input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
list | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
|---|---|---|---|---|---|
5.汉族家庭。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：特殊病人特征，依存性，性取向，种族，风险评估，口腔相关，过敏耐受，疾病，吸烟状况，读写能力，设备，酒精使用，药物，预期寿命，健康群体，能力，诊断，年龄，疾病分期，症状(患者感受)，受体状态，饮食，睡眠，怀孕相关，性别，知情同意，教育情况，肿瘤进展，研究者决定，残疾群体，护理，献血，实验室检查，体征(医生检测），参与其它试验，伦理审查，数据可及性
|
种族
|
[
"特殊病人特征",
"依存性",
"性取向",
"种族",
"风险评估",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"疾病",
"吸烟状况",
"读写能力",
"设备",
"酒精使用",
"药物",
"预期寿命",
"健康群体",
"能力",
"诊断",
"年龄",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"饮食",
"睡眠",
"怀孕相关",
"性别",
"知情同意",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"残疾群体",
"护理",
"献血",
"实验室检查",
"体征(医生检测）",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-67967
|
确定试验筛选标准的类型：
(2) 身体健康，没有慢性疾病和/或身体和精神障碍(例如，运动障碍、自闭症谱系障碍和大脑功能障碍)；
类型选项：残疾群体，疾病分期，器官组织状态，性别，种族，年龄，体征(医生检测），预期寿命，治疗或手术，性取向，教育情况，病例来源，成瘾行为，药物，睡眠，健康群体，酒精使用，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，锻炼，实验室检查，依存性，护理，疾病，数据可及性，伦理审查，研究者决定，肿瘤进展，吸烟状况，能力，怀孕相关，过敏耐受，居住情况，饮食，风险评估，诊断，参与其它试验，口腔相关，设备
答：
|
健康群体
|
[
"残疾群体",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"性别",
"种族",
"年龄",
"体征(医生检测）",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"性取向",
"教育情况",
"病例来源",
"成瘾行为",
"药物",
"睡眠",
"健康群体",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"知情同意",
"锻炼",
"实验室检查",
"依存性",
"护理",
"疾病",
"数据可及性",
"伦理审查",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"能力",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"居住情况",
"饮食",
"风险评估",
"诊断",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"设备"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-63061
|
判断临床试验筛选标准的类型：
(1) 经过多次戒毒治疗仍不能戒断毒瘾的滥用阿片类物质成瘾者（诊断标准参见《中国精神疾病障碍分类和诊断标准-3》中的“药物依赖诊断标准”）；
选项：饮食，成瘾行为，护理，伦理审查，性别，受体状态，预期寿命，诊断，病例来源，居住情况，健康群体，献血，能力，参与其它试验，设备，口腔相关，锻炼，肿瘤进展，实验室检查，研究者决定，药物，器官组织状态，性取向，知情同意
答：
|
成瘾行为
|
[
"饮食",
"成瘾行为",
"护理",
"伦理审查",
"性别",
"受体状态",
"预期寿命",
"诊断",
"病例来源",
"居住情况",
"健康群体",
"献血",
"能力",
"参与其它试验",
"设备",
"口腔相关",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"研究者决定",
"药物",
"器官组织状态",
"性取向",
"知情同意"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-3520
|
11.随访期间饮食习惯不规律，有较大变动的患者
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：居住情况，病例来源，实验室检查，饮食，数据可及性，残疾群体，年龄，锻炼，酒精使用，治疗或手术，睡眠，研究者决定，药物，吸烟状况
|
饮食
|
[
"居住情况",
"病例来源",
"实验室检查",
"饮食",
"数据可及性",
"残疾群体",
"年龄",
"锻炼",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"睡眠",
"研究者决定",
"药物",
"吸烟状况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-55448
|
2.存在除失眠之外的睡眠问题（如睡眠呼吸暂停）
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：诊断，年龄，饮食，读写能力，知情同意，残疾群体，护理，性别，受体状态，过敏耐受，伦理审查，风险评估，数据可及性，预期寿命，研究者决定，特殊病人特征，实验室检查，肿瘤进展，居住情况，体征(医生检测），疾病，病例来源，症状(患者感受)，锻炼，健康群体，性取向，成瘾行为，口腔相关，能力，设备，种族，器官组织状态，献血，教育情况，治疗或手术，怀孕相关，药物，疾病分期，依存性，睡眠
答：
|
睡眠
|
[
"诊断",
"年龄",
"饮食",
"读写能力",
"知情同意",
"残疾群体",
"护理",
"性别",
"受体状态",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"风险评估",
"数据可及性",
"预期寿命",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"健康群体",
"性取向",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"能力",
"设备",
"种族",
"器官组织状态",
"献血",
"教育情况",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"药物",
"疾病分期",
"依存性",
"睡眠"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-114727
|
请问是什么类型？
- 年龄大于50岁者；
临床试验筛选标准选项：能力，性取向，种族，年龄，护理
|
年龄
|
[
"能力",
"性取向",
"种族",
"年龄",
"护理"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-42664
|
二.健康人：
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：献血，依存性，健康群体，受体状态，睡眠，诊断，锻炼，参与其它试验，疾病分期，预期寿命，数据可及性，性取向，实验室检查，读写能力
答：
|
健康群体
|
[
"献血",
"依存性",
"健康群体",
"受体状态",
"睡眠",
"诊断",
"锻炼",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"预期寿命",
"数据可及性",
"性取向",
"实验室检查",
"读写能力"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-98372
|
①住院时间≤48小时；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：疾病，预期寿命，治疗或手术，知情同意，护理，饮食，怀孕相关，肿瘤进展，睡眠，依存性，种族，成瘾行为
|
治疗或手术
|
[
"疾病",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"知情同意",
"护理",
"饮食",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"依存性",
"种族",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-39922
|
请问是什么类型？
（13）受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；
临床试验筛选标准选项：读写能力，伦理审查，数据可及性，病例来源，治疗或手术，依存性，残疾群体，药物，参与其它试验，特殊病人特征，诊断，居住情况，过敏耐受，设备，疾病分期，肿瘤进展，性别，研究者决定，知情同意，饮食，风险评估，怀孕相关，锻炼，症状(患者感受)，教育情况，受体状态，睡眠，吸烟状况，成瘾行为，性取向
|
成瘾行为
|
[
"读写能力",
"伦理审查",
"数据可及性",
"病例来源",
"治疗或手术",
"依存性",
"残疾群体",
"药物",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"诊断",
"居住情况",
"过敏耐受",
"设备",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"性别",
"研究者决定",
"知情同意",
"饮食",
"风险评估",
"怀孕相关",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"受体状态",
"睡眠",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"性取向"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-80984
|
（3）中医寒哮诊断标准；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：受体状态，居住情况，疾病，预期寿命，口腔相关，健康群体，诊断
答：
|
诊断
|
[
"受体状态",
"居住情况",
"疾病",
"预期寿命",
"口腔相关",
"健康群体",
"诊断"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-62443
|
确定试验筛选标准的类型：
f. 血清Cr≤1.5×ULN，肌酐清除率≥50mL/min（Cockcroft-Gault公式）；
类型选项：性别，特殊病人特征，成瘾行为，药物，诊断，数据可及性，锻炼，实验室检查，疾病分期，教育情况，设备，睡眠，风险评估，健康群体，器官组织状态，预期寿命，病例来源，能力，疾病，伦理审查，过敏耐受，献血，依存性，种族，性取向，居住情况，肿瘤进展，护理，年龄，饮食，知情同意，残疾群体，吸烟状况，读写能力，体征(医生检测），症状(患者感受)，治疗或手术，受体状态
|
实验室检查
|
[
"性别",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"药物",
"诊断",
"数据可及性",
"锻炼",
"实验室检查",
"疾病分期",
"教育情况",
"设备",
"睡眠",
"风险评估",
"健康群体",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"病例来源",
"能力",
"疾病",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"献血",
"依存性",
"种族",
"性取向",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"护理",
"年龄",
"饮食",
"知情同意",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"读写能力",
"体征(医生检测）",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"受体状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-19536
|
请问是什么类型？
⑷ 患者本人是直接参与本试验工作的研究者。
临床试验筛选标准选项：依存性，性取向，饮食，能力，知情同意，治疗或手术，诊断，实验室检查，居住情况，献血，种族，护理，症状(患者感受)，性别，成瘾行为，教育情况，伦理审查，睡眠，风险评估，病例来源，吸烟状况，疾病分期，酒精使用，年龄，数据可及性
答：
|
病例来源
|
[
"依存性",
"性取向",
"饮食",
"能力",
"知情同意",
"治疗或手术",
"诊断",
"实验室检查",
"居住情况",
"献血",
"种族",
"护理",
"症状(患者感受)",
"性别",
"成瘾行为",
"教育情况",
"伦理审查",
"睡眠",
"风险评估",
"病例来源",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"酒精使用",
"年龄",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-24329
|
请问是什么类型？
c)NYHA分级 ? IV 级;
临床试验筛选标准选项：残疾群体，风险评估，肿瘤进展，诊断，饮食，怀孕相关，居住情况
|
风险评估
|
[
"残疾群体",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"诊断",
"饮食",
"怀孕相关",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-39364
|
3、卵裂期可移植胚胎≥ 4枚。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：数据可及性，体征(医生检测），设备，怀孕相关，种族，年龄，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，吸烟状况，献血，性别，居住情况，能力，诊断，疾病分期，成瘾行为，药物，风险评估，研究者决定，锻炼，教育情况，受体状态
答：
|
受体状态
|
[
"数据可及性",
"体征(医生检测）",
"设备",
"怀孕相关",
"种族",
"年龄",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"献血",
"性别",
"居住情况",
"能力",
"诊断",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"药物",
"风险评估",
"研究者决定",
"锻炼",
"教育情况",
"受体状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-58223
|
请问是什么类型？
2.年龄在1月龄至12月龄之间；
临床试验筛选标准选项：怀孕相关，诊断，酒精使用，药物，设备，成瘾行为，器官组织状态，实验室检查，性取向，年龄，口腔相关，居住情况，风险评估，能力，护理，症状(患者感受)，依存性，睡眠，研究者决定，残疾群体，知情同意，读写能力，受体状态，参与其它试验，性别，疾病，伦理审查，吸烟状况，献血，种族，数据可及性，体征(医生检测），教育情况，病例来源，预期寿命，疾病分期，饮食，特殊病人特征，过敏耐受
|
年龄
|
[
"怀孕相关",
"诊断",
"酒精使用",
"药物",
"设备",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"性取向",
"年龄",
"口腔相关",
"居住情况",
"风险评估",
"能力",
"护理",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"睡眠",
"研究者决定",
"残疾群体",
"知情同意",
"读写能力",
"受体状态",
"参与其它试验",
"性别",
"疾病",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"献血",
"种族",
"数据可及性",
"体征(医生检测）",
"教育情况",
"病例来源",
"预期寿命",
"疾病分期",
"饮食",
"特殊病人特征",
"过敏耐受"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-81759
|
1）证实有远处转移。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：肿瘤进展，饮食，受体状态，居住情况，参与其它试验，治疗或手术，护理，种族，教育情况，睡眠，性取向
|
肿瘤进展
|
[
"肿瘤进展",
"饮食",
"受体状态",
"居住情况",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"护理",
"种族",
"教育情况",
"睡眠",
"性取向"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-73192
|
③其他任何原因导致患者无法完成本研究者。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：成瘾行为，数据可及性，知情同意，教育情况，症状(患者感受)，献血，治疗或手术，参与其它试验，疾病，受体状态，伦理审查，年龄，诊断，吸烟状况，护理，读写能力，依存性，口腔相关，风险评估，特殊病人特征，预期寿命，疾病分期，设备，性别，睡眠，能力，残疾群体，实验室检查，病例来源，性取向，饮食，怀孕相关，体征(医生检测），居住情况，肿瘤进展，药物，锻炼，种族，过敏耐受，器官组织状态，健康群体，酒精使用
答：
|
能力
|
[
"成瘾行为",
"数据可及性",
"知情同意",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"献血",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"疾病",
"受体状态",
"伦理审查",
"年龄",
"诊断",
"吸烟状况",
"护理",
"读写能力",
"依存性",
"口腔相关",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"疾病分期",
"设备",
"性别",
"睡眠",
"能力",
"残疾群体",
"实验室检查",
"病例来源",
"性取向",
"饮食",
"怀孕相关",
"体征(医生检测）",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"药物",
"锻炼",
"种族",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"健康群体",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-89383
|
请问是什么类型？
2)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）或 既往未发生过男男同性性行为，但自我报告性取向为同性或双性
临床试验筛选标准选项：残疾群体，年龄，肿瘤进展，居住情况，献血，器官组织状态，诊断，治疗或手术，饮食，疾病，伦理审查，参与其它试验，口腔相关，读写能力，依存性，受体状态，数据可及性，能力，病例来源，护理，锻炼，体征(医生检测），过敏耐受，成瘾行为，睡眠，性别，设备，教育情况，吸烟状况，症状(患者感受)，种族，酒精使用，疾病分期，特殊病人特征，风险评估，研究者决定，健康群体，性取向
|
性取向
|
[
"残疾群体",
"年龄",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"献血",
"器官组织状态",
"诊断",
"治疗或手术",
"饮食",
"疾病",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"读写能力",
"依存性",
"受体状态",
"数据可及性",
"能力",
"病例来源",
"护理",
"锻炼",
"体征(医生检测）",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"睡眠",
"性别",
"设备",
"教育情况",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"种族",
"酒精使用",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"研究者决定",
"健康群体",
"性取向"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-65089
|
6. hCG扳机当天超声检查发现至少有8个卵泡直径>14 mm。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：药物，性别，实验室检查，种族，设备
答：
|
设备
|
[
"药物",
"性别",
"实验室检查",
"种族",
"设备"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-90918
|
确定试验筛选标准的类型：
（7）能坚持长期服药者；
类型选项：体征(医生检测），能力，酒精使用，睡眠，口腔相关，依存性，预期寿命，教育情况，健康群体，疾病，吸烟状况，疾病分期，读写能力，数据可及性，特殊病人特征，受体状态
答：
|
能力
|
[
"体征(医生检测）",
"能力",
"酒精使用",
"睡眠",
"口腔相关",
"依存性",
"预期寿命",
"教育情况",
"健康群体",
"疾病",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"读写能力",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"受体状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-89481
|
确定试验筛选标准的类型：
④ 常住地海拔低于2500米；
类型选项：献血，治疗或手术，病例来源，诊断，成瘾行为，特殊病人特征，口腔相关，读写能力，怀孕相关，居住情况，教育情况，研究者决定，健康群体，残疾群体，症状(患者感受)，疾病，年龄，护理，实验室检查，设备，种族，酒精使用
|
居住情况
|
[
"献血",
"治疗或手术",
"病例来源",
"诊断",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"读写能力",
"怀孕相关",
"居住情况",
"教育情况",
"研究者决定",
"健康群体",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"年龄",
"护理",
"实验室检查",
"设备",
"种族",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-89856
|
⑧乙肝检查提示e抗原阳性者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：健康群体，设备，疾病分期，护理，怀孕相关，诊断，实验室检查，种族，药物，风险评估，能力，特殊病人特征，居住情况，吸烟状况，成瘾行为，过敏耐受，治疗或手术，知情同意，器官组织状态，饮食，性取向，参与其它试验，病例来源
|
诊断
|
[
"健康群体",
"设备",
"疾病分期",
"护理",
"怀孕相关",
"诊断",
"实验室检查",
"种族",
"药物",
"风险评估",
"能力",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"知情同意",
"器官组织状态",
"饮食",
"性取向",
"参与其它试验",
"病例来源"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-70792
|
对丙泊酚过敏的患者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：锻炼，怀孕相关，教育情况，伦理审查，种族，受体状态，设备，饮食，吸烟状况，过敏耐受，参与其它试验，依存性，风险评估
|
过敏耐受
|
[
"锻炼",
"怀孕相关",
"教育情况",
"伦理审查",
"种族",
"受体状态",
"设备",
"饮食",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"依存性",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-99513
|
请问是什么类型？
⑵有对比剂过敏史；
临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，预期寿命，体征(医生检测），器官组织状态，种族，特殊病人特征，性取向，知情同意，药物，年龄，护理，怀孕相关，过敏耐受，伦理审查
|
过敏耐受
|
[
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"体征(医生检测）",
"器官组织状态",
"种族",
"特殊病人特征",
"性取向",
"知情同意",
"药物",
"年龄",
"护理",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"伦理审查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-83314
|
判断临床试验筛选标准的类型：
且得到医院伦理道德委员会批准
选项：数据可及性，饮食，伦理审查，实验室检查，治疗或手术，护理，锻炼，种族，设备，病例来源，疾病分期，残疾群体，依存性
答：
|
伦理审查
|
[
"数据可及性",
"饮食",
"伦理审查",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"护理",
"锻炼",
"种族",
"设备",
"病例来源",
"疾病分期",
"残疾群体",
"依存性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-114660
|
7、患者或家属无法理解本研究的条件和目标。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：疾病，数据可及性，种族，设备，实验室检查，研究者决定，教育情况，读写能力，健康群体，性取向，能力，知情同意，器官组织状态，肿瘤进展，性别，残疾群体，怀孕相关
答：
|
能力
|
[
"疾病",
"数据可及性",
"种族",
"设备",
"实验室检查",
"研究者决定",
"教育情况",
"读写能力",
"健康群体",
"性取向",
"能力",
"知情同意",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"性别",
"残疾群体",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-65107
|
确定试验筛选标准的类型：
3.右利手，母语为汉语。
类型选项：居住情况，疾病，治疗或手术，性取向，设备，预期寿命，睡眠，体征(医生检测），成瘾行为，性别，药物，受体状态，饮食，读写能力，参与其它试验，酒精使用，吸烟状况，症状(患者感受)，锻炼，数据可及性，种族，过敏耐受，风险评估，能力，护理，献血，残疾群体，教育情况，诊断，知情同意，口腔相关，研究者决定，依存性，伦理审查，年龄，特殊病人特征，器官组织状态，病例来源，实验室检查，肿瘤进展
答：
|
特殊病人特征
|
[
"居住情况",
"疾病",
"治疗或手术",
"性取向",
"设备",
"预期寿命",
"睡眠",
"体征(医生检测）",
"成瘾行为",
"性别",
"药物",
"受体状态",
"饮食",
"读写能力",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"数据可及性",
"种族",
"过敏耐受",
"风险评估",
"能力",
"护理",
"献血",
"残疾群体",
"教育情况",
"诊断",
"知情同意",
"口腔相关",
"研究者决定",
"依存性",
"伦理审查",
"年龄",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"病例来源",
"实验室检查",
"肿瘤进展"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-113471
|
近12个月发生过男男性行为者（肛交或口交）；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：年龄，饮食，器官组织状态，设备，诊断，病例来源，药物，护理，性取向，疾病分期，吸烟状况，成瘾行为，锻炼，研究者决定，风险评估，疾病
|
性取向
|
[
"年龄",
"饮食",
"器官组织状态",
"设备",
"诊断",
"病例来源",
"药物",
"护理",
"性取向",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"锻炼",
"研究者决定",
"风险评估",
"疾病"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-114777
|
3、意识清楚，无痴呆、记忆障碍等意识问题；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：疾病分期，怀孕相关，过敏耐受，治疗或手术，设备，读写能力，肿瘤进展，年龄，器官组织状态，教育情况，体征(医生检测），睡眠，实验室检查，症状(患者感受)，残疾群体，健康群体，锻炼，性取向，知情同意，能力，数据可及性，护理，种族，受体状态，特殊病人特征，成瘾行为，酒精使用
|
体征(医生检测）
|
[
"疾病分期",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"设备",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"年龄",
"器官组织状态",
"教育情况",
"体征(医生检测）",
"睡眠",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"健康群体",
"锻炼",
"性取向",
"知情同意",
"能力",
"数据可及性",
"护理",
"种族",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-50613
|
判断临床试验筛选标准的类型：
(5)近一个月内无吸烟史；
选项：受体状态，依存性，疾病，残疾群体，饮食，体征(医生检测），献血，成瘾行为，设备，吸烟状况，预期寿命，居住情况，怀孕相关，实验室检查，种族，知情同意
|
吸烟状况
|
[
"受体状态",
"依存性",
"疾病",
"残疾群体",
"饮食",
"体征(医生检测）",
"献血",
"成瘾行为",
"设备",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"居住情况",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"种族",
"知情同意"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-31440
|
判断临床试验筛选标准的类型：
1、男性或女性
选项：特殊病人特征，教育情况，献血，成瘾行为，性取向，疾病，病例来源，口腔相关，性别，睡眠，研究者决定，锻炼，读写能力
答：
|
性别
|
[
"特殊病人特征",
"教育情况",
"献血",
"成瘾行为",
"性取向",
"疾病",
"病例来源",
"口腔相关",
"性别",
"睡眠",
"研究者决定",
"锻炼",
"读写能力"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-38115
|
4. 资料齐全
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：研究者决定，性取向，献血，药物，特殊病人特征，口腔相关，护理，病例来源，参与其它试验，酒精使用，种族，受体状态，知情同意，体征(医生检测），症状(患者感受)，过敏耐受，肿瘤进展，设备，性别，疾病，教育情况，成瘾行为，读写能力，数据可及性，疾病分期，怀孕相关，诊断，器官组织状态，能力，锻炼，吸烟状况，实验室检查，饮食，年龄，治疗或手术，伦理审查，残疾群体
|
数据可及性
|
[
"研究者决定",
"性取向",
"献血",
"药物",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"护理",
"病例来源",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"种族",
"受体状态",
"知情同意",
"体征(医生检测）",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"设备",
"性别",
"疾病",
"教育情况",
"成瘾行为",
"读写能力",
"数据可及性",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"诊断",
"器官组织状态",
"能力",
"锻炼",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"饮食",
"年龄",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"残疾群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-24663
|
(1)符合2010ACR/ EULAR的诊断标准；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：种族，诊断，吸烟状况，性别
|
诊断
|
[
"种族",
"诊断",
"吸烟状况",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-12508
|
1)性别：男性；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：健康群体，性取向，器官组织状态，疾病，伦理审查，知情同意，能力，锻炼，肿瘤进展，残疾群体，研究者决定，年龄，护理，吸烟状况，病例来源，睡眠，饮食，数据可及性，受体状态，实验室检查，预期寿命，体征(医生检测），症状(患者感受)，成瘾行为，设备，特殊病人特征，过敏耐受，酒精使用，风险评估，怀孕相关，种族，性别，献血，读写能力，药物，居住情况，教育情况，口腔相关，诊断，治疗或手术，依存性，参与其它试验
答：
|
性别
|
[
"健康群体",
"性取向",
"器官组织状态",
"疾病",
"伦理审查",
"知情同意",
"能力",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"研究者决定",
"年龄",
"护理",
"吸烟状况",
"病例来源",
"睡眠",
"饮食",
"数据可及性",
"受体状态",
"实验室检查",
"预期寿命",
"体征(医生检测）",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"设备",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"风险评估",
"怀孕相关",
"种族",
"性别",
"献血",
"读写能力",
"药物",
"居住情况",
"教育情况",
"口腔相关",
"诊断",
"治疗或手术",
"依存性",
"参与其它试验"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-85088
|
判断临床试验筛选标准的类型：
2.3.碘过敏者或抗TNT抗体反应阳性者；
选项：体征(医生检测），怀孕相关，特殊病人特征，读写能力，能力，知情同意，成瘾行为，残疾群体，诊断，饮食，药物，教育情况，居住情况，献血，器官组织状态，性取向，过敏耐受，健康群体，参与其它试验，病例来源，吸烟状况，锻炼，预期寿命，酒精使用，疾病分期，性别，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，伦理审查，睡眠，种族，疾病，受体状态，年龄，口腔相关，依存性，治疗或手术，设备，研究者决定
|
过敏耐受
|
[
"体征(医生检测）",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"能力",
"知情同意",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"诊断",
"饮食",
"药物",
"教育情况",
"居住情况",
"献血",
"器官组织状态",
"性取向",
"过敏耐受",
"健康群体",
"参与其它试验",
"病例来源",
"吸烟状况",
"锻炼",
"预期寿命",
"酒精使用",
"疾病分期",
"性别",
"数据可及性",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"睡眠",
"种族",
"疾病",
"受体状态",
"年龄",
"口腔相关",
"依存性",
"治疗或手术",
"设备",
"研究者决定"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-12910
|
(4)知情同意并签署知情同意书者
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：睡眠，居住情况，肿瘤进展，疾病分期，口腔相关，实验室检查，怀孕相关，数据可及性，设备，知情同意，性别，依存性，过敏耐受，诊断，特殊病人特征，性取向，年龄，病例来源，伦理审查，教育情况，能力，器官组织状态
|
知情同意
|
[
"睡眠",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"口腔相关",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"设备",
"知情同意",
"性别",
"依存性",
"过敏耐受",
"诊断",
"特殊病人特征",
"性取向",
"年龄",
"病例来源",
"伦理审查",
"教育情况",
"能力",
"器官组织状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-105917
|
4). 晚期畸形、残废、丧失劳动力者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：实验室检查，体征(医生检测），健康群体，怀孕相关，饮食，症状(患者感受)，预期寿命，能力，残疾群体，受体状态，特殊病人特征，酒精使用
答：
|
残疾群体
|
[
"实验室检查",
"体征(医生检测）",
"健康群体",
"怀孕相关",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"能力",
"残疾群体",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-6582
|
确定试验筛选标准的类型：
(2) 近3个月内曾献血或失血达400mL或以上；
类型选项：成瘾行为，睡眠，年龄，知情同意，献血，伦理审查，风险评估，过敏耐受，数据可及性，疾病分期，实验室检查，药物，居住情况，护理，性取向，锻炼，病例来源，依存性，教育情况，预期寿命，设备，口腔相关，能力，残疾群体，特殊病人特征，肿瘤进展，参与其它试验，疾病，治疗或手术，怀孕相关，诊断，性别
答：
|
献血
|
[
"成瘾行为",
"睡眠",
"年龄",
"知情同意",
"献血",
"伦理审查",
"风险评估",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"疾病分期",
"实验室检查",
"药物",
"居住情况",
"护理",
"性取向",
"锻炼",
"病例来源",
"依存性",
"教育情况",
"预期寿命",
"设备",
"口腔相关",
"能力",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"疾病",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"诊断",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-23341
|
请问是什么类型？
（6）一直生活在农村。
临床试验筛选标准选项：口腔相关，药物，病例来源，种族，年龄，护理，成瘾行为，教育情况，能力，过敏耐受，残疾群体，参与其它试验，特殊病人特征，实验室检查，器官组织状态，伦理审查，治疗或手术，数据可及性，知情同意，吸烟状况，肿瘤进展，居住情况，读写能力，健康群体，风险评估，设备，疾病分期，研究者决定，献血，诊断，疾病，怀孕相关，性别，锻炼，酒精使用，饮食，症状(患者感受)，性取向，受体状态，预期寿命，依存性，体征(医生检测）
答：
|
居住情况
|
[
"口腔相关",
"药物",
"病例来源",
"种族",
"年龄",
"护理",
"成瘾行为",
"教育情况",
"能力",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"知情同意",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"读写能力",
"健康群体",
"风险评估",
"设备",
"疾病分期",
"研究者决定",
"献血",
"诊断",
"疾病",
"怀孕相关",
"性别",
"锻炼",
"酒精使用",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"受体状态",
"预期寿命",
"依存性",
"体征(医生检测）"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-82074
|
确定试验筛选标准的类型：
1、男性或女性
类型选项：献血，体征(医生检测），参与其它试验，过敏耐受，护理，治疗或手术，成瘾行为，伦理审查，能力，症状(患者感受)，诊断，药物，睡眠，健康群体，特殊病人特征，种族，设备，年龄，口腔相关，疾病分期，实验室检查，研究者决定，风险评估，预期寿命，酒精使用，读写能力，性别，数据可及性
|
性别
|
[
"献血",
"体征(医生检测）",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"护理",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"能力",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"药物",
"睡眠",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"种族",
"设备",
"年龄",
"口腔相关",
"疾病分期",
"实验室检查",
"研究者决定",
"风险评估",
"预期寿命",
"酒精使用",
"读写能力",
"性别",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-38116
|
1.使用抗组胺药物3天以内和类固醇激素1个月以内；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：睡眠，诊断，器官组织状态，怀孕相关，伦理审查，能力，药物，年龄，饮食，症状(患者感受)，疾病，研究者决定，知情同意，疾病分期，肿瘤进展，性取向，成瘾行为，风险评估，预期寿命，口腔相关，设备，酒精使用，数据可及性，过敏耐受，特殊病人特征，献血
答：
|
药物
|
[
"睡眠",
"诊断",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"能力",
"药物",
"年龄",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"研究者决定",
"知情同意",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"性取向",
"成瘾行为",
"风险评估",
"预期寿命",
"口腔相关",
"设备",
"酒精使用",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"献血"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-19447
|
确定试验筛选标准的类型：
4）入组前1个月内使用过各类栓剂或地奥司明治疗痔。
类型选项：器官组织状态，健康群体，性取向，怀孕相关，饮食，受体状态，参与其它试验，性别，伦理审查，种族，肿瘤进展，年龄，护理，献血，特殊病人特征，口腔相关，睡眠，药物
答：
|
药物
|
[
"器官组织状态",
"健康群体",
"性取向",
"怀孕相关",
"饮食",
"受体状态",
"参与其它试验",
"性别",
"伦理审查",
"种族",
"肿瘤进展",
"年龄",
"护理",
"献血",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"睡眠",
"药物"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-79461
|
判断临床试验筛选标准的类型：
1. 非亚洲种族；
选项：吸烟状况，数据可及性，参与其它试验，种族，睡眠，疾病，设备，伦理审查，肿瘤进展，知情同意，口腔相关，健康群体，能力，症状(患者感受)，药物，病例来源，护理，特殊病人特征，教育情况，献血，成瘾行为，锻炼，怀孕相关，性别，过敏耐受，体征(医生检测），性取向，器官组织状态，年龄，受体状态，酒精使用，残疾群体
答：
|
种族
|
[
"吸烟状况",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"种族",
"睡眠",
"疾病",
"设备",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"口腔相关",
"健康群体",
"能力",
"症状(患者感受)",
"药物",
"病例来源",
"护理",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"献血",
"成瘾行为",
"锻炼",
"怀孕相关",
"性别",
"过敏耐受",
"体征(医生检测）",
"性取向",
"器官组织状态",
"年龄",
"受体状态",
"酒精使用",
"残疾群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-41860
|
5.初中及以上教育水平
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：睡眠，性别，疾病，预期寿命，实验室检查，研究者决定，疾病分期，怀孕相关，酒精使用，教育情况，肿瘤进展，体征(医生检测），数据可及性，参与其它试验，诊断，过敏耐受，受体状态，器官组织状态，吸烟状况，性取向，锻炼，居住情况，残疾群体，能力，设备，伦理审查，口腔相关，读写能力，献血
答：
|
教育情况
|
[
"睡眠",
"性别",
"疾病",
"预期寿命",
"实验室检查",
"研究者决定",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测）",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"诊断",
"过敏耐受",
"受体状态",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"性取向",
"锻炼",
"居住情况",
"残疾群体",
"能力",
"设备",
"伦理审查",
"口腔相关",
"读写能力",
"献血"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-43702
|
判断临床试验筛选标准的类型：
(2)使用呼吸机时间大于48小时
选项：病例来源，读写能力，疾病，口腔相关，药物，研究者决定，诊断，体征(医生检测），种族，疾病分期，实验室检查，风险评估，过敏耐受，饮食，锻炼，居住情况，数据可及性，知情同意，年龄，伦理审查，预期寿命，残疾群体，参与其它试验，教育情况，治疗或手术，性取向，酒精使用，性别，器官组织状态，怀孕相关，能力，睡眠，肿瘤进展，吸烟状况，依存性，症状(患者感受)，设备，护理，特殊病人特征，受体状态，健康群体，成瘾行为，献血
|
设备
|
[
"病例来源",
"读写能力",
"疾病",
"口腔相关",
"药物",
"研究者决定",
"诊断",
"体征(医生检测）",
"种族",
"疾病分期",
"实验室检查",
"风险评估",
"过敏耐受",
"饮食",
"锻炼",
"居住情况",
"数据可及性",
"知情同意",
"年龄",
"伦理审查",
"预期寿命",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"教育情况",
"治疗或手术",
"性取向",
"酒精使用",
"性别",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"能力",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"设备",
"护理",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"健康群体",
"成瘾行为",
"献血"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-68955
|
8)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：读写能力，残疾群体，伦理审查，受体状态，献血，性别，体征(医生检测），口腔相关，性取向，疾病分期，依存性，吸烟状况，居住情况，风险评估，疾病，饮食，研究者决定，诊断，肿瘤进展，数据可及性，症状(患者感受)，睡眠，知情同意，病例来源，器官组织状态，种族，实验室检查，锻炼，年龄，成瘾行为，能力，教育情况，设备，怀孕相关，治疗或手术，健康群体
答：
|
献血
|
[
"读写能力",
"残疾群体",
"伦理审查",
"受体状态",
"献血",
"性别",
"体征(医生检测）",
"口腔相关",
"性取向",
"疾病分期",
"依存性",
"吸烟状况",
"居住情况",
"风险评估",
"疾病",
"饮食",
"研究者决定",
"诊断",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"知情同意",
"病例来源",
"器官组织状态",
"种族",
"实验室检查",
"锻炼",
"年龄",
"成瘾行为",
"能力",
"教育情况",
"设备",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"健康群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-52382
|
确定试验筛选标准的类型：
(3)计划行介入治疗。
类型选项：怀孕相关，预期寿命，研究者决定，种族，受体状态，残疾群体，居住情况，锻炼，体征(医生检测），知情同意，治疗或手术，护理，饮食，风险评估，疾病分期，依存性，参与其它试验，健康群体，性取向，教育情况，实验室检查，性别，器官组织状态，过敏耐受，口腔相关，年龄，症状(患者感受)，诊断，设备，读写能力，特殊病人特征，献血，伦理审查，病例来源，药物，睡眠，数据可及性，疾病，吸烟状况
|
治疗或手术
|
[
"怀孕相关",
"预期寿命",
"研究者决定",
"种族",
"受体状态",
"残疾群体",
"居住情况",
"锻炼",
"体征(医生检测）",
"知情同意",
"治疗或手术",
"护理",
"饮食",
"风险评估",
"疾病分期",
"依存性",
"参与其它试验",
"健康群体",
"性取向",
"教育情况",
"实验室检查",
"性别",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"设备",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"献血",
"伦理审查",
"病例来源",
"药物",
"睡眠",
"数据可及性",
"疾病",
"吸烟状况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-39936
|
请问是什么类型？
7 Karnofsky评分＜50%(见附件一) ；
临床试验筛选标准选项：受体状态，护理，过敏耐受，药物，能力，锻炼，体征(医生检测），种族，风险评估，疾病，伦理审查，器官组织状态，实验室检查
|
风险评估
|
[
"受体状态",
"护理",
"过敏耐受",
"药物",
"能力",
"锻炼",
"体征(医生检测）",
"种族",
"风险评估",
"疾病",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"实验室检查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-1654
|
判断临床试验筛选标准的类型：
5）文化程度为初中以上;
选项：怀孕相关，年龄，病例来源，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，实验室检查，护理，伦理审查，教育情况，治疗或手术，健康群体，诊断，依存性，知情同意，酒精使用，口腔相关，种族，读写能力，药物，过敏耐受
答：
|
教育情况
|
[
"怀孕相关",
"年龄",
"病例来源",
"性取向",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"护理",
"伦理审查",
"教育情况",
"治疗或手术",
"健康群体",
"诊断",
"依存性",
"知情同意",
"酒精使用",
"口腔相关",
"种族",
"读写能力",
"药物",
"过敏耐受"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-32735
|
(3）无交流障碍，会使用微信聊天、拍摄视频；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：教育情况，读写能力，能力，诊断，锻炼，年龄，疾病分期，风险评估，居住情况，受体状态，器官组织状态，睡眠，依存性，口腔相关，吸烟状况，残疾群体，预期寿命，酒精使用，成瘾行为，数据可及性，伦理审查，性取向，怀孕相关
|
能力
|
[
"教育情况",
"读写能力",
"能力",
"诊断",
"锻炼",
"年龄",
"疾病分期",
"风险评估",
"居住情况",
"受体状态",
"器官组织状态",
"睡眠",
"依存性",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"预期寿命",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"伦理审查",
"性取向",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-34632
|
判断临床试验筛选标准的类型：
e.同意接受PTNS治疗，签署知情同意书。
选项：疾病，残疾群体，睡眠，病例来源，口腔相关，健康群体，知情同意，饮食，居住情况，种族，伦理审查，成瘾行为，参与其它试验，疾病分期，药物，肿瘤进展，年龄，实验室检查，怀孕相关，吸烟状况，器官组织状态，能力，读写能力，受体状态，献血，护理，设备，风险评估，数据可及性，依存性，性别，诊断，性取向，体征(医生检测），酒精使用，预期寿命，教育情况，症状(患者感受)，治疗或手术，研究者决定
答：
|
知情同意
|
[
"疾病",
"残疾群体",
"睡眠",
"病例来源",
"口腔相关",
"健康群体",
"知情同意",
"饮食",
"居住情况",
"种族",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"药物",
"肿瘤进展",
"年龄",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"能力",
"读写能力",
"受体状态",
"献血",
"护理",
"设备",
"风险评估",
"数据可及性",
"依存性",
"性别",
"诊断",
"性取向",
"体征(医生检测）",
"酒精使用",
"预期寿命",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"研究者决定"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-46845
|
确定试验筛选标准的类型：
?预期生存时间≥6个月。
类型选项：药物，献血，疾病，年龄，饮食，器官组织状态，吸烟状况，特殊病人特征，伦理审查，病例来源，诊断，参与其它试验，风险评估，过敏耐受，体征(医生检测），能力，睡眠，预期寿命，肿瘤进展，护理，依存性，性取向，怀孕相关，口腔相关，实验室检查，酒精使用，成瘾行为，症状(患者感受)，种族，数据可及性，居住情况，锻炼，设备，读写能力
答：
|
预期寿命
|
[
"药物",
"献血",
"疾病",
"年龄",
"饮食",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"病例来源",
"诊断",
"参与其它试验",
"风险评估",
"过敏耐受",
"体征(医生检测）",
"能力",
"睡眠",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"护理",
"依存性",
"性取向",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"实验室检查",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"症状(患者感受)",
"种族",
"数据可及性",
"居住情况",
"锻炼",
"设备",
"读写能力"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-32386
|
6. 非常规饮食者，如饮食量极少或每日仅进餐一次者等；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：吸烟状况，参与其它试验，受体状态，酒精使用，治疗或手术，实验室检查，风险评估，性别，诊断，疾病，体征(医生检测），数据可及性，成瘾行为，饮食，怀孕相关，种族，设备，症状(患者感受)，教育情况，器官组织状态，护理，特殊病人特征，年龄
|
饮食
|
[
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"受体状态",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"风险评估",
"性别",
"诊断",
"疾病",
"体征(医生检测）",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"饮食",
"怀孕相关",
"种族",
"设备",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"器官组织状态",
"护理",
"特殊病人特征",
"年龄"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-104068
|
(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：疾病，成瘾行为，依存性，献血，风险评估，治疗或手术，过敏耐受，受体状态，诊断，知情同意，吸烟状况，酒精使用
答：
|
献血
|
[
"疾病",
"成瘾行为",
"依存性",
"献血",
"风险评估",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"受体状态",
"诊断",
"知情同意",
"吸烟状况",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-40338
|
3. 卧床制动患者≥72小时；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：病例来源，过敏耐受，护理，献血，治疗或手术，体征(医生检测），疾病分期，实验室检查
答：
|
护理
|
[
"病例来源",
"过敏耐受",
"护理",
"献血",
"治疗或手术",
"体征(医生检测）",
"疾病分期",
"实验室检查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-10503
|
确定试验筛选标准的类型：
11.长期镇静镇痛药物服用史患儿；
类型选项：读写能力，预期寿命，怀孕相关，药物，护理，锻炼，数据可及性
|
药物
|
[
"读写能力",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"药物",
"护理",
"锻炼",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-58616
|
请问是什么类型？
④小学以上文化程度；
临床试验筛选标准选项：疾病，实验室检查，性取向，饮食，体征(医生检测），疾病分期，教育情况，肿瘤进展，居住情况，预期寿命，知情同意，能力，特殊病人特征，过敏耐受，护理，病例来源，读写能力，设备，器官组织状态，研究者决定，口腔相关，残疾群体，酒精使用，数据可及性，献血，药物，诊断，种族，治疗或手术，风险评估，受体状态，锻炼，参与其它试验，怀孕相关，吸烟状况，性别，健康群体，伦理审查，症状(患者感受)，依存性，年龄，成瘾行为
|
教育情况
|
[
"疾病",
"实验室检查",
"性取向",
"饮食",
"体征(医生检测）",
"疾病分期",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"预期寿命",
"知情同意",
"能力",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"护理",
"病例来源",
"读写能力",
"设备",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"口腔相关",
"残疾群体",
"酒精使用",
"数据可及性",
"献血",
"药物",
"诊断",
"种族",
"治疗或手术",
"风险评估",
"受体状态",
"锻炼",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"性别",
"健康群体",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"年龄",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-94454
|
4、M7、M3的患者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：体征(医生检测），设备，风险评估，预期寿命，残疾群体，药物，疾病，过敏耐受，知情同意，受体状态，参与其它试验，症状(患者感受)，数据可及性，肿瘤进展，酒精使用，研究者决定，性别，读写能力，诊断，能力，依存性，居住情况，成瘾行为，怀孕相关，吸烟状况，锻炼，护理，器官组织状态，种族，疾病分期，口腔相关，睡眠，年龄，教育情况，治疗或手术，性取向，健康群体，献血
答：
|
肿瘤进展
|
[
"体征(医生检测）",
"设备",
"风险评估",
"预期寿命",
"残疾群体",
"药物",
"疾病",
"过敏耐受",
"知情同意",
"受体状态",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"研究者决定",
"性别",
"读写能力",
"诊断",
"能力",
"依存性",
"居住情况",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"锻炼",
"护理",
"器官组织状态",
"种族",
"疾病分期",
"口腔相关",
"睡眠",
"年龄",
"教育情况",
"治疗或手术",
"性取向",
"健康群体",
"献血"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-56148
|
请问是什么类型？
6. 正在参加其他药物临床研究的受试者。
临床试验筛选标准选项：诊断，睡眠，性取向，风险评估，治疗或手术，肿瘤进展，酒精使用，疾病，种族，残疾群体，研究者决定，能力，饮食，体征(医生检测），成瘾行为，药物，预期寿命，口腔相关，数据可及性，器官组织状态，病例来源，依存性，护理，受体状态，年龄，特殊病人特征，献血，过敏耐受，症状(患者感受)，知情同意，实验室检查，疾病分期，教育情况，锻炼，性别，读写能力，设备，健康群体，伦理审查，参与其它试验，怀孕相关
|
参与其它试验
|
[
"诊断",
"睡眠",
"性取向",
"风险评估",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"疾病",
"种族",
"残疾群体",
"研究者决定",
"能力",
"饮食",
"体征(医生检测）",
"成瘾行为",
"药物",
"预期寿命",
"口腔相关",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"病例来源",
"依存性",
"护理",
"受体状态",
"年龄",
"特殊病人特征",
"献血",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"实验室检查",
"疾病分期",
"教育情况",
"锻炼",
"性别",
"读写能力",
"设备",
"健康群体",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-20799
|
6. 没有固定性伴侣，无法保证治疗期间6次以上性生活者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：酒精使用，护理，过敏耐受，能力，症状(患者感受)，吸烟状况，性取向，疾病，锻炼，饮食，治疗或手术，教育情况，性别
|
性取向
|
[
"酒精使用",
"护理",
"过敏耐受",
"能力",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"性取向",
"疾病",
"锻炼",
"饮食",
"治疗或手术",
"教育情况",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-5962
|
判断临床试验筛选标准的类型：
3.需皮肤移植而且有足够同基因供体皮源的患者；
选项：酒精使用，伦理审查，吸烟状况，锻炼，受体状态，成瘾行为，疾病，治疗或手术，护理，疾病分期，过敏耐受，器官组织状态，诊断，设备，读写能力，知情同意，性别，饮食，居住情况，依存性，研究者决定，性取向，数据可及性，实验室检查，药物，睡眠，特殊病人特征，口腔相关，残疾群体，预期寿命，体征(医生检测），参与其它试验，肿瘤进展，病例来源，能力
答：
|
受体状态
|
[
"酒精使用",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"锻炼",
"受体状态",
"成瘾行为",
"疾病",
"治疗或手术",
"护理",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"诊断",
"设备",
"读写能力",
"知情同意",
"性别",
"饮食",
"居住情况",
"依存性",
"研究者决定",
"性取向",
"数据可及性",
"实验室检查",
"药物",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"残疾群体",
"预期寿命",
"体征(医生检测）",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"能力"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-42775
|
2)门诊或住院患者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：依存性，疾病，病例来源，睡眠，风险评估，受体状态，能力，锻炼，数据可及性
答：
|
病例来源
|
[
"依存性",
"疾病",
"病例来源",
"睡眠",
"风险评估",
"受体状态",
"能力",
"锻炼",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-31317
|
13) 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：居住情况，酒精使用，教育情况，残疾群体，依存性，吸烟状况，饮食，设备，睡眠，特殊病人特征，受体状态，体征(医生检测），读写能力，知情同意，护理，锻炼，参与其它试验，成瘾行为，治疗或手术，伦理审查，预期寿命，病例来源，研究者决定，数据可及性，健康群体，症状(患者感受)，献血，性取向，年龄，种族，实验室检查
答：
|
酒精使用
|
[
"居住情况",
"酒精使用",
"教育情况",
"残疾群体",
"依存性",
"吸烟状况",
"饮食",
"设备",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"体征(医生检测）",
"读写能力",
"知情同意",
"护理",
"锻炼",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"预期寿命",
"病例来源",
"研究者决定",
"数据可及性",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"献血",
"性取向",
"年龄",
"种族",
"实验室检查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-70473
|
判断临床试验筛选标准的类型：
（8）精神上或法律上的残疾患者；
选项：性别，研究者决定，酒精使用，性取向，残疾群体，症状(患者感受)，参与其它试验，疾病，风险评估
答：
|
残疾群体
|
[
"性别",
"研究者决定",
"酒精使用",
"性取向",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"疾病",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-36545
|
请问是什么类型？
（1）居住地海拔小于或等于900米。
临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，读写能力，性取向，居住情况，酒精使用，数据可及性，健康群体，治疗或手术，成瘾行为，怀孕相关，知情同意，依存性，口腔相关，特殊病人特征，受体状态，献血，种族，诊断，残疾群体，过敏耐受，能力，实验室检查，药物，睡眠，器官组织状态，病例来源，设备，研究者决定，护理，风险评估，伦理审查，体征(医生检测），年龄，教育情况
|
居住情况
|
[
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"性取向",
"居住情况",
"酒精使用",
"数据可及性",
"健康群体",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"知情同意",
"依存性",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"献血",
"种族",
"诊断",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"能力",
"实验室检查",
"药物",
"睡眠",
"器官组织状态",
"病例来源",
"设备",
"研究者决定",
"护理",
"风险评估",
"伦理审查",
"体征(医生检测）",
"年龄",
"教育情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-100099
|
4.符合脓毒症的诊断标准（明确或高度疑似感染，且伴有下列两项或两项以上表现）：
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：吸烟状况，献血，参与其它试验，体征(医生检测），居住情况，睡眠，疾病，器官组织状态，数据可及性，药物，设备，依存性，风险评估，疾病分期，护理，治疗或手术，怀孕相关，预期寿命，实验室检查，教育情况，研究者决定，性别，过敏耐受，成瘾行为，口腔相关，知情同意，受体状态，读写能力，特殊病人特征，健康群体，锻炼，能力，酒精使用，症状(患者感受)，诊断，性取向，残疾群体，病例来源
答：
|
诊断
|
[
"吸烟状况",
"献血",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"居住情况",
"睡眠",
"疾病",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"药物",
"设备",
"依存性",
"风险评估",
"疾病分期",
"护理",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"实验室检查",
"教育情况",
"研究者决定",
"性别",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"知情同意",
"受体状态",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"锻炼",
"能力",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"性取向",
"残疾群体",
"病例来源"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-92952
|
8.正参加其它临床试验者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：吸烟状况，药物，设备，病例来源，睡眠，知情同意，锻炼，教育情况，怀孕相关，特殊病人特征，参与其它试验，受体状态，伦理审查，残疾群体，肿瘤进展
|
参与其它试验
|
[
"吸烟状况",
"药物",
"设备",
"病例来源",
"睡眠",
"知情同意",
"锻炼",
"教育情况",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"受体状态",
"伦理审查",
"残疾群体",
"肿瘤进展"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-13272
|
（2）剩余在戒毒所时间90天以上者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：能力，特殊病人特征，依存性，受体状态，酒精使用，肿瘤进展，疾病分期，吸烟状况，怀孕相关，知情同意，治疗或手术，预期寿命，教育情况，性别，参与其它试验，过敏耐受，症状(患者感受)，伦理审查，成瘾行为，实验室检查，研究者决定，病例来源，健康群体，数据可及性，读写能力，诊断，性取向，口腔相关，器官组织状态，护理，睡眠，种族，风险评估，居住情况，锻炼
答：
|
特殊病人特征
|
[
"能力",
"特殊病人特征",
"依存性",
"受体状态",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"知情同意",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"教育情况",
"性别",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"研究者决定",
"病例来源",
"健康群体",
"数据可及性",
"读写能力",
"诊断",
"性取向",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"护理",
"睡眠",
"种族",
"风险评估",
"居住情况",
"锻炼"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-2873
|
4、术后无法形成良好的口腔卫生习惯；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：口腔相关，受体状态，药物，种族，健康群体，年龄，残疾群体，性取向，护理，献血，疾病，特殊病人特征，研究者决定，参与其它试验，依存性，疾病分期，诊断，肿瘤进展，症状(患者感受)，风险评估，居住情况，成瘾行为，预期寿命，体征(医生检测），锻炼，怀孕相关，睡眠，吸烟状况，过敏耐受，读写能力，实验室检查，伦理审查，数据可及性，治疗或手术，教育情况，知情同意，设备，能力，饮食，酒精使用，性别，病例来源，器官组织状态
答：
|
口腔相关
|
[
"口腔相关",
"受体状态",
"药物",
"种族",
"健康群体",
"年龄",
"残疾群体",
"性取向",
"护理",
"献血",
"疾病",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"依存性",
"疾病分期",
"诊断",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"居住情况",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"体征(医生检测）",
"锻炼",
"怀孕相关",
"睡眠",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"读写能力",
"实验室检查",
"伦理审查",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"教育情况",
"知情同意",
"设备",
"能力",
"饮食",
"酒精使用",
"性别",
"病例来源",
"器官组织状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-26577
|
(3) 具有滑膜炎的临床症状（发热、肿胀或渗出），并通过MRI证实；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：献血，读写能力，受体状态，怀孕相关，参与其它试验，残疾群体，病例来源，性取向，症状(患者感受)，特殊病人特征，疾病，锻炼，药物，能力，知情同意，健康群体，研究者决定，口腔相关，诊断，护理，睡眠，数据可及性，教育情况
答：
|
诊断
|
[
"献血",
"读写能力",
"受体状态",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"病例来源",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"疾病",
"锻炼",
"药物",
"能力",
"知情同意",
"健康群体",
"研究者决定",
"口腔相关",
"诊断",
"护理",
"睡眠",
"数据可及性",
"教育情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-79047
|
实质性病变直径小于3cm，肺部病变局限于同一肺叶内；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：治疗或手术，口腔相关，能力，症状(患者感受)，成瘾行为，依存性，性取向，疾病，特殊病人特征，年龄，读写能力，肿瘤进展，药物，伦理审查，数据可及性，教育情况，设备，风险评估，护理，知情同意，器官组织状态，诊断，睡眠，居住情况，实验室检查，怀孕相关，过敏耐受，研究者决定，锻炼，疾病分期，病例来源，吸烟状况，献血，预期寿命
答：
|
肿瘤进展
|
[
"治疗或手术",
"口腔相关",
"能力",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"依存性",
"性取向",
"疾病",
"特殊病人特征",
"年龄",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"药物",
"伦理审查",
"数据可及性",
"教育情况",
"设备",
"风险评估",
"护理",
"知情同意",
"器官组织状态",
"诊断",
"睡眠",
"居住情况",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"锻炼",
"疾病分期",
"病例来源",
"吸烟状况",
"献血",
"预期寿命"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-104938
|
15）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者。试验要求：禁食烧烤类食物，禁饮葡萄汁、苹果汁、西柚汁、含咖啡因或酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等），禁食富含酪胺（如奶酪）的饮食；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：护理，肿瘤进展，睡眠，受体状态，症状(患者感受)，参与其它试验，依存性，能力，伦理审查，健康群体，实验室检查，居住情况，吸烟状况，设备，知情同意，研究者决定，年龄，治疗或手术，药物，读写能力，疾病分期，献血，特殊病人特征，风险评估，疾病，过敏耐受，成瘾行为，预期寿命，教育情况，种族，怀孕相关，体征(医生检测），残疾群体，诊断，锻炼，病例来源，数据可及性，口腔相关，饮食，器官组织状态
|
饮食
|
[
"护理",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"依存性",
"能力",
"伦理审查",
"健康群体",
"实验室检查",
"居住情况",
"吸烟状况",
"设备",
"知情同意",
"研究者决定",
"年龄",
"治疗或手术",
"药物",
"读写能力",
"疾病分期",
"献血",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"疾病",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"教育情况",
"种族",
"怀孕相关",
"体征(医生检测）",
"残疾群体",
"诊断",
"锻炼",
"病例来源",
"数据可及性",
"口腔相关",
"饮食",
"器官组织状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-62462
|
2.文化程度：初中文化以上；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：伦理审查，成瘾行为，性取向，诊断，研究者决定，能力，性别，护理，肿瘤进展，种族，器官组织状态，口腔相关，病例来源，教育情况，过敏耐受，药物，疾病，怀孕相关，参与其它试验，疾病分期，居住情况，预期寿命，年龄，酒精使用，锻炼，数据可及性，残疾群体，睡眠，读写能力，实验室检查，饮食，症状(患者感受)，知情同意，献血，依存性，受体状态，体征(医生检测），吸烟状况，风险评估
答：
|
教育情况
|
[
"伦理审查",
"成瘾行为",
"性取向",
"诊断",
"研究者决定",
"能力",
"性别",
"护理",
"肿瘤进展",
"种族",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"病例来源",
"教育情况",
"过敏耐受",
"药物",
"疾病",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"居住情况",
"预期寿命",
"年龄",
"酒精使用",
"锻炼",
"数据可及性",
"残疾群体",
"睡眠",
"读写能力",
"实验室检查",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"献血",
"依存性",
"受体状态",
"体征(医生检测）",
"吸烟状况",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-75477
|
判断临床试验筛选标准的类型：
中国国籍；
选项：能力，健康群体，护理，种族，依存性，性别，过敏耐受，饮食，症状(患者感受)，设备，数据可及性，特殊病人特征，睡眠，成瘾行为，风险评估，受体状态，体征(医生检测），研究者决定
答：
|
种族
|
[
"能力",
"健康群体",
"护理",
"种族",
"依存性",
"性别",
"过敏耐受",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"设备",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"成瘾行为",
"风险评估",
"受体状态",
"体征(医生检测）",
"研究者决定"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-82225
|
9)有酒精滥用史
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：风险评估，能力，知情同意，预期寿命，症状(患者感受)，数据可及性，居住情况，过敏耐受，疾病，伦理审查，残疾群体，药物，器官组织状态，献血，年龄，依存性，护理，吸烟状况，锻炼，健康群体，病例来源，读写能力，饮食，酒精使用，研究者决定，参与其它试验，体征(医生检测），性别，种族，睡眠，口腔相关，性取向，肿瘤进展，教育情况，成瘾行为，受体状态，治疗或手术
|
成瘾行为
|
[
"风险评估",
"能力",
"知情同意",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"居住情况",
"过敏耐受",
"疾病",
"伦理审查",
"残疾群体",
"药物",
"器官组织状态",
"献血",
"年龄",
"依存性",
"护理",
"吸烟状况",
"锻炼",
"健康群体",
"病例来源",
"读写能力",
"饮食",
"酒精使用",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"性别",
"种族",
"睡眠",
"口腔相关",
"性取向",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"成瘾行为",
"受体状态",
"治疗或手术"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-103353
|
判断临床试验筛选标准的类型：
3. 卧床制动患者≥72小时；
选项：能力，风险评估，饮食，读写能力，教育情况，种族，实验室检查，肿瘤进展，健康群体，诊断，研究者决定，献血，预期寿命，过敏耐受，设备，伦理审查，居住情况，口腔相关，性别，数据可及性，锻炼，受体状态，怀孕相关，性取向，知情同意，器官组织状态，成瘾行为，年龄，吸烟状况，依存性，疾病，参与其它试验，治疗或手术，药物，疾病分期，症状(患者感受)，护理，病例来源，酒精使用，残疾群体，体征(医生检测），特殊病人特征
答：
|
护理
|
[
"能力",
"风险评估",
"饮食",
"读写能力",
"教育情况",
"种族",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"诊断",
"研究者决定",
"献血",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"设备",
"伦理审查",
"居住情况",
"口腔相关",
"性别",
"数据可及性",
"锻炼",
"受体状态",
"怀孕相关",
"性取向",
"知情同意",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"年龄",
"吸烟状况",
"依存性",
"疾病",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"药物",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"护理",
"病例来源",
"酒精使用",
"残疾群体",
"体征(医生检测）",
"特殊病人特征"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-10500
|
10．计划在试验期间入院的病人。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：锻炼，风险评估，研究者决定，饮食，怀孕相关，诊断，参与其它试验，酒精使用，吸烟状况，献血，健康群体，口腔相关，性别，伦理审查，依存性，症状(患者感受)，护理，疾病分期，数据可及性，年龄，知情同意，能力，病例来源，过敏耐受，成瘾行为，读写能力，残疾群体，肿瘤进展，性取向
答：
|
病例来源
|
[
"锻炼",
"风险评估",
"研究者决定",
"饮食",
"怀孕相关",
"诊断",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"献血",
"健康群体",
"口腔相关",
"性别",
"伦理审查",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"护理",
"疾病分期",
"数据可及性",
"年龄",
"知情同意",
"能力",
"病例来源",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"读写能力",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"性取向"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-70348
|
确定试验筛选标准的类型：
(4)极端饮食（例如肠外营养或大型营养饮食）患者；
类型选项：器官组织状态，诊断，饮食，肿瘤进展，症状(患者感受)
|
饮食
|
[
"器官组织状态",
"诊断",
"饮食",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-79746
|
确定试验筛选标准的类型：
（15）伴有严重肢体残疾影响定期随访的患者；
类型选项：献血，成瘾行为，能力，残疾群体，疾病，居住情况，设备
答：
|
残疾群体
|
[
"献血",
"成瘾行为",
"能力",
"残疾群体",
"疾病",
"居住情况",
"设备"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-112696
|
确定试验筛选标准的类型：
2、仅进行日常身体活动，平时无运动锻炼习惯（如太极拳、八段锦、五禽戏、交际舞、广场舞、游泳、登山、健步走、扭秧歌等）；
类型选项：饮食，器官组织状态，设备，肿瘤进展，疾病，依存性，成瘾行为，年龄，疾病分期，残疾群体，怀孕相关，口腔相关，参与其它试验，实验室检查，风险评估，特殊病人特征，读写能力，诊断，研究者决定，锻炼，酒精使用，能力，体征(医生检测），种族，药物，性别
|
锻炼
|
[
"饮食",
"器官组织状态",
"设备",
"肿瘤进展",
"疾病",
"依存性",
"成瘾行为",
"年龄",
"疾病分期",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"诊断",
"研究者决定",
"锻炼",
"酒精使用",
"能力",
"体征(医生检测）",
"种族",
"药物",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-62671
|
判断临床试验筛选标准的类型：
2.病程超过96 h者；
选项：疾病分期，症状(患者感受)，特殊病人特征，居住情况，性取向，饮食，护理，器官组织状态，教育情况，残疾群体，药物，参与其它试验，风险评估，病例来源，能力，体征(医生检测），研究者决定，健康群体，依存性，酒精使用，过敏耐受，吸烟状况，肿瘤进展，受体状态，伦理审查，治疗或手术，数据可及性，设备，疾病，献血，口腔相关，年龄，种族，诊断，性别
答：
|
疾病分期
|
[
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"性取向",
"饮食",
"护理",
"器官组织状态",
"教育情况",
"残疾群体",
"药物",
"参与其它试验",
"风险评估",
"病例来源",
"能力",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"健康群体",
"依存性",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"设备",
"疾病",
"献血",
"口腔相关",
"年龄",
"种族",
"诊断",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-85845
|
1.民族：任何民族
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：研究者决定，知情同意，能力，肿瘤进展，种族，吸烟状况，伦理审查，风险评估，献血，疾病分期，口腔相关，酒精使用，饮食，受体状态，疾病，健康群体，病例来源，参与其它试验，锻炼，居住情况，成瘾行为，年龄，数据可及性，特殊病人特征，睡眠，性取向，过敏耐受，预期寿命，怀孕相关，药物
|
种族
|
[
"研究者决定",
"知情同意",
"能力",
"肿瘤进展",
"种族",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"风险评估",
"献血",
"疾病分期",
"口腔相关",
"酒精使用",
"饮食",
"受体状态",
"疾病",
"健康群体",
"病例来源",
"参与其它试验",
"锻炼",
"居住情况",
"成瘾行为",
"年龄",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"性取向",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"药物"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-98042
|
④小学以上文化程度；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：教育情况，肿瘤进展，受体状态，酒精使用，居住情况，体征(医生检测），器官组织状态，风险评估，病例来源，能力，依存性，饮食，护理，过敏耐受，诊断，症状(患者感受)，性取向，药物，睡眠
答：
|
教育情况
|
[
"教育情况",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"酒精使用",
"居住情况",
"体征(医生检测）",
"器官组织状态",
"风险评估",
"病例来源",
"能力",
"依存性",
"饮食",
"护理",
"过敏耐受",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"药物",
"睡眠"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-94453
|
E、术前正在服用镇痛药、降血压药、抗心律失常药及抗精神病药；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：设备，风险评估，教育情况，睡眠，读写能力，受体状态，过敏耐受，数据可及性，疾病，性取向，成瘾行为，能力，实验室检查，饮食，疾病分期，居住情况，症状(患者感受)，诊断，伦理审查，病例来源，器官组织状态，药物，预期寿命，护理，怀孕相关，依存性，体征(医生检测），口腔相关，献血，肿瘤进展，性别
答：
|
药物
|
[
"设备",
"风险评估",
"教育情况",
"睡眠",
"读写能力",
"受体状态",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"疾病",
"性取向",
"成瘾行为",
"能力",
"实验室检查",
"饮食",
"疾病分期",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"伦理审查",
"病例来源",
"器官组织状态",
"药物",
"预期寿命",
"护理",
"怀孕相关",
"依存性",
"体征(医生检测）",
"口腔相关",
"献血",
"肿瘤进展",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-67203
|
15.最近3个月献血者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：肿瘤进展，性别，睡眠，献血，药物，症状(患者感受)，能力，设备，护理，锻炼，特殊病人特征，饮食，病例来源，风险评估，疾病分期，过敏耐受，种族，研究者决定，怀孕相关，健康群体，依存性，成瘾行为，年龄，预期寿命，诊断，体征(医生检测），知情同意，读写能力，器官组织状态，酒精使用，治疗或手术，数据可及性，疾病，性取向，残疾群体，伦理审查，实验室检查，参与其它试验，受体状态，教育情况，居住情况，吸烟状况
|
献血
|
[
"肿瘤进展",
"性别",
"睡眠",
"献血",
"药物",
"症状(患者感受)",
"能力",
"设备",
"护理",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"饮食",
"病例来源",
"风险评估",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"种族",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"健康群体",
"依存性",
"成瘾行为",
"年龄",
"预期寿命",
"诊断",
"体征(医生检测）",
"知情同意",
"读写能力",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"疾病",
"性取向",
"残疾群体",
"伦理审查",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"受体状态",
"教育情况",
"居住情况",
"吸烟状况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-13757
|
2、已植入心脏起搏器；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：护理，风险评估，吸烟状况，数据可及性，特殊病人特征，年龄，依存性，口腔相关，酒精使用，伦理审查，性别，性取向，怀孕相关，睡眠，药物，肿瘤进展，成瘾行为，预期寿命，读写能力，健康群体，参与其它试验，种族，研究者决定，饮食，教育情况，症状(患者感受)，实验室检查，残疾群体，知情同意，体征(医生检测），受体状态，治疗或手术，诊断，疾病，居住情况，过敏耐受，设备
答：
|
设备
|
[
"护理",
"风险评估",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"年龄",
"依存性",
"口腔相关",
"酒精使用",
"伦理审查",
"性别",
"性取向",
"怀孕相关",
"睡眠",
"药物",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"读写能力",
"健康群体",
"参与其它试验",
"种族",
"研究者决定",
"饮食",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"残疾群体",
"知情同意",
"体征(医生检测）",
"受体状态",
"治疗或手术",
"诊断",
"疾病",
"居住情况",
"过敏耐受",
"设备"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-92193
|
确定试验筛选标准的类型：
⑧本研究开始前4周内曾参加过其它临床试验者；
类型选项：实验室检查，过敏耐受，预期寿命，症状(患者感受)，教育情况，数据可及性，参与其它试验，依存性，性取向，肿瘤进展，体征(医生检测），研究者决定，风险评估，成瘾行为
答：
|
参与其它试验
|
[
"实验室检查",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"依存性",
"性取向",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"风险评估",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-54446
|
判断临床试验筛选标准的类型：
b)诊断肌层浸润性膀胱癌后接受的基于的顺铂新辅助化疗是可以接受的；
选项：能力，健康群体，知情同意，药物，护理，伦理审查，预期寿命，读写能力，疾病，教育情况，特殊病人特征，居住情况，风险评估，诊断，受体状态，酒精使用，成瘾行为，吸烟状况，年龄，疾病分期，体征(医生检测），怀孕相关，器官组织状态，性取向，口腔相关，过敏耐受，种族，睡眠，设备，研究者决定，病例来源，实验室检查，性别，肿瘤进展，献血，锻炼，残疾群体，数据可及性
|
非上述类型
|
[
"能力",
"健康群体",
"知情同意",
"药物",
"护理",
"伦理审查",
"预期寿命",
"读写能力",
"疾病",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"风险评估",
"诊断",
"受体状态",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"年龄",
"疾病分期",
"体征(医生检测）",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"性取向",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"种族",
"睡眠",
"设备",
"研究者决定",
"病例来源",
"实验室检查",
"性别",
"肿瘤进展",
"献血",
"锻炼",
"残疾群体",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-79360
|
判断临床试验筛选标准的类型：
② 活检病理结果为非鳞癌或无病理活检结果；
选项：治疗或手术，饮食，肿瘤进展，成瘾行为，研究者决定，怀孕相关，居住情况，疾病分期，护理，吸烟状况，年龄，药物，诊断，睡眠，过敏耐受，病例来源，实验室检查，献血，特殊病人特征，健康群体，体征(医生检测），种族，残疾群体，参与其它试验，预期寿命，酒精使用
答：
|
诊断
|
[
"治疗或手术",
"饮食",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"居住情况",
"疾病分期",
"护理",
"吸烟状况",
"年龄",
"药物",
"诊断",
"睡眠",
"过敏耐受",
"病例来源",
"实验室检查",
"献血",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"体征(医生检测）",
"种族",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-90740
|
判断临床试验筛选标准的类型：
2.研究者正式评估PPOI前因为任何原因需要再次接受手术者；
选项：依存性，居住情况，参与其它试验，献血，特殊病人特征，研究者决定，饮食，设备，年龄，知情同意，教育情况，健康群体，残疾群体，肿瘤进展，治疗或手术，受体状态，病例来源，口腔相关，睡眠，性别，风险评估
答：
|
研究者决定
|
[
"依存性",
"居住情况",
"参与其它试验",
"献血",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"饮食",
"设备",
"年龄",
"知情同意",
"教育情况",
"健康群体",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"受体状态",
"病例来源",
"口腔相关",
"睡眠",
"性别",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-74540
|
确定试验筛选标准的类型：
7.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯）。
类型选项：实验室检查，成瘾行为，健康群体，怀孕相关，饮食，数据可及性
答：
|
成瘾行为
|
[
"实验室检查",
"成瘾行为",
"健康群体",
"怀孕相关",
"饮食",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-61826
|
（1）过敏体质或有药物过敏史；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：锻炼，能力，口腔相关，治疗或手术，研究者决定，参与其它试验，献血，器官组织状态，受体状态，酒精使用，性别，特殊病人特征，怀孕相关，预期寿命，性取向，护理，过敏耐受，睡眠，饮食，读写能力，实验室检查，残疾群体，体征(医生检测），设备
|
过敏耐受
|
[
"锻炼",
"能力",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"献血",
"器官组织状态",
"受体状态",
"酒精使用",
"性别",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"性取向",
"护理",
"过敏耐受",
"睡眠",
"饮食",
"读写能力",
"实验室检查",
"残疾群体",
"体征(医生检测）",
"设备"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-70397
|
确定试验筛选标准的类型：
5) 精神紧张,难以配合
类型选项：体征(医生检测），知情同意，居住情况，过敏耐受，实验室检查，症状(患者感受)，健康群体，疾病分期，设备，研究者决定，风险评估，护理，教育情况，饮食，锻炼，性别，治疗或手术，诊断
|
症状(患者感受)
|
[
"体征(医生检测）",
"知情同意",
"居住情况",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"疾病分期",
"设备",
"研究者决定",
"风险评估",
"护理",
"教育情况",
"饮食",
"锻炼",
"性别",
"治疗或手术",
"诊断"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-67901
|
2.ASA 1-2级.
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：药物，过敏耐受，知情同意，研究者决定，成瘾行为，饮食，种族，风险评估，器官组织状态，护理，居住情况，受体状态，肿瘤进展，残疾群体，伦理审查，睡眠，设备，诊断，读写能力，性取向，酒精使用，实验室检查，怀孕相关，疾病分期，症状(患者感受)，疾病，吸烟状况，特殊病人特征，治疗或手术，年龄，口腔相关，体征(医生检测），性别，教育情况，献血，病例来源，锻炼，数据可及性
|
风险评估
|
[
"药物",
"过敏耐受",
"知情同意",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"饮食",
"种族",
"风险评估",
"器官组织状态",
"护理",
"居住情况",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"伦理审查",
"睡眠",
"设备",
"诊断",
"读写能力",
"性取向",
"酒精使用",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"年龄",
"口腔相关",
"体征(医生检测）",
"性别",
"教育情况",
"献血",
"病例来源",
"锻炼",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-73958
|
判断临床试验筛选标准的类型：
6. 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
选项：怀孕相关，过敏耐受，诊断，性别，受体状态，饮食，健康群体，症状(患者感受)，性取向，器官组织状态，居住情况，风险评估，伦理审查，读写能力，疾病分期，病例来源，护理，预期寿命，教育情况，酒精使用，依存性，设备，药物，睡眠，特殊病人特征，治疗或手术，体征(医生检测），疾病，研究者决定，种族
答：
|
读写能力
|
[
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"诊断",
"性别",
"受体状态",
"饮食",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"器官组织状态",
"居住情况",
"风险评估",
"伦理审查",
"读写能力",
"疾病分期",
"病例来源",
"护理",
"预期寿命",
"教育情况",
"酒精使用",
"依存性",
"设备",
"药物",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"研究者决定",
"种族"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-57385
|
（6） 经医院伦理委员会批准者。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：睡眠，疾病分期，预期寿命，性取向，治疗或手术，诊断，病例来源，锻炼，酒精使用，受体状态，数据可及性，居住情况，设备，研究者决定，护理，风险评估，参与其它试验，性别，吸烟状况，种族，读写能力，健康群体，症状(患者感受)，怀孕相关，饮食，依存性，实验室检查，献血，知情同意，过敏耐受，成瘾行为，器官组织状态，体征(医生检测），疾病，残疾群体，特殊病人特征，教育情况，口腔相关，伦理审查，能力，肿瘤进展，药物
|
伦理审查
|
[
"睡眠",
"疾病分期",
"预期寿命",
"性取向",
"治疗或手术",
"诊断",
"病例来源",
"锻炼",
"酒精使用",
"受体状态",
"数据可及性",
"居住情况",
"设备",
"研究者决定",
"护理",
"风险评估",
"参与其它试验",
"性别",
"吸烟状况",
"种族",
"读写能力",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"饮食",
"依存性",
"实验室检查",
"献血",
"知情同意",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"口腔相关",
"伦理审查",
"能力",
"肿瘤进展",
"药物"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-114683
|
请问是什么类型？
1）生长期患者。
临床试验筛选标准选项：吸烟状况，残疾群体，性取向，护理，年龄，成瘾行为，知情同意，读写能力，性别，设备，疾病，数据可及性，治疗或手术，药物，特殊病人特征，依存性，献血，教育情况，症状(患者感受)，怀孕相关，健康群体，体征(医生检测），风险评估，预期寿命，器官组织状态，肿瘤进展，饮食，睡眠，锻炼，疾病分期，实验室检查，研究者决定，居住情况，受体状态，过敏耐受，能力，病例来源，酒精使用，伦理审查，参与其它试验，口腔相关，种族，诊断
|
疾病分期
|
[
"吸烟状况",
"残疾群体",
"性取向",
"护理",
"年龄",
"成瘾行为",
"知情同意",
"读写能力",
"性别",
"设备",
"疾病",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"药物",
"特殊病人特征",
"依存性",
"献血",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"健康群体",
"体征(医生检测）",
"风险评估",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"饮食",
"睡眠",
"锻炼",
"疾病分期",
"实验室检查",
"研究者决定",
"居住情况",
"受体状态",
"过敏耐受",
"能力",
"病例来源",
"酒精使用",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"口腔相关",
"种族",
"诊断"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-99099
|
⑥因为各种因素而影响资料收集者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：受体状态，肿瘤进展，睡眠，性别，吸烟状况，治疗或手术，药物，数据可及性，疾病分期，设备，伦理审查，体征(医生检测），怀孕相关，锻炼，成瘾行为，酒精使用，症状(患者感受)，健康群体，疾病，读写能力，实验室检查，种族，献血，器官组织状态，研究者决定，饮食，居住情况，知情同意，教育情况，过敏耐受，年龄，预期寿命，能力，参与其它试验
答：
|
数据可及性
|
[
"受体状态",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"性别",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"药物",
"数据可及性",
"疾病分期",
"设备",
"伦理审查",
"体征(医生检测）",
"怀孕相关",
"锻炼",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"疾病",
"读写能力",
"实验室检查",
"种族",
"献血",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"饮食",
"居住情况",
"知情同意",
"教育情况",
"过敏耐受",
"年龄",
"预期寿命",
"能力",
"参与其它试验"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-53937
|
确定试验筛选标准的类型：
1)过去一年内有过高原暴露史；
类型选项：护理，睡眠，性取向，预期寿命，数据可及性，设备，参与其它试验，锻炼，性别，依存性，实验室检查，风险评估，饮食，口腔相关，治疗或手术，药物，居住情况，疾病分期，健康群体，成瘾行为，研究者决定，酒精使用，种族，症状(患者感受)，伦理审查，残疾群体，肿瘤进展，病例来源，读写能力，特殊病人特征，疾病，诊断，受体状态
|
特殊病人特征
|
[
"护理",
"睡眠",
"性取向",
"预期寿命",
"数据可及性",
"设备",
"参与其它试验",
"锻炼",
"性别",
"依存性",
"实验室检查",
"风险评估",
"饮食",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"药物",
"居住情况",
"疾病分期",
"健康群体",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"酒精使用",
"种族",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"疾病",
"诊断",
"受体状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-28176
|
请问是什么类型？
⑥有严重献血反应者
临床试验筛选标准选项：预期寿命，疾病，数据可及性，护理，风险评估，器官组织状态，饮食，吸烟状况，肿瘤进展，睡眠，健康群体，读写能力，知情同意，性取向，治疗或手术，口腔相关，成瘾行为，研究者决定，特殊病人特征，居住情况，体征(医生检测），药物，酒精使用，献血，诊断，性别，疾病分期，锻炼，教育情况，依存性，参与其它试验，伦理审查，过敏耐受，受体状态，设备，实验室检查
答：
|
献血
|
[
"预期寿命",
"疾病",
"数据可及性",
"护理",
"风险评估",
"器官组织状态",
"饮食",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"健康群体",
"读写能力",
"知情同意",
"性取向",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"体征(医生检测）",
"药物",
"酒精使用",
"献血",
"诊断",
"性别",
"疾病分期",
"锻炼",
"教育情况",
"依存性",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"受体状态",
"设备",
"实验室检查"
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