意，睡眠，伦理审查，能力，酒精使用，受体状态，献血，健康群体，教育情况，饮食，年龄，口腔相关，风险评估，器官组织状态
|
怀孕相关
|
[
"性取向",
"读写能力",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"护理",
"吸烟状况",
"体征(医生检测）",
"依存性",
"实验室检查",
"数据可及性",
"性别",
"锻炼",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"知情同意",
"睡眠",
"伦理审查",
"能力",
"酒精使用",
"受体状态",
"献血",
"健康群体",
"教育情况",
"饮食",
"年龄",
"口腔相关",
"风险评估",
"器官组织状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-84509
|
判断临床试验筛选标准的类型：
3)2013年01月至2018年07月在各个分中心诊治的急性缺血性卒中患者；
选项：病例来源，体征(医生检测），过敏耐受，成瘾行为
答：
|
病例来源
|
[
"病例来源",
"体征(医生检测）",
"过敏耐受",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-74685
|
确定试验筛选标准的类型：
11.工作繁忙很少在家吃饭者；
类型选项：睡眠，依存性，体征(医生检测），诊断，健康群体，酒精使用，预期寿命，护理，肿瘤进展，口腔相关，吸烟状况，药物，知情同意，实验室检查，特殊病人特征，教育情况，年龄，性取向，能力，过敏耐受，病例来源，风险评估，数据可及性，饮食，锻炼，研究者决定，设备，居住情况，参与其它试验，疾病，器官组织状态，献血，疾病分期，种族，性别，残疾群体
答：
|
特殊病人特征
|
[
"睡眠",
"依存性",
"体征(医生检测）",
"诊断",
"健康群体",
"酒精使用",
"预期寿命",
"护理",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"药物",
"知情同意",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"年龄",
"性取向",
"能力",
"过敏耐受",
"病例来源",
"风险评估",
"数据可及性",
"饮食",
"锻炼",
"研究者决定",
"设备",
"居住情况",
"参与其它试验",
"疾病",
"器官组织状态",
"献血",
"疾病分期",
"种族",
"性别",
"残疾群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-28001
|
确定试验筛选标准的类型：
(2)治疗前有皮下出血或活动性出血的表现；
类型选项：残疾群体，睡眠，献血，依存性，疾病分期，体征(医生检测），肿瘤进展，受体状态，过敏耐受，治疗或手术，器官组织状态，数据可及性，性别
答：
|
体征(医生检测）
|
[
"残疾群体",
"睡眠",
"献血",
"依存性",
"疾病分期",
"体征(医生检测）",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-65396
|
1）其他少数民族患者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：读写能力，种族，器官组织状态
答：
|
种族
|
[
"读写能力",
"种族",
"器官组织状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-23682
|
请问是什么类型？
1.乳牙
临床试验筛选标准选项：居住情况，研究者决定，药物，病例来源，献血，饮食，受体状态，设备，诊断，能力，教育情况，口腔相关，怀孕相关
|
口腔相关
|
[
"居住情况",
"研究者决定",
"药物",
"病例来源",
"献血",
"饮食",
"受体状态",
"设备",
"诊断",
"能力",
"教育情况",
"口腔相关",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-55839
|
(3)应用心脏起搏器者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：酒精使用，锻炼，残疾群体，研究者决定，病例来源，预期寿命，口腔相关，能力，年龄，特殊病人特征，种族，教育情况，成瘾行为，过敏耐受，疾病，疾病分期，护理，药物，睡眠，设备，性别，饮食，受体状态，肿瘤进展，知情同意，体征(医生检测），症状(患者感受)，伦理审查，怀孕相关，器官组织状态，参与其它试验，吸烟状况，健康群体，治疗或手术，居住情况，诊断，实验室检查
|
设备
|
[
"酒精使用",
"锻炼",
"残疾群体",
"研究者决定",
"病例来源",
"预期寿命",
"口腔相关",
"能力",
"年龄",
"特殊病人特征",
"种族",
"教育情况",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"疾病",
"疾病分期",
"护理",
"药物",
"睡眠",
"设备",
"性别",
"饮食",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"体征(医生检测）",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"健康群体",
"治疗或手术",
"居住情况",
"诊断",
"实验室检查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-113817
|
请问是什么类型？
9)研究者认为不宜参加本试验者。
临床试验筛选标准选项：性取向，症状(患者感受)，治疗或手术，疾病分期，成瘾行为，设备，睡眠，年龄，预期寿命，器官组织状态，残疾群体，伦理审查，知情同意，教育情况，诊断，能力，依存性，口腔相关，性别，怀孕相关，病例来源，研究者决定
答：
|
研究者决定
|
[
"性取向",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"设备",
"睡眠",
"年龄",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"伦理审查",
"知情同意",
"教育情况",
"诊断",
"能力",
"依存性",
"口腔相关",
"性别",
"怀孕相关",
"病例来源",
"研究者决定"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-23104
|
确定试验筛选标准的类型：
（5）妊娠或哺乳期妇女；
类型选项：护理，设备，风险评估，酒精使用，治疗或手术，特殊病人特征，病例来源，锻炼，种族，器官组织状态，能力，教育情况，知情同意，怀孕相关，体征(医生检测），研究者决定，饮食，残疾群体，口腔相关，诊断，肿瘤进展，症状(患者感受)，健康群体，居住情况，性取向，疾病，性别，受体状态，睡眠，数据可及性，伦理审查，依存性，吸烟状况，实验室检查，预期寿命，读写能力，参与其它试验，疾病分期，成瘾行为，年龄
答：
|
怀孕相关
|
[
"护理",
"设备",
"风险评估",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"锻炼",
"种族",
"器官组织状态",
"能力",
"教育情况",
"知情同意",
"怀孕相关",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"饮食",
"残疾群体",
"口腔相关",
"诊断",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"居住情况",
"性取向",
"疾病",
"性别",
"受体状态",
"睡眠",
"数据可及性",
"伦理审查",
"依存性",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"预期寿命",
"读写能力",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"年龄"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-61006
|
3.曾系统接受过电休克或rTMS治疗。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：疾病分期，症状(患者感受)，健康群体，睡眠，锻炼，实验室检查，治疗或手术，风险评估，设备
答：
|
治疗或手术
|
[
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"睡眠",
"锻炼",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"风险评估",
"设备"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-111443
|
14）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：诊断，疾病，饮食，献血，读写能力
|
饮食
|
[
"诊断",
"疾病",
"饮食",
"献血",
"读写能力"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-48302
|
请问是什么类型？
⑶.中国籍患者。
临床试验筛选标准选项：种族，残疾群体
|
种族
|
[
"种族",
"残疾群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-109369
|
判断临床试验筛选标准的类型：
1)性别：男性；
选项：体征(医生检测），口腔相关，疾病分期，种族，性别，残疾群体，护理，药物，教育情况，数据可及性，健康群体，酒精使用，风险评估，读写能力，献血，参与其它试验，受体状态，居住情况，伦理审查，能力，成瘾行为，知情同意，器官组织状态，锻炼，症状(患者感受)，实验室检查，预期寿命，睡眠，吸烟状况，设备，怀孕相关，年龄，过敏耐受
|
性别
|
[
"体征(医生检测）",
"口腔相关",
"疾病分期",
"种族",
"性别",
"残疾群体",
"护理",
"药物",
"教育情况",
"数据可及性",
"健康群体",
"酒精使用",
"风险评估",
"读写能力",
"献血",
"参与其它试验",
"受体状态",
"居住情况",
"伦理审查",
"能力",
"成瘾行为",
"知情同意",
"器官组织状态",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"预期寿命",
"睡眠",
"吸烟状况",
"设备",
"怀孕相关",
"年龄",
"过敏耐受"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-85085
|
2. 植入起搏器患者，植入类型可包括普通双腔起搏器，双腔ICD，三腔起搏器，带有AF检测功能的普通单腔起搏器或单腔ICD，植入型事件记录仪；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：数据可及性，读写能力，献血，设备，体征(医生检测）
|
设备
|
[
"数据可及性",
"读写能力",
"献血",
"设备",
"体征(医生检测）"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-90892
|
（1）6-11岁儿童单纯性近视，男女不限；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：睡眠，酒精使用，献血，怀孕相关，风险评估，疾病，口腔相关，参与其它试验，健康群体，读写能力，数据可及性，性取向，实验室检查，疾病分期，预期寿命，药物，护理，居住情况，症状(患者感受)，肿瘤进展，体征(医生检测），教育情况，能力，性别，器官组织状态，依存性，年龄，研究者决定，锻炼，诊断，成瘾行为，特殊病人特征
|
非上述类型
|
[
"睡眠",
"酒精使用",
"献血",
"怀孕相关",
"风险评估",
"疾病",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"健康群体",
"读写能力",
"数据可及性",
"性取向",
"实验室检查",
"疾病分期",
"预期寿命",
"药物",
"护理",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测）",
"教育情况",
"能力",
"性别",
"器官组织状态",
"依存性",
"年龄",
"研究者决定",
"锻炼",
"诊断",
"成瘾行为",
"特殊病人特征"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-24248
|
判断临床试验筛选标准的类型：
20在服用研究药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；
选项：体征(医生检测），残疾群体，酒精使用，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，肿瘤进展，居住情况，护理，种族，预期寿命，疾病，知情同意，风险评估，诊断，设备，献血，年龄，治疗或手术，健康群体，研究者决定，疾病分期，怀孕相关，性别，药物，读写能力，口腔相关，病例来源，锻炼，饮食，教育情况
答：
|
酒精使用
|
[
"体征(医生检测）",
"残疾群体",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"护理",
"种族",
"预期寿命",
"疾病",
"知情同意",
"风险评估",
"诊断",
"设备",
"献血",
"年龄",
"治疗或手术",
"健康群体",
"研究者决定",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"性别",
"药物",
"读写能力",
"口腔相关",
"病例来源",
"锻炼",
"饮食",
"教育情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-100330
|
3、伦理审核未通过者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：特殊病人特征，吸烟状况，治疗或手术，风险评估，实验室检查，依存性，年龄，睡眠，伦理审查，献血，过敏耐受，能力，种族，疾病分期，体征(医生检测），怀孕相关，症状(患者感受)，成瘾行为，病例来源，诊断，健康群体，知情同意，读写能力，设备，饮食，性取向，器官组织状态，受体状态，锻炼，教育情况，护理，参与其它试验，口腔相关，数据可及性
|
伦理审查
|
[
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"风险评估",
"实验室检查",
"依存性",
"年龄",
"睡眠",
"伦理审查",
"献血",
"过敏耐受",
"能力",
"种族",
"疾病分期",
"体征(医生检测）",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"病例来源",
"诊断",
"健康群体",
"知情同意",
"读写能力",
"设备",
"饮食",
"性取向",
"器官组织状态",
"受体状态",
"锻炼",
"教育情况",
"护理",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-114692
|
6.有过敏史/超敏反应史（包括对药物或其赋形剂、食物等过敏）；有对苯并氮杂卓或其衍生物（如贝那普利）的过敏史和特异性反应史
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：过敏耐受，受体状态，读写能力，酒精使用，诊断，参与其它试验，成瘾行为，体征(医生检测）
|
过敏耐受
|
[
"过敏耐受",
"受体状态",
"读写能力",
"酒精使用",
"诊断",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"体征(医生检测）"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-85757
|
请问是什么类型？
2)有酒精或药物滥用史者；
临床试验筛选标准选项：器官组织状态，饮食，实验室检查，年龄，种族，诊断，体征(医生检测），伦理审查，预期寿命，受体状态，健康群体，研究者决定，护理，教育情况，能力，性取向，特殊病人特征，献血，数据可及性，疾病，成瘾行为，酒精使用，依存性，居住情况，药物，残疾群体，吸烟状况，治疗或手术
|
成瘾行为
|
[
"器官组织状态",
"饮食",
"实验室检查",
"年龄",
"种族",
"诊断",
"体征(医生检测）",
"伦理审查",
"预期寿命",
"受体状态",
"健康群体",
"研究者决定",
"护理",
"教育情况",
"能力",
"性取向",
"特殊病人特征",
"献血",
"数据可及性",
"疾病",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"依存性",
"居住情况",
"药物",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"治疗或手术"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-106899
|
请问是什么类型？
4.无法沟通交流
临床试验筛选标准选项：受体状态，锻炼，读写能力，实验室检查，药物，参与其它试验，特殊病人特征，性别，年龄，疾病分期，健康群体，残疾群体，伦理审查，种族，器官组织状态，居住情况，性取向，成瘾行为
|
读写能力
|
[
"受体状态",
"锻炼",
"读写能力",
"实验室检查",
"药物",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"性别",
"年龄",
"疾病分期",
"健康群体",
"残疾群体",
"伦理审查",
"种族",
"器官组织状态",
"居住情况",
"性取向",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-57654
|
确定试验筛选标准的类型：
8直接参与此项研究的工作人员；
类型选项：特殊病人特征，病例来源，疾病分期
答：
|
特殊病人特征
|
[
"特殊病人特征",
"病例来源",
"疾病分期"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-107426
|
6.吲哚青绿15分钟清除率 (ICG-R15)<30%
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：设备，性别，依存性，实验室检查，参与其它试验，预期寿命，能力，睡眠，锻炼，过敏耐受，性取向，读写能力，病例来源，成瘾行为，特殊病人特征，风险评估，残疾群体，治疗或手术，伦理审查
答：
|
实验室检查
|
[
"设备",
"性别",
"依存性",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"能力",
"睡眠",
"锻炼",
"过敏耐受",
"性取向",
"读写能力",
"病例来源",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"伦理审查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-84192
|
5.估计生存期>3个月
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：性取向，知情同意，药物，病例来源，成瘾行为，依存性，预期寿命，酒精使用，器官组织状态，读写能力，教育情况，性别，特殊病人特征，受体状态
答：
|
预期寿命
|
[
"性取向",
"知情同意",
"药物",
"病例来源",
"成瘾行为",
"依存性",
"预期寿命",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"读写能力",
"教育情况",
"性别",
"特殊病人特征",
"受体状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-82973
|
请问是什么类型？
2.机械通气≥24h；
临床试验筛选标准选项：依存性，伦理审查，诊断，实验室检查，风险评估，护理，受体状态，设备，疾病，药物，知情同意，残疾群体，预期寿命，酒精使用
答：
|
护理
|
[
"依存性",
"伦理审查",
"诊断",
"实验室检查",
"风险评估",
"护理",
"受体状态",
"设备",
"疾病",
"药物",
"知情同意",
"残疾群体",
"预期寿命",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-9054
|
请问是什么类型？
②性别男女不限；
临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，成瘾行为，体征(医生检测），风险评估，口腔相关，器官组织状态，吸烟状况，特殊病人特征，锻炼，居住情况，读写能力，知情同意，性别，教育情况，依存性，献血，病例来源，种族，残疾群体，研究者决定，伦理审查，肿瘤进展，健康群体，性取向，实验室检查，护理，能力，睡眠，受体状态，年龄，饮食，预期寿命，怀孕相关，参与其它试验，疾病分期
答：
|
性别
|
[
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"体征(医生检测）",
"风险评估",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"居住情况",
"读写能力",
"知情同意",
"性别",
"教育情况",
"依存性",
"献血",
"病例来源",
"种族",
"残疾群体",
"研究者决定",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"性取向",
"实验室检查",
"护理",
"能力",
"睡眠",
"受体状态",
"年龄",
"饮食",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"疾病分期"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-109514
|
确定试验筛选标准的类型：
（3）麦粒肿无化脓；
类型选项：预期寿命，健康群体，体征(医生检测），疾病，酒精使用，口腔相关，器官组织状态，治疗或手术，参与其它试验，吸烟状况，疾病分期，设备，能力，残疾群体，特殊病人特征，居住情况，实验室检查，过敏耐受，药物，成瘾行为，伦理审查，怀孕相关，性别，锻炼，年龄，研究者决定，知情同意，风险评估，睡眠，受体状态，教育情况，性取向，种族，肿瘤进展，献血，读写能力，饮食，数据可及性
答：
|
体征(医生检测）
|
[
"预期寿命",
"健康群体",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"酒精使用",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"设备",
"能力",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"药物",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"性别",
"锻炼",
"年龄",
"研究者决定",
"知情同意",
"风险评估",
"睡眠",
"受体状态",
"教育情况",
"性取向",
"种族",
"肿瘤进展",
"献血",
"读写能力",
"饮食",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-90056
|
d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：饮食，受体状态，疾病分期，成瘾行为，器官组织状态，吸烟状况，教育情况，数据可及性，设备，年龄，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，药物，病例来源，参与其它试验，睡眠，读写能力，健康群体，种族，性取向，护理，酒精使用，口腔相关，能力，知情同意，预期寿命，依存性，研究者决定，体征(医生检测），风险评估，残疾群体，诊断，居住情况
答：
|
受体状态
|
[
"饮食",
"受体状态",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"教育情况",
"数据可及性",
"设备",
"年龄",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"疾病",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"药物",
"病例来源",
"参与其它试验",
"睡眠",
"读写能力",
"健康群体",
"种族",
"性取向",
"护理",
"酒精使用",
"口腔相关",
"能力",
"知情同意",
"预期寿命",
"依存性",
"研究者决定",
"体征(医生检测）",
"风险评估",
"残疾群体",
"诊断",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-5187
|
确定试验筛选标准的类型：
④至少有一个可测量病灶；
类型选项：口腔相关，种族，年龄，怀孕相关，实验室检查，数据可及性，伦理审查，饮食，受体状态，诊断，研究者决定，成瘾行为，设备，风险评估，肿瘤进展，健康群体，器官组织状态，知情同意，症状(患者感受)，居住情况，教育情况，过敏耐受，献血，参与其它试验，药物，性取向
答：
|
肿瘤进展
|
[
"口腔相关",
"种族",
"年龄",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"数据可及性",
"伦理审查",
"饮食",
"受体状态",
"诊断",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"设备",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"器官组织状态",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"教育情况",
"过敏耐受",
"献血",
"参与其它试验",
"药物",
"性取向"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-97906
|
判断临床试验筛选标准的类型：
一、健康志愿者组
选项：参与其它试验，怀孕相关，依存性，过敏耐受，健康群体，教育情况
|
健康群体
|
[
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"依存性",
"过敏耐受",
"健康群体",
"教育情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-19545
|
确定试验筛选标准的类型：
2.户口在本村，而且
类型选项：年龄，预期寿命，药物，残疾群体，居住情况，吸烟状况，酒精使用，疾病，设备，研究者决定，口腔相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，过敏耐受，种族，献血，知情同意，风险评估，体征(医生检测），饮食，睡眠，锻炼，健康群体，参与其它试验，教育情况，读写能力，治疗或手术，受体状态，成瘾行为，护理，能力，病例来源，器官组织状态，性取向，性别，怀孕相关，特殊病人特征，疾病分期，伦理审查，数据可及性，诊断
|
居住情况
|
[
"年龄",
"预期寿命",
"药物",
"残疾群体",
"居住情况",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"疾病",
"设备",
"研究者决定",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"种族",
"献血",
"知情同意",
"风险评估",
"体征(医生检测）",
"饮食",
"睡眠",
"锻炼",
"健康群体",
"参与其它试验",
"教育情况",
"读写能力",
"治疗或手术",
"受体状态",
"成瘾行为",
"护理",
"能力",
"病例来源",
"器官组织状态",
"性取向",
"性别",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"疾病分期",
"伦理审查",
"数据可及性",
"诊断"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-15606
|
确定试验筛选标准的类型：
健康受试者：
类型选项：吸烟状况，怀孕相关，治疗或手术，肿瘤进展，献血，口腔相关，参与其它试验，体征(医生检测），伦理审查，居住情况，受体状态，疾病分期，锻炼，年龄，性取向，诊断，疾病，实验室检查，能力，读写能力，特殊病人特征，种族，器官组织状态，预期寿命，过敏耐受，睡眠，设备，数据可及性，护理，风险评估，依存性，症状(患者感受)，研究者决定，教育情况，药物，残疾群体，成瘾行为，健康群体，饮食，病例来源，知情同意，酒精使用
答：
|
健康群体
|
[
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"献血",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"伦理审查",
"居住情况",
"受体状态",
"疾病分期",
"锻炼",
"年龄",
"性取向",
"诊断",
"疾病",
"实验室检查",
"能力",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"种族",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"睡眠",
"设备",
"数据可及性",
"护理",
"风险评估",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"教育情况",
"药物",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"健康群体",
"饮食",
"病例来源",
"知情同意",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-4821
|
确定试验筛选标准的类型：
2 分期为Ⅲ-ⅣA期（UICC 8th edition）；
类型选项：疾病分期，成瘾行为
答：
|
疾病分期
|
[
"疾病分期",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-80696
|
判断临床试验筛选标准的类型：
8直接参与此项研究的工作人员；
选项：实验室检查，疾病分期，受体状态，吸烟状况，教育情况，护理，能力，献血，饮食，参与其它试验，肿瘤进展，风险评估，数据可及性，健康群体，疾病，伦理审查，特殊病人特征，成瘾行为，居住情况
答：
|
特殊病人特征
|
[
"实验室检查",
"疾病分期",
"受体状态",
"吸烟状况",
"教育情况",
"护理",
"能力",
"献血",
"饮食",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"数据可及性",
"健康群体",
"疾病",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-107425
|
(4) 有详细病史资料并于我院常规孕检。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：研究者决定，饮食，风险评估，读写能力，知情同意，药物，症状(患者感受)，种族，设备，献血，疾病分期，体征(医生检测），特殊病人特征，依存性，怀孕相关，年龄，睡眠，肿瘤进展，病例来源，居住情况，口腔相关，过敏耐受，伦理审查，数据可及性，成瘾行为，预期寿命，受体状态
答：
|
数据可及性
|
[
"研究者决定",
"饮食",
"风险评估",
"读写能力",
"知情同意",
"药物",
"症状(患者感受)",
"种族",
"设备",
"献血",
"疾病分期",
"体征(医生检测）",
"特殊病人特征",
"依存性",
"怀孕相关",
"年龄",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"居住情况",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"受体状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-66457
|
⑩ 术前即存在排尿功能、性功能障碍者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：症状(患者感受)，风险评估，体征(医生检测），居住情况，受体状态，知情同意，器官组织状态，读写能力，特殊病人特征，能力，数据可及性，残疾群体，健康群体
答：
|
器官组织状态
|
[
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"体征(医生检测）",
"居住情况",
"受体状态",
"知情同意",
"器官组织状态",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"能力",
"数据可及性",
"残疾群体",
"健康群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-76302
|
请问是什么类型？
1) 试验前3 个月每日吸烟量多于5 支者；
临床试验筛选标准选项：参与其它试验，特殊病人特征，怀孕相关，诊断，吸烟状况，病例来源，肿瘤进展，数据可及性，护理，风险评估，健康群体，过敏耐受，性别，器官组织状态，锻炼，献血，口腔相关，预期寿命，研究者决定，酒精使用，疾病，症状(患者感受)，教育情况，年龄，种族，受体状态，治疗或手术，疾病分期，性取向，知情同意，饮食，伦理审查，体征(医生检测），依存性，居住情况，残疾群体，读写能力，睡眠，设备，能力，实验室检查，成瘾行为，药物
|
吸烟状况
|
[
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"诊断",
"吸烟状况",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"护理",
"风险评估",
"健康群体",
"过敏耐受",
"性别",
"器官组织状态",
"锻炼",
"献血",
"口腔相关",
"预期寿命",
"研究者决定",
"酒精使用",
"疾病",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"年龄",
"种族",
"受体状态",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"性取向",
"知情同意",
"饮食",
"伦理审查",
"体征(医生检测）",
"依存性",
"居住情况",
"残疾群体",
"读写能力",
"睡眠",
"设备",
"能力",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"药物"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-13084
|
(2) 近3个月内曾献血或失血达400mL或以上；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：护理，实验室检查，治疗或手术，献血，知情同意
|
献血
|
[
"护理",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"献血",
"知情同意"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-23343
|
判断临床试验筛选标准的类型：
5）小学以上文化程度，能理解量表的内容；
选项：怀孕相关，实验室检查，肿瘤进展，护理，药物，体征(医生检测），器官组织状态，风险评估，伦理审查，设备，居住情况，受体状态，疾病分期，性取向，锻炼，种族，饮食，读写能力，睡眠，症状(患者感受)，知情同意，残疾群体，病例来源，教育情况，参与其它试验，数据可及性，疾病
答：
|
教育情况
|
[
"怀孕相关",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"护理",
"药物",
"体征(医生检测）",
"器官组织状态",
"风险评估",
"伦理审查",
"设备",
"居住情况",
"受体状态",
"疾病分期",
"性取向",
"锻炼",
"种族",
"饮食",
"读写能力",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"残疾群体",
"病例来源",
"教育情况",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"疾病"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-97440
|
1.在玉树州连续居住时间大于3年；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：知情同意，受体状态，实验室检查，研究者决定，特殊病人特征，过敏耐受，怀孕相关，能力，种族，参与其它试验，伦理审查，药物，预期寿命，体征(医生检测），治疗或手术，风险评估，睡眠，病例来源，酒精使用，教育情况，性取向，护理，居住情况，成瘾行为，锻炼，器官组织状态，肿瘤进展，读写能力，依存性，吸烟状况，健康群体，疾病
答：
|
居住情况
|
[
"知情同意",
"受体状态",
"实验室检查",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"能力",
"种族",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"药物",
"预期寿命",
"体征(医生检测）",
"治疗或手术",
"风险评估",
"睡眠",
"病例来源",
"酒精使用",
"教育情况",
"性取向",
"护理",
"居住情况",
"成瘾行为",
"锻炼",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"依存性",
"吸烟状况",
"健康群体",
"疾病"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-45048
|
f. 配戴角膜接触镜者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：残疾群体，知情同意，数据可及性，体征(医生检测），风险评估，肿瘤进展，过敏耐受，疾病分期，诊断，成瘾行为，依存性，口腔相关，伦理审查，设备，酒精使用，种族，疾病，健康群体，读写能力
|
设备
|
[
"残疾群体",
"知情同意",
"数据可及性",
"体征(医生检测）",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"诊断",
"成瘾行为",
"依存性",
"口腔相关",
"伦理审查",
"设备",
"酒精使用",
"种族",
"疾病",
"健康群体",
"读写能力"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-48248
|
判断临床试验筛选标准的类型：
3）东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG PS） 0-1分；
选项：器官组织状态，研究者决定，受体状态，健康群体，风险评估，能力，献血，读写能力，预期寿命，实验室检查，口腔相关，吸烟状况，性别，数据可及性，病例来源，酒精使用，伦理审查，护理，性取向，疾病，疾病分期，居住情况，治疗或手术，锻炼，知情同意，症状(患者感受)，参与其它试验，成瘾行为，依存性，过敏耐受，诊断，肿瘤进展，教育情况，药物，体征(医生检测），特殊病人特征，睡眠，怀孕相关，设备，饮食，种族，年龄
答：
|
风险评估
|
[
"器官组织状态",
"研究者决定",
"受体状态",
"健康群体",
"风险评估",
"能力",
"献血",
"读写能力",
"预期寿命",
"实验室检查",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"性别",
"数据可及性",
"病例来源",
"酒精使用",
"伦理审查",
"护理",
"性取向",
"疾病",
"疾病分期",
"居住情况",
"治疗或手术",
"锻炼",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"依存性",
"过敏耐受",
"诊断",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"药物",
"体征(医生检测）",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"怀孕相关",
"设备",
"饮食",
"种族",
"年龄"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-48685
|
判断临床试验筛选标准的类型：
4）小学或以上文化程度（教育程度≥6年）；
选项：过敏耐受，治疗或手术，护理，性取向，疾病分期，教育情况，性别，饮食，居住情况，诊断，成瘾行为，预期寿命，数据可及性，年龄，健康群体，实验室检查，能力，怀孕相关，设备，症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，知情同意，药物，病例来源，献血，风险评估，口腔相关，锻炼，残疾群体，依存性，伦理审查，酒精使用，研究者决定，受体状态，疾病，种族，睡眠，特殊病人特征，参与其它试验
答：
|
教育情况
|
[
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"护理",
"性取向",
"疾病分期",
"教育情况",
"性别",
"饮食",
"居住情况",
"诊断",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"数据可及性",
"年龄",
"健康群体",
"实验室检查",
"能力",
"怀孕相关",
"设备",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"知情同意",
"药物",
"病例来源",
"献血",
"风险评估",
"口腔相关",
"锻炼",
"残疾群体",
"依存性",
"伦理审查",
"酒精使用",
"研究者决定",
"受体状态",
"疾病",
"种族",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"参与其它试验"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-96835
|
判断临床试验筛选标准的类型：
2)身体总体健康；
选项：护理，口腔相关，病例来源，疾病，特殊病人特征，参与其它试验，疾病分期，教育情况，症状(患者感受)，数据可及性，体征(医生检测），年龄，设备，锻炼，献血，药物，睡眠，健康群体，伦理审查，风险评估，能力，依存性，读写能力，受体状态，饮食，治疗或手术，居住情况，过敏耐受，性别，实验室检查，肿瘤进展，成瘾行为，种族，酒精使用，残疾群体，性取向，器官组织状态，知情同意，吸烟状况，诊断，预期寿命，研究者决定
答：
|
健康群体
|
[
"护理",
"口腔相关",
"病例来源",
"疾病",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"体征(医生检测）",
"年龄",
"设备",
"锻炼",
"献血",
"药物",
"睡眠",
"健康群体",
"伦理审查",
"风险评估",
"能力",
"依存性",
"读写能力",
"受体状态",
"饮食",
"治疗或手术",
"居住情况",
"过敏耐受",
"性别",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"种族",
"酒精使用",
"残疾群体",
"性取向",
"器官组织状态",
"知情同意",
"吸烟状况",
"诊断",
"预期寿命",
"研究者决定"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-41360
|
请问是什么类型？
2) 病理为胸腺瘤，但仅侵犯包膜、脂肪或临近胸膜
临床试验筛选标准选项：教育情况，诊断，疾病，治疗或手术，能力，药物，护理，疾病分期，设备，研究者决定，锻炼，知情同意，风险评估，种族，残疾群体，饮食，居住情况，特殊病人特征，肿瘤进展，成瘾行为，受体状态，口腔相关，实验室检查
答：
|
肿瘤进展
|
[
"教育情况",
"诊断",
"疾病",
"治疗或手术",
"能力",
"药物",
"护理",
"疾病分期",
"设备",
"研究者决定",
"锻炼",
"知情同意",
"风险评估",
"种族",
"残疾群体",
"饮食",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"受体状态",
"口腔相关",
"实验室检查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-95834
|
请问是什么类型？
17. 拒绝在服用研究药物前10小时至服用后4小时内禁食，拒绝在试验过程中禁用含咖啡类或嘌呤类饮食；
临床试验筛选标准选项：酒精使用，病例来源，教育情况，实验室检查，饮食，预期寿命，特殊病人特征，药物，参与其它试验，读写能力，健康群体，诊断，器官组织状态，疾病，过敏耐受，性别，成瘾行为，依存性，体征(医生检测），受体状态，献血，吸烟状况，伦理审查，年龄，怀孕相关
答：
|
饮食
|
[
"酒精使用",
"病例来源",
"教育情况",
"实验室检查",
"饮食",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"药物",
"参与其它试验",
"读写能力",
"健康群体",
"诊断",
"器官组织状态",
"疾病",
"过敏耐受",
"性别",
"成瘾行为",
"依存性",
"体征(医生检测）",
"受体状态",
"献血",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"年龄",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-7149
|
（1）年龄：18-60岁；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：教育情况，治疗或手术，体征(医生检测），献血，护理，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，过敏耐受，肿瘤进展，药物，预期寿命，年龄，疾病分期，吸烟状况，疾病，知情同意，怀孕相关，设备，成瘾行为，性取向，特殊病人特征，受体状态，残疾群体，研究者决定，参与其它试验，饮食，种族，居住情况
答：
|
年龄
|
[
"教育情况",
"治疗或手术",
"体征(医生检测）",
"献血",
"护理",
"数据可及性",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"药物",
"预期寿命",
"年龄",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"疾病",
"知情同意",
"怀孕相关",
"设备",
"成瘾行为",
"性取向",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"残疾群体",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"饮食",
"种族",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-84207
|
判断临床试验筛选标准的类型：
10.因其他原因不能合作者。
选项：肿瘤进展，研究者决定，酒精使用，怀孕相关，睡眠，性别，护理，体征(医生检测），实验室检查，受体状态，健康群体，风险评估，症状(患者感受)，药物，能力，知情同意，依存性，参与其它试验，器官组织状态，数据可及性，饮食，种族，吸烟状况，过敏耐受，诊断，病例来源，成瘾行为，特殊病人特征，设备，疾病分期，教育情况，居住情况，锻炼，预期寿命，残疾群体，献血，伦理审查
答：
|
特殊病人特征
|
[
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"睡眠",
"性别",
"护理",
"体征(医生检测）",
"实验室检查",
"受体状态",
"健康群体",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"药物",
"能力",
"知情同意",
"依存性",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"饮食",
"种族",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"诊断",
"病例来源",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"设备",
"疾病分期",
"教育情况",
"居住情况",
"锻炼",
"预期寿命",
"残疾群体",
"献血",
"伦理审查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-62390
|
3.符合纳入标准，未按规定治疗，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者 ；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：疾病分期，数据可及性，知情同意，怀孕相关，酒精使用，器官组织状态，预期寿命，能力，设备，诊断，过敏耐受，教育情况
答：
|
数据可及性
|
[
"疾病分期",
"数据可及性",
"知情同意",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"能力",
"设备",
"诊断",
"过敏耐受",
"教育情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-68297
|
请问是什么类型？
5）孕妇、吸毒、药物成瘾者；
临床试验筛选标准选项：健康群体，居住情况，伦理审查，研究者决定，依存性，怀孕相关，年龄，种族，药物，疾病，治疗或手术，特殊病人特征，性别，锻炼，诊断，肿瘤进展，护理，献血，吸烟状况，风险评估，残疾群体，睡眠，数据可及性，饮食，口腔相关，实验室检查，成瘾行为，疾病分期，症状(患者感受)，设备，器官组织状态
|
怀孕相关
|
[
"健康群体",
"居住情况",
"伦理审查",
"研究者决定",
"依存性",
"怀孕相关",
"年龄",
"种族",
"药物",
"疾病",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"性别",
"锻炼",
"诊断",
"肿瘤进展",
"护理",
"献血",
"吸烟状况",
"风险评估",
"残疾群体",
"睡眠",
"数据可及性",
"饮食",
"口腔相关",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"设备",
"器官组织状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-97099
|
20在服用研究药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：症状(患者感受)，药物，受体状态，依存性，锻炼，治疗或手术，吸烟状况，护理，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，献血，睡眠，口腔相关，健康群体，成瘾行为，教育情况，设备，病例来源，研究者决定，数据可及性，参与其它试验，残疾群体，怀孕相关，知情同意，疾病，疾病分期，预期寿命，种族，饮食，读写能力，性别，特殊病人特征，能力，器官组织状态，伦理审查，风险评估，体征(医生检测），诊断，性取向，年龄，居住情况
答：
|
酒精使用
|
[
"症状(患者感受)",
"药物",
"受体状态",
"依存性",
"锻炼",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"护理",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"实验室检查",
"献血",
"睡眠",
"口腔相关",
"健康群体",
"成瘾行为",
"教育情况",
"设备",
"病例来源",
"研究者决定",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"知情同意",
"疾病",
"疾病分期",
"预期寿命",
"种族",
"饮食",
"读写能力",
"性别",
"特殊病人特征",
"能力",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"风险评估",
"体征(医生检测）",
"诊断",
"性取向",
"年龄",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-100332
|
请问是什么类型？
4)身体健康状况良好（无显著的临床症状，未见有临床意义的异常实验室检查结果）；
临床试验筛选标准选项：预期寿命，性别，献血，诊断，健康群体，种族，能力，研究者决定，特殊病人特征，病例来源，年龄
答：
|
健康群体
|
[
"预期寿命",
"性别",
"献血",
"诊断",
"健康群体",
"种族",
"能力",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"年龄"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-98504
|
5.至少有一个可测量病灶；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：预期寿命，肿瘤进展，疾病，教育情况，年龄，饮食，知情同意，设备，药物，吸烟状况，护理，居住情况，依存性，数据可及性，种族，诊断，器官组织状态，参与其它试验，口腔相关，读写能力，性取向，能力，酒精使用，怀孕相关，疾病分期，症状(患者感受)，性别，健康群体，锻炼，残疾群体，研究者决定
|
肿瘤进展
|
[
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"疾病",
"教育情况",
"年龄",
"饮食",
"知情同意",
"设备",
"药物",
"吸烟状况",
"护理",
"居住情况",
"依存性",
"数据可及性",
"种族",
"诊断",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"读写能力",
"性取向",
"能力",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"性别",
"健康群体",
"锻炼",
"残疾群体",
"研究者决定"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-15127
|
请问是什么类型？
9.每天吸烟10支以上,持续10年以上者。
临床试验筛选标准选项：酒精使用，吸烟状况，能力，药物，伦理审查，残疾群体，体征(医生检测），实验室检查，健康群体，肿瘤进展，献血，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，风险评估，预期寿命，器官组织状态，参与其它试验，饮食，锻炼，护理，性取向，诊断，治疗或手术，知情同意，疾病分期，种族，性别，口腔相关，受体状态，依存性，读写能力，病例来源，教育情况，年龄，设备，过敏耐受，怀孕相关，特殊病人特征，疾病，睡眠
答：
|
吸烟状况
|
[
"酒精使用",
"吸烟状况",
"能力",
"药物",
"伦理审查",
"残疾群体",
"体征(医生检测）",
"实验室检查",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"献血",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"研究者决定",
"风险评估",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"饮食",
"锻炼",
"护理",
"性取向",
"诊断",
"治疗或手术",
"知情同意",
"疾病分期",
"种族",
"性别",
"口腔相关",
"受体状态",
"依存性",
"读写能力",
"病例来源",
"教育情况",
"年龄",
"设备",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"疾病",
"睡眠"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-101164
|
8. 依从性差的患者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：成瘾行为，口腔相关，数据可及性，疾病，伦理审查，残疾群体，疾病分期，器官组织状态，怀孕相关，锻炼，病例来源，饮食，酒精使用，依存性，吸烟状况，药物，参与其它试验，体征(医生检测），症状(患者感受)，年龄，实验室检查，种族，设备，研究者决定，居住情况，健康群体，预期寿命，诊断，献血，教育情况，过敏耐受，知情同意，肿瘤进展，性别，能力，受体状态，特殊病人特征，读写能力，风险评估
|
依存性
|
[
"成瘾行为",
"口腔相关",
"数据可及性",
"疾病",
"伦理审查",
"残疾群体",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"锻炼",
"病例来源",
"饮食",
"酒精使用",
"依存性",
"吸烟状况",
"药物",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"实验室检查",
"种族",
"设备",
"研究者决定",
"居住情况",
"健康群体",
"预期寿命",
"诊断",
"献血",
"教育情况",
"过敏耐受",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"性别",
"能力",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-56592
|
2.未获得知情同意者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：成瘾行为，药物，酒精使用，过敏耐受，性取向，种族，设备，护理，疾病分期，疾病，锻炼，残疾群体，依存性，风险评估，饮食，能力，年龄，性别，知情同意，居住情况，怀孕相关，特殊病人特征，治疗或手术，教育情况，诊断，睡眠，伦理审查，肿瘤进展，研究者决定，健康群体，数据可及性，病例来源，体征(医生检测），读写能力，献血，器官组织状态，症状(患者感受)，参与其它试验，受体状态，吸烟状况，实验室检查，预期寿命
答：
|
知情同意
|
[
"成瘾行为",
"药物",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"性取向",
"种族",
"设备",
"护理",
"疾病分期",
"疾病",
"锻炼",
"残疾群体",
"依存性",
"风险评估",
"饮食",
"能力",
"年龄",
"性别",
"知情同意",
"居住情况",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"教育情况",
"诊断",
"睡眠",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"健康群体",
"数据可及性",
"病例来源",
"体征(医生检测）",
"读写能力",
"献血",
"器官组织状态",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"受体状态",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"预期寿命"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-16968
|
确定试验筛选标准的类型：
（4）在过去1年中，有丧偶等重大生活事件且能解释目前抑郁症状者；
类型选项：参与其它试验，知情同意，酒精使用，风险评估，吸烟状况，预期寿命，种族，读写能力，健康群体，锻炼，护理，睡眠，伦理审查，疾病分期，饮食，研究者决定，肿瘤进展，实验室检查，年龄，怀孕相关，能力，数据可及性，残疾群体，症状(患者感受)，药物，设备，成瘾行为，过敏耐受
答：
|
症状(患者感受)
|
[
"参与其它试验",
"知情同意",
"酒精使用",
"风险评估",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"种族",
"读写能力",
"健康群体",
"锻炼",
"护理",
"睡眠",
"伦理审查",
"疾病分期",
"饮食",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"年龄",
"怀孕相关",
"能力",
"数据可及性",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"药物",
"设备",
"成瘾行为",
"过敏耐受"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-57956
|
判断临床试验筛选标准的类型：
10.怀孕或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者；
选项：参与其它试验，预期寿命，疾病，能力，治疗或手术，疾病分期，教育情况，知情同意，研究者决定，酒精使用，症状(患者感受)，受体状态，性取向，伦理审查，种族，读写能力，献血，口腔相关，器官组织状态，数据可及性，居住情况，风险评估，体征(医生检测），过敏耐受，性别，饮食，肿瘤进展，依存性，吸烟状况，怀孕相关，年龄，病例来源
答：
|
怀孕相关
|
[
"参与其它试验",
"预期寿命",
"疾病",
"能力",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"教育情况",
"知情同意",
"研究者决定",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"性取向",
"伦理审查",
"种族",
"读写能力",
"献血",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"居住情况",
"风险评估",
"体征(医生检测）",
"过敏耐受",
"性别",
"饮食",
"肿瘤进展",
"依存性",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"年龄",
"病例来源"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-105680
|
判断临床试验筛选标准的类型：
10. 患者在入组前 6 周内参加过其他临床试验；
选项：肿瘤进展，风险评估，怀孕相关，能力，种族，过敏耐受，依存性，饮食，症状(患者感受)，锻炼，残疾群体，酒精使用，性取向，伦理审查，设备，诊断，预期寿命，口腔相关，疾病分期，药物，教育情况，器官组织状态，性别，护理，知情同意，年龄，疾病，参与其它试验，体征(医生检测），睡眠，健康群体，数据可及性，实验室检查
|
参与其它试验
|
[
"肿瘤进展",
"风险评估",
"怀孕相关",
"能力",
"种族",
"过敏耐受",
"依存性",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"残疾群体",
"酒精使用",
"性取向",
"伦理审查",
"设备",
"诊断",
"预期寿命",
"口腔相关",
"疾病分期",
"药物",
"教育情况",
"器官组织状态",
"性别",
"护理",
"知情同意",
"年龄",
"疾病",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"睡眠",
"健康群体",
"数据可及性",
"实验室检查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-105425
|
确定试验筛选标准的类型：
- 在过去1周内有腹泻（大便次数≥3次/天）者；
类型选项：护理，实验室检查，症状(患者感受)，诊断，锻炼
答：
|
症状(患者感受)
|
[
"护理",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"锻炼"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-73496
|
10)研究者认为不宜参加本试验者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：残疾群体，疾病分期，吸烟状况，实验室检查，健康群体，酒精使用，年龄，数据可及性，知情同意，受体状态，参与其它试验，教育情况，依存性，体征(医生检测），风险评估，睡眠，饮食，怀孕相关，读写能力，伦理审查，疾病，过敏耐受，献血，研究者决定，能力，性别，护理，肿瘤进展，居住情况，设备，病例来源，锻炼，药物，治疗或手术，诊断
|
研究者决定
|
[
"残疾群体",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"健康群体",
"酒精使用",
"年龄",
"数据可及性",
"知情同意",
"受体状态",
"参与其它试验",
"教育情况",
"依存性",
"体征(医生检测）",
"风险评估",
"睡眠",
"饮食",
"怀孕相关",
"读写能力",
"伦理审查",
"疾病",
"过敏耐受",
"献血",
"研究者决定",
"能力",
"性别",
"护理",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"设备",
"病例来源",
"锻炼",
"药物",
"治疗或手术",
"诊断"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-106067
|
（9）患者对方案的良好理解能力；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：读写能力，酒精使用，参与其它试验，治疗或手术，能力，成瘾行为，受体状态，性别，健康群体，研究者决定，肿瘤进展，依存性，预期寿命，设备
答：
|
读写能力
|
[
"读写能力",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"能力",
"成瘾行为",
"受体状态",
"性别",
"健康群体",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"依存性",
"预期寿命",
"设备"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-13897
|
凝血酶原时间延长 ≥3秒
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：参与其它试验，成瘾行为，性别，数据可及性，知情同意，吸烟状况，治疗或手术，设备，肿瘤进展，疾病分期，饮食，实验室检查，年龄，读写能力，病例来源，过敏耐受，体征(医生检测），症状(患者感受)，研究者决定，诊断，护理，能力，伦理审查，居住情况，风险评估，受体状态，怀孕相关
答：
|
实验室检查
|
[
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"性别",
"数据可及性",
"知情同意",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"设备",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"饮食",
"实验室检查",
"年龄",
"读写能力",
"病例来源",
"过敏耐受",
"体征(医生检测）",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"诊断",
"护理",
"能力",
"伦理审查",
"居住情况",
"风险评估",
"受体状态",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-94643
|
判断临床试验筛选标准的类型：
（2）男性；
选项：疾病，药物，症状(患者感受)，吸烟状况，献血，实验室检查，特殊病人特征，知情同意，护理，酒精使用，性取向，种族，过敏耐受，伦理审查，风险评估，怀孕相关，能力，数据可及性，诊断，依存性，受体状态，性别，睡眠，教育情况，饮食
答：
|
性别
|
[
"疾病",
"药物",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"献血",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"护理",
"酒精使用",
"性取向",
"种族",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"风险评估",
"怀孕相关",
"能力",
"数据可及性",
"诊断",
"依存性",
"受体状态",
"性别",
"睡眠",
"教育情况",
"饮食"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-111140
|
6) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=285 mL啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：病例来源，预期寿命，疾病，锻炼，健康群体，性取向，治疗或手术，护理，怀孕相关，吸烟状况，残疾群体，种族，诊断，药物，居住情况，依存性，酒精使用，体征(医生检测），设备，饮食，睡眠，特殊病人特征，实验室检查，教育情况，数据可及性，伦理审查，研究者决定，受体状态，疾病分期，参与其它试验，知情同意，过敏耐受
答：
|
酒精使用
|
[
"病例来源",
"预期寿命",
"疾病",
"锻炼",
"健康群体",
"性取向",
"治疗或手术",
"护理",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"种族",
"诊断",
"药物",
"居住情况",
"依存性",
"酒精使用",
"体征(医生检测）",
"设备",
"饮食",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"教育情况",
"数据可及性",
"伦理审查",
"研究者决定",
"受体状态",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"知情同意",
"过敏耐受"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-52143
|
5) 近一年内接受减重手术；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：知情同意，特殊病人特征，残疾群体，设备，酒精使用，怀孕相关，性取向，读写能力，饮食，过敏耐受，研究者决定，肿瘤进展，健康群体，疾病，护理，实验室检查，年龄，风险评估，口腔相关，伦理审查，成瘾行为，诊断，症状(患者感受)，疾病分期，种族，性别，数据可及性，体征(医生检测），病例来源，居住情况，器官组织状态，锻炼，献血，能力，药物，教育情况，治疗或手术，吸烟状况，预期寿命，依存性，参与其它试验
答：
|
治疗或手术
|
[
"知情同意",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"设备",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"性取向",
"读写能力",
"饮食",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"疾病",
"护理",
"实验室检查",
"年龄",
"风险评估",
"口腔相关",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"种族",
"性别",
"数据可及性",
"体征(医生检测）",
"病例来源",
"居住情况",
"器官组织状态",
"锻炼",
"献血",
"能力",
"药物",
"教育情况",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"依存性",
"参与其它试验"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-4017
|
请问是什么类型？
（4）过去3个月内未使用免疫抑制剂或生物制剂者；
临床试验筛选标准选项：诊断，治疗或手术，疾病，特殊病人特征，能力，数据可及性，护理，性别，病例来源，受体状态，种族，年龄，饮食，知情同意，预期寿命，体征(医生检测），参与其它试验，吸烟状况，研究者决定，伦理审查，残疾群体，口腔相关，锻炼，药物，读写能力，居住情况，教育情况
|
药物
|
[
"诊断",
"治疗或手术",
"疾病",
"特殊病人特征",
"能力",
"数据可及性",
"护理",
"性别",
"病例来源",
"受体状态",
"种族",
"年龄",
"饮食",
"知情同意",
"预期寿命",
"体征(医生检测）",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"伦理审查",
"残疾群体",
"口腔相关",
"锻炼",
"药物",
"读写能力",
"居住情况",
"教育情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-109534
|
请问是什么类型？
（1）胃大部切除术、胃部成形术、迷走神经切断术史的患者；
临床试验筛选标准选项：种族，治疗或手术，能力，教育情况，疾病分期，口腔相关，锻炼，疾病，睡眠，吸烟状况，实验室检查，酒精使用，病例来源，怀孕相关，特殊病人特征，受体状态，器官组织状态，献血，体征(医生检测）
答：
|
治疗或手术
|
[
"种族",
"治疗或手术",
"能力",
"教育情况",
"疾病分期",
"口腔相关",
"锻炼",
"疾病",
"睡眠",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"酒精使用",
"病例来源",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"器官组织状态",
"献血",
"体征(医生检测）"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-89429
|
请问是什么类型？
（5）因各种原因不能按时复查者
临床试验筛选标准选项：献血，研究者决定，教育情况，锻炼，依存性
答：
|
依存性
|
[
"献血",
"研究者决定",
"教育情况",
"锻炼",
"依存性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-384
|
2. 滥用药物或酗酒史；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：怀孕相关，性别，酒精使用，参与其它试验，疾病分期，器官组织状态，读写能力，口腔相关，吸烟状况，数据可及性，疾病，研究者决定，过敏耐受，伦理审查，设备，体征(医生检测），能力，性取向，饮食，诊断，种族，肿瘤进展，献血，护理，知情同意，病例来源，成瘾行为，依存性，教育情况，受体状态，风险评估，预期寿命，特殊病人特征，居住情况，健康群体，残疾群体
答：
|
成瘾行为
|
[
"怀孕相关",
"性别",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"读写能力",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"疾病",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"设备",
"体征(医生检测）",
"能力",
"性取向",
"饮食",
"诊断",
"种族",
"肿瘤进展",
"献血",
"护理",
"知情同意",
"病例来源",
"成瘾行为",
"依存性",
"教育情况",
"受体状态",
"风险评估",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"健康群体",
"残疾群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-106563
|
判断临床试验筛选标准的类型：
b)吸烟者；
选项：特殊病人特征，设备，口腔相关，研究者决定，疾病，年龄，数据可及性，风险评估，酒精使用，器官组织状态，种族，怀孕相关，性取向，知情同意，健康群体，依存性，病例来源，受体状态，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，过敏耐受，实验室检查，锻炼，居住情况，肿瘤进展，性别
答：
|
吸烟状况
|
[
"特殊病人特征",
"设备",
"口腔相关",
"研究者决定",
"疾病",
"年龄",
"数据可及性",
"风险评估",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"种族",
"怀孕相关",
"性取向",
"知情同意",
"健康群体",
"依存性",
"病例来源",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"能力",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"锻炼",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-95615
|
III. 年龄30-75岁。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：数据可及性，献血，吸烟状况，诊断，器官组织状态，伦理审查，酒精使用，年龄，症状(患者感受)
答：
|
年龄
|
[
"数据可及性",
"献血",
"吸烟状况",
"诊断",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"酒精使用",
"年龄",
"症状(患者感受)"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-21303
|
确定试验筛选标准的类型：
3）设计不良的局部义齿
类型选项：疾病分期，风险评估，设备，数据可及性
|
设备
|
[
"疾病分期",
"风险评估",
"设备",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-40246
|
请问是什么类型？
1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。
临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，肿瘤进展，知情同意，预期寿命，教育情况，怀孕相关，设备，能力，睡眠，疾病分期，依存性，种族，治疗或手术，数据可及性，成瘾行为，药物，研究者决定，酒精使用，实验室检查，锻炼，健康群体，症状(患者感受)，诊断，性别，饮食，疾病，献血，吸烟状况，护理
答：
|
吸烟状况
|
[
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"预期寿命",
"教育情况",
"怀孕相关",
"设备",
"能力",
"睡眠",
"疾病分期",
"依存性",
"种族",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"药物",
"研究者决定",
"酒精使用",
"实验室检查",
"锻炼",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"性别",
"饮食",
"疾病",
"献血",
"吸烟状况",
"护理"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-42609
|
判断临床试验筛选标准的类型：
（4）AJCC第8版鼻咽癌临床分期为为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅣA、ⅣB期的患者；
选项：病例来源，肿瘤进展，健康群体，受体状态，过敏耐受，参与其它试验，体征(医生检测），种族，药物，护理，性取向
|
肿瘤进展
|
[
"病例来源",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"受体状态",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"种族",
"药物",
"护理",
"性取向"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-31035
|
判断临床试验筛选标准的类型：
2.从事过专门体育训练者；
选项：性别，成瘾行为，献血，怀孕相关，体征(医生检测），数据可及性，锻炼，饮食，种族，病例来源，治疗或手术，教育情况，疾病，药物，年龄，残疾群体，参与其它试验，疾病分期，护理，吸烟状况，酒精使用，特殊病人特征，居住情况，读写能力，实验室检查，研究者决定，健康群体，诊断，肿瘤进展，伦理审查，睡眠，预期寿命，依存性，受体状态，知情同意，器官组织状态，设备，口腔相关
|
特殊病人特征
|
[
"性别",
"成瘾行为",
"献血",
"怀孕相关",
"体征(医生检测）",
"数据可及性",
"锻炼",
"饮食",
"种族",
"病例来源",
"治疗或手术",
"教育情况",
"疾病",
"药物",
"年龄",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"护理",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"读写能力",
"实验室检查",
"研究者决定",
"健康群体",
"诊断",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"睡眠",
"预期寿命",
"依存性",
"受体状态",
"知情同意",
"器官组织状态",
"设备",
"口腔相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-58015
|
8直接参与此项研究的工作人员；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：伦理审查，受体状态，预期寿命，数据可及性，睡眠，健康群体，锻炼，教育情况，吸烟状况，特殊病人特征，性取向，病例来源，居住情况，器官组织状态，能力，治疗或手术，读写能力，种族，设备，研究者决定，实验室检查，成瘾行为，护理，参与其它试验，药物，献血，疾病，知情同意
|
特殊病人特征
|
[
"伦理审查",
"受体状态",
"预期寿命",
"数据可及性",
"睡眠",
"健康群体",
"锻炼",
"教育情况",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"性取向",
"病例来源",
"居住情况",
"器官组织状态",
"能力",
"治疗或手术",
"读写能力",
"种族",
"设备",
"研究者决定",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"护理",
"参与其它试验",
"药物",
"献血",
"疾病",
"知情同意"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-107428
|
判断临床试验筛选标准的类型：
1. 性别：男性。
选项：年龄，症状(患者感受)，数据可及性，读写能力，酒精使用，预期寿命，药物，设备，肿瘤进展，研究者决定，性别，性取向，受体状态，能力，诊断，实验室检查，体征(医生检测），特殊病人特征，教育情况，伦理审查，居住情况
|
性别
|
[
"年龄",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"读写能力",
"酒精使用",
"预期寿命",
"药物",
"设备",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"性别",
"性取向",
"受体状态",
"能力",
"诊断",
"实验室检查",
"体征(医生检测）",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"伦理审查",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-20170
|
请问是什么类型？
③使用智能手机并且可以使用网络；
临床试验筛选标准选项：实验室检查，怀孕相关，性取向，特殊病人特征，药物，诊断，依存性，能力，设备，参与其它试验，病例来源，年龄，饮食，知情同意，症状(患者感受)，受体状态，疾病分期，种族，睡眠，口腔相关，器官组织状态，健康群体，吸烟状况，伦理审查，居住情况，疾病，酒精使用，研究者决定，锻炼，读写能力，成瘾行为
|
特殊病人特征
|
[
"实验室检查",
"怀孕相关",
"性取向",
"特殊病人特征",
"药物",
"诊断",
"依存性",
"能力",
"设备",
"参与其它试验",
"病例来源",
"年龄",
"饮食",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"疾病分期",
"种族",
"睡眠",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"健康群体",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"居住情况",
"疾病",
"酒精使用",
"研究者决定",
"锻炼",
"读写能力",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-19469
|
1.医院排除标准: 专科医院，如儿科医院、妇产婴幼儿医院、外壳医院或中医药医院等。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：伦理审查，年龄，病例来源，预期寿命，锻炼，风险评估，研究者决定，肿瘤进展，饮食，居住情况，特殊病人特征，读写能力，能力，知情同意，种族，护理，诊断，疾病，器官组织状态，性别，依存性，数据可及性，疾病分期，治疗或手术，怀孕相关，献血，过敏耐受，性取向
|
病例来源
|
[
"伦理审查",
"年龄",
"病例来源",
"预期寿命",
"锻炼",
"风险评估",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"饮食",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"能力",
"知情同意",
"种族",
"护理",
"诊断",
"疾病",
"器官组织状态",
"性别",
"依存性",
"数据可及性",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"献血",
"过敏耐受",
"性取向"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-97367
|
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