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8
| answer_choices
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value | task_dataset
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stringlengths 7
12
|
|---|---|---|---|---|---|
6. 每周饮用超过28单位的酒精（1单位=285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒）；或在接受受试药物之前48小时内及试验研究期间有饮酒者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：读写能力，吸烟状况，锻炼，酒精使用，预期寿命，诊断，体征(医生检测），研究者决定，过敏耐受，伦理审查，疾病分期，肿瘤进展，能力，睡眠，性取向，种族，饮食
答：
|
酒精使用
|
[
"读写能力",
"吸烟状况",
"锻炼",
"酒精使用",
"预期寿命",
"诊断",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"能力",
"睡眠",
"性取向",
"种族",
"饮食"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-70883
|
10）酒精和/或药物的滥用及依赖。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：锻炼，数据可及性，过敏耐受，研究者决定，实验室检查，饮食，风险评估，伦理审查，受体状态，性别，预期寿命，成瘾行为，疾病，治疗或手术，设备，献血，诊断，口腔相关，吸烟状况，肿瘤进展，疾病分期，种族，性取向，能力，读写能力，残疾群体，护理，怀孕相关
答：
|
成瘾行为
|
[
"锻炼",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"实验室检查",
"饮食",
"风险评估",
"伦理审查",
"受体状态",
"性别",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"疾病",
"治疗或手术",
"设备",
"献血",
"诊断",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"种族",
"性取向",
"能力",
"读写能力",
"残疾群体",
"护理",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-75693
|
3)入组前4周内接受过任何性质的放疗；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：伦理审查，饮食，特殊病人特征，治疗或手术，吸烟状况，护理，设备，数据可及性，器官组织状态，居住情况，参与其它试验，研究者决定，诊断，疾病
答：
|
治疗或手术
|
[
"伦理审查",
"饮食",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"护理",
"设备",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"居住情况",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"诊断",
"疾病"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-23512
|
确定试验筛选标准的类型：
1.不合作者；
类型选项：性别，睡眠，教育情况，读写能力，依存性，性取向，风险评估，疾病分期，知情同意，残疾群体，参与其它试验，治疗或手术，过敏耐受，健康群体，锻炼，研究者决定，酒精使用，诊断，居住情况，特殊病人特征，年龄，伦理审查，肿瘤进展，饮食，受体状态，症状(患者感受)，设备，口腔相关，疾病，体征(医生检测），数据可及性，能力，护理，怀孕相关，吸烟状况，种族，成瘾行为
答：
|
能力
|
[
"性别",
"睡眠",
"教育情况",
"读写能力",
"依存性",
"性取向",
"风险评估",
"疾病分期",
"知情同意",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"健康群体",
"锻炼",
"研究者决定",
"酒精使用",
"诊断",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"年龄",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"饮食",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"设备",
"口腔相关",
"疾病",
"体征(医生检测）",
"数据可及性",
"能力",
"护理",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"种族",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-47771
|
请问是什么类型？
1) 临床纳入非磨牙牙龈退缩患者,连续多牙牙龈退缩(牙 数≥2)及单牙牙龈退缩均纳入;
临床试验筛选标准选项：怀孕相关，饮食，口腔相关，预期寿命，参与其它试验，药物，疾病，能力，年龄，读写能力，吸烟状况，性别，睡眠，过敏耐受，体征(医生检测），诊断，治疗或手术，性取向，疾病分期，设备，器官组织状态，健康群体，研究者决定，教育情况，数据可及性，残疾群体，实验室检查，病例来源，知情同意，居住情况，受体状态，特殊病人特征，肿瘤进展，依存性，护理，锻炼，成瘾行为，症状(患者感受)，伦理审查，酒精使用，种族，献血
答：
|
口腔相关
|
[
"怀孕相关",
"饮食",
"口腔相关",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"药物",
"疾病",
"能力",
"年龄",
"读写能力",
"吸烟状况",
"性别",
"睡眠",
"过敏耐受",
"体征(医生检测）",
"诊断",
"治疗或手术",
"性取向",
"疾病分期",
"设备",
"器官组织状态",
"健康群体",
"研究者决定",
"教育情况",
"数据可及性",
"残疾群体",
"实验室检查",
"病例来源",
"知情同意",
"居住情况",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"依存性",
"护理",
"锻炼",
"成瘾行为",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"酒精使用",
"种族",
"献血"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-78959
|
请问是什么类型？
（5）精神上或法律上的残疾患者；
临床试验筛选标准选项：依存性，受体状态，教育情况，研究者决定，疾病分期，症状(患者感受)，疾病，能力，特殊病人特征，预期寿命，种族，实验室检查，锻炼，器官组织状态，药物，设备，居住情况，伦理审查，成瘾行为，性别，饮食，年龄，酒精使用，健康群体，读写能力，数据可及性，吸烟状况，病例来源，体征(医生检测），治疗或手术，残疾群体，参与其它试验，知情同意，睡眠，献血，性取向，怀孕相关，风险评估，肿瘤进展，诊断，口腔相关
答：
|
残疾群体
|
[
"依存性",
"受体状态",
"教育情况",
"研究者决定",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"能力",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"种族",
"实验室检查",
"锻炼",
"器官组织状态",
"药物",
"设备",
"居住情况",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"性别",
"饮食",
"年龄",
"酒精使用",
"健康群体",
"读写能力",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"病例来源",
"体征(医生检测）",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"知情同意",
"睡眠",
"献血",
"性取向",
"怀孕相关",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"诊断",
"口腔相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-71504
|
15)随访期间因各种原因死亡者。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：护理，残疾群体，治疗或手术，诊断，肿瘤进展，吸烟状况，能力，设备，居住情况，药物，特殊病人特征，读写能力，受体状态，性别，怀孕相关，器官组织状态，性取向，症状(患者感受)，体征(医生检测），健康群体，预期寿命，成瘾行为，睡眠，过敏耐受，依存性，病例来源，参与其它试验，酒精使用，疾病，风险评估，献血，锻炼，种族，实验室检查，饮食，年龄，口腔相关，数据可及性，教育情况
|
特殊病人特征
|
[
"护理",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"诊断",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"能力",
"设备",
"居住情况",
"药物",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"受体状态",
"性别",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测）",
"健康群体",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"睡眠",
"过敏耐受",
"依存性",
"病例来源",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"疾病",
"风险评估",
"献血",
"锻炼",
"种族",
"实验室检查",
"饮食",
"年龄",
"口腔相关",
"数据可及性",
"教育情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-9658
|
应用抗焦虑药物；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：风险评估，疾病，口腔相关，肿瘤进展，性取向，药物，护理，治疗或手术，体征(医生检测），居住情况，读写能力，能力，残疾群体，教育情况，成瘾行为，知情同意，性别
|
治疗或手术
|
[
"风险评估",
"疾病",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"性取向",
"药物",
"护理",
"治疗或手术",
"体征(医生检测）",
"居住情况",
"读写能力",
"能力",
"残疾群体",
"教育情况",
"成瘾行为",
"知情同意",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-36353
|
判断临床试验筛选标准的类型：
9）近1个月有胃肠道及尿路出血史；
选项：伦理审查，性取向，体征(医生检测），酒精使用，病例来源，设备，特殊病人特征，症状(患者感受)，药物，能力，参与其它试验，数据可及性，睡眠，过敏耐受，研究者决定，献血，风险评估，实验室检查，知情同意，器官组织状态，饮食，残疾群体，预期寿命，锻炼，依存性，读写能力，居住情况，疾病，肿瘤进展，护理，口腔相关，教育情况，年龄，成瘾行为，诊断，受体状态，吸烟状况，健康群体，疾病分期，治疗或手术
|
体征(医生检测）
|
[
"伦理审查",
"性取向",
"体征(医生检测）",
"酒精使用",
"病例来源",
"设备",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"药物",
"能力",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"睡眠",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"献血",
"风险评估",
"实验室检查",
"知情同意",
"器官组织状态",
"饮食",
"残疾群体",
"预期寿命",
"锻炼",
"依存性",
"读写能力",
"居住情况",
"疾病",
"肿瘤进展",
"护理",
"口腔相关",
"教育情况",
"年龄",
"成瘾行为",
"诊断",
"受体状态",
"吸烟状况",
"健康群体",
"疾病分期",
"治疗或手术"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-17205
|
8、1个月内出现明显的胃肠道出血(包括怀疑因痔疮导致的出血)；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：风险评估，参与其它试验，预期寿命，年龄，肿瘤进展，症状(患者感受)，药物，残疾群体，锻炼，知情同意，研究者决定，依存性，受体状态，疾病分期，教育情况，种族，献血，体征(医生检测），性取向，实验室检查，伦理审查，设备，数据可及性，吸烟状况，口腔相关，饮食，过敏耐受，治疗或手术，居住情况，护理，特殊病人特征，诊断，健康群体，酒精使用，器官组织状态，读写能力
答：
|
体征(医生检测）
|
[
"风险评估",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"年龄",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"药物",
"残疾群体",
"锻炼",
"知情同意",
"研究者决定",
"依存性",
"受体状态",
"疾病分期",
"教育情况",
"种族",
"献血",
"体征(医生检测）",
"性取向",
"实验室检查",
"伦理审查",
"设备",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"饮食",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"居住情况",
"护理",
"特殊病人特征",
"诊断",
"健康群体",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"读写能力"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-84147
|
请问是什么类型？
(6)过敏体质，或对本品或方案中其它任何药物过敏者；
临床试验筛选标准选项：研究者决定，教育情况，能力，性取向，数据可及性，性别，预期寿命，肿瘤进展，参与其它试验，诊断，献血，设备，过敏耐受，锻炼，知情同意，吸烟状况，成瘾行为，护理，体征(医生检测），药物，种族，年龄，症状(患者感受)，依存性，饮食，风险评估，实验室检查，治疗或手术，健康群体，酒精使用，读写能力，特殊病人特征，居住情况，病例来源，受体状态，疾病分期，残疾群体，睡眠，伦理审查，疾病，怀孕相关
|
过敏耐受
|
[
"研究者决定",
"教育情况",
"能力",
"性取向",
"数据可及性",
"性别",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"诊断",
"献血",
"设备",
"过敏耐受",
"锻炼",
"知情同意",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"护理",
"体征(医生检测）",
"药物",
"种族",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"饮食",
"风险评估",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"健康群体",
"酒精使用",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"病例来源",
"受体状态",
"疾病分期",
"残疾群体",
"睡眠",
"伦理审查",
"疾病",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-93799
|
请问是什么类型？
3.肿瘤最大直径≤3CM；
临床试验筛选标准选项：年龄，病例来源，饮食，残疾群体，酒精使用，能力，肿瘤进展，诊断
答：
|
肿瘤进展
|
[
"年龄",
"病例来源",
"饮食",
"残疾群体",
"酒精使用",
"能力",
"肿瘤进展",
"诊断"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-45284
|
（4）不愿意参加临床研究
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：献血，研究者决定，体征(医生检测），教育情况，能力，性取向，成瘾行为，特殊病人特征，知情同意，参与其它试验，残疾群体，过敏耐受，怀孕相关，健康群体，疾病分期，伦理审查，性别，读写能力，设备，居住情况
|
能力
|
[
"献血",
"研究者决定",
"体征(医生检测）",
"教育情况",
"能力",
"性取向",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"健康群体",
"疾病分期",
"伦理审查",
"性别",
"读写能力",
"设备",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-60637
|
判断临床试验筛选标准的类型：
（8）有药物过敏史或过敏性体质者，对本研究药物成分有过敏者；
选项：怀孕相关，实验室检查，残疾群体，口腔相关，居住情况，肿瘤进展，疾病分期，献血，治疗或手术，设备，健康群体，教育情况，特殊病人特征，饮食，参与其它试验，体征(医生检测），病例来源，诊断，性别，性取向，依存性，读写能力，酒精使用，能力，种族，疾病，预期寿命，成瘾行为，研究者决定，锻炼，知情同意，吸烟状况，护理，受体状态，药物，睡眠，数据可及性，过敏耐受
答：
|
过敏耐受
|
[
"怀孕相关",
"实验室检查",
"残疾群体",
"口腔相关",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"献血",
"治疗或手术",
"设备",
"健康群体",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"饮食",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"病例来源",
"诊断",
"性别",
"性取向",
"依存性",
"读写能力",
"酒精使用",
"能力",
"种族",
"疾病",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"锻炼",
"知情同意",
"吸烟状况",
"护理",
"受体状态",
"药物",
"睡眠",
"数据可及性",
"过敏耐受"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-101390
|
⑺ 怀疑或确有酒精、药物滥用史者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：肿瘤进展，疾病，护理，锻炼，怀孕相关，读写能力，症状(患者感受)，成瘾行为，年龄，性别，特殊病人特征，治疗或手术，设备，过敏耐受，疾病分期，残疾群体，实验室检查，睡眠，风险评估，能力，参与其它试验，依存性，性取向，伦理审查，器官组织状态，献血，研究者决定，健康群体，居住情况，数据可及性，病例来源，吸烟状况，酒精使用，种族，知情同意，教育情况，饮食，诊断，药物，受体状态，预期寿命，体征(医生检测）
|
成瘾行为
|
[
"肿瘤进展",
"疾病",
"护理",
"锻炼",
"怀孕相关",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"年龄",
"性别",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"设备",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"残疾群体",
"实验室检查",
"睡眠",
"风险评估",
"能力",
"参与其它试验",
"依存性",
"性取向",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"献血",
"研究者决定",
"健康群体",
"居住情况",
"数据可及性",
"病例来源",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"种族",
"知情同意",
"教育情况",
"饮食",
"诊断",
"药物",
"受体状态",
"预期寿命",
"体征(医生检测）"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-492
|
确定试验筛选标准的类型：
脱位牙干燥放置或保存不当致牙周膜组织广泛坏死；
类型选项：知情同意，睡眠，预期寿命，特殊病人特征，性别，参与其它试验，肿瘤进展，口腔相关，设备，健康群体，种族，年龄，怀孕相关，数据可及性，锻炼，护理，依存性，诊断，伦理审查，体征(医生检测），实验室检查，过敏耐受，病例来源，教育情况，研究者决定，居住情况，疾病，饮食，酒精使用，器官组织状态，读写能力，成瘾行为，疾病分期，残疾群体，药物，症状(患者感受)，治疗或手术，吸烟状况，献血，风险评估
|
口腔相关
|
[
"知情同意",
"睡眠",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"性别",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"设备",
"健康群体",
"种族",
"年龄",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"锻炼",
"护理",
"依存性",
"诊断",
"伦理审查",
"体征(医生检测）",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"病例来源",
"教育情况",
"研究者决定",
"居住情况",
"疾病",
"饮食",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"读写能力",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"残疾群体",
"药物",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"献血",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-93446
|
确定试验筛选标准的类型：
（4）美国麻醉师协会（ASA）分级为Ⅰ～Ⅱ级者。
类型选项：锻炼，居住情况，诊断，性取向，实验室检查，数据可及性，特殊病人特征，预期寿命，健康群体，吸烟状况，受体状态，依存性，体征(医生检测），药物，护理，风险评估，献血，酒精使用，疾病，教育情况，疾病分期，过敏耐受，性别，饮食，年龄，残疾群体，知情同意，怀孕相关，种族
答：
|
风险评估
|
[
"锻炼",
"居住情况",
"诊断",
"性取向",
"实验室检查",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"健康群体",
"吸烟状况",
"受体状态",
"依存性",
"体征(医生检测）",
"药物",
"护理",
"风险评估",
"献血",
"酒精使用",
"疾病",
"教育情况",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"性别",
"饮食",
"年龄",
"残疾群体",
"知情同意",
"怀孕相关",
"种族"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-14196
|
确定试验筛选标准的类型：
⑤ 受教育年限≥6年（小学及以上）；
类型选项：健康群体，读写能力，诊断，实验室检查，受体状态，病例来源，疾病，知情同意，数据可及性，性别，吸烟状况，残疾群体，能力，献血，药物，伦理审查，研究者决定，风险评估，设备，口腔相关，疾病分期，饮食，种族，成瘾行为，肿瘤进展，体征(医生检测），怀孕相关，居住情况，症状(患者感受)，教育情况，锻炼，依存性，睡眠
答：
|
教育情况
|
[
"健康群体",
"读写能力",
"诊断",
"实验室检查",
"受体状态",
"病例来源",
"疾病",
"知情同意",
"数据可及性",
"性别",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"能力",
"献血",
"药物",
"伦理审查",
"研究者决定",
"风险评估",
"设备",
"口腔相关",
"疾病分期",
"饮食",
"种族",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测）",
"怀孕相关",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"锻炼",
"依存性",
"睡眠"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-55011
|
4.患有严重便秘或者腹泻
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：药物，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，肿瘤进展，吸烟状况，症状(患者感受)，设备，成瘾行为，锻炼，睡眠，能力，诊断，预期寿命，性取向，知情同意，饮食，疾病，教育情况，残疾群体，病例来源，献血，研究者决定
|
症状(患者感受)
|
[
"药物",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"设备",
"成瘾行为",
"锻炼",
"睡眠",
"能力",
"诊断",
"预期寿命",
"性取向",
"知情同意",
"饮食",
"疾病",
"教育情况",
"残疾群体",
"病例来源",
"献血",
"研究者决定"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-61917
|
3. 最近2个月内接受其他类似药物临床试验；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：年龄，睡眠，饮食，设备，酒精使用，依存性，诊断，健康群体，献血，成瘾行为，参与其它试验，治疗或手术，读写能力，风险评估，残疾群体，口腔相关，居住情况，肿瘤进展，怀孕相关，吸烟状况
|
参与其它试验
|
[
"年龄",
"睡眠",
"饮食",
"设备",
"酒精使用",
"依存性",
"诊断",
"健康群体",
"献血",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"读写能力",
"风险评估",
"残疾群体",
"口腔相关",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"吸烟状况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-97803
|
判断临床试验筛选标准的类型：
6. 保守治疗3月无效；
选项：设备，过敏耐受，残疾群体，性取向，依存性，实验室检查，知情同意，成瘾行为，疾病，护理，伦理审查，酒精使用，口腔相关，风险评估，治疗或手术，数据可及性，种族，教育情况，年龄，特殊病人特征，疾病分期，居住情况
答：
|
治疗或手术
|
[
"设备",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"性取向",
"依存性",
"实验室检查",
"知情同意",
"成瘾行为",
"疾病",
"护理",
"伦理审查",
"酒精使用",
"口腔相关",
"风险评估",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"种族",
"教育情况",
"年龄",
"特殊病人特征",
"疾病分期",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-6975
|
(4)由于知识水平或视力等原因，不能理解、正确阅读及填写患者自评量表者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：性取向，治疗或手术，酒精使用，器官组织状态，读写能力，残疾群体，数据可及性，药物，教育情况，研究者决定，能力
答：
|
能力
|
[
"性取向",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"读写能力",
"残疾群体",
"数据可及性",
"药物",
"教育情况",
"研究者决定",
"能力"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-61737
|
确定试验筛选标准的类型：
3.法律规定的残疾患者(盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍及由其它原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者)。
类型选项：残疾群体，实验室检查，献血，年龄，锻炼，读写能力，知情同意，口腔相关，护理，怀孕相关，受体状态，成瘾行为，治疗或手术，教育情况，肿瘤进展，吸烟状况，伦理审查，性别，酒精使用，器官组织状态，数据可及性，健康群体，药物，性取向，诊断，特殊病人特征，睡眠，饮食，参与其它试验，种族，疾病分期，预期寿命，体征(医生检测），过敏耐受，设备，居住情况，能力，病例来源，风险评估
答：
|
残疾群体
|
[
"残疾群体",
"实验室检查",
"献血",
"年龄",
"锻炼",
"读写能力",
"知情同意",
"口腔相关",
"护理",
"怀孕相关",
"受体状态",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"性别",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"健康群体",
"药物",
"性取向",
"诊断",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"饮食",
"参与其它试验",
"种族",
"疾病分期",
"预期寿命",
"体征(医生检测）",
"过敏耐受",
"设备",
"居住情况",
"能力",
"病例来源",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-110131
|
判断临床试验筛选标准的类型：
3. 在所在社区/村生活半年以上且一年内没有搬迁计划；
选项：教育情况，锻炼，献血，治疗或手术，伦理审查，种族，风险评估，性别，性取向，肿瘤进展，能力，设备，参与其它试验，药物，特殊病人特征，年龄，实验室检查，健康群体，酒精使用，口腔相关，研究者决定，知情同意，症状(患者感受)，护理，数据可及性，诊断，成瘾行为，过敏耐受，疾病分期，残疾群体，体征(医生检测），居住情况，睡眠，疾病，怀孕相关
答：
|
居住情况
|
[
"教育情况",
"锻炼",
"献血",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"种族",
"风险评估",
"性别",
"性取向",
"肿瘤进展",
"能力",
"设备",
"参与其它试验",
"药物",
"特殊病人特征",
"年龄",
"实验室检查",
"健康群体",
"酒精使用",
"口腔相关",
"研究者决定",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"护理",
"数据可及性",
"诊断",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"残疾群体",
"体征(医生检测）",
"居住情况",
"睡眠",
"疾病",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-72145
|
20.注射试验药物前72小时内参与过高强度的体育锻炼者（比如：力量训练、有氧训练、足球等）；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：药物，种族，器官组织状态，实验室检查，读写能力，预期寿命，疾病分期，伦理审查，怀孕相关，居住情况，成瘾行为，病例来源，治疗或手术，研究者决定，残疾群体，吸烟状况，能力，症状(患者感受)，性取向，过敏耐受，性别，参与其它试验，年龄，教育情况，诊断，睡眠，护理，疾病，体征(医生检测），数据可及性，锻炼，献血，健康群体
答：
|
锻炼
|
[
"药物",
"种族",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"读写能力",
"预期寿命",
"疾病分期",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"居住情况",
"成瘾行为",
"病例来源",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"能力",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"过敏耐受",
"性别",
"参与其它试验",
"年龄",
"教育情况",
"诊断",
"睡眠",
"护理",
"疾病",
"体征(医生检测）",
"数据可及性",
"锻炼",
"献血",
"健康群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-81097
|
请问是什么类型？
2.酒精及药物依赖史；
临床试验筛选标准选项：疾病，能力，知情同意，肿瘤进展，口腔相关，教育情况，伦理审查，锻炼，性取向，年龄，读写能力，睡眠，居住情况，性别，成瘾行为，过敏耐受，疾病分期，实验室检查，残疾群体，酒精使用，病例来源，设备，器官组织状态，怀孕相关，药物，风险评估，依存性，数据可及性，受体状态，预期寿命，种族，体征(医生检测），研究者决定，献血，护理，诊断，参与其它试验，症状(患者感受)，吸烟状况，饮食，健康群体，特殊病人特征
|
成瘾行为
|
[
"疾病",
"能力",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"教育情况",
"伦理审查",
"锻炼",
"性取向",
"年龄",
"读写能力",
"睡眠",
"居住情况",
"性别",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"实验室检查",
"残疾群体",
"酒精使用",
"病例来源",
"设备",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"药物",
"风险评估",
"依存性",
"数据可及性",
"受体状态",
"预期寿命",
"种族",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"献血",
"护理",
"诊断",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"饮食",
"健康群体",
"特殊病人特征"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-41029
|
4）具有较好依从性，能够坚持按规定方法治疗并能配合医生的治疗调查。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：依存性，疾病
答：
|
依存性
|
[
"依存性",
"疾病"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-22473
|
判断临床试验筛选标准的类型：
1. 处于怀孕期（尿/血妊娠试验阳性）或者哺乳期的女性
选项：年龄，风险评估，知情同意，受体状态，成瘾行为，居住情况，特殊病人特征，参与其它试验，疾病分期，性别，治疗或手术，能力，依存性，肿瘤进展，饮食，伦理审查，怀孕相关，药物，器官组织状态，献血，吸烟状况，疾病，过敏耐受，病例来源，数据可及性，设备，护理，体征(医生检测），研究者决定，预期寿命，症状(患者感受)，实验室检查，健康群体
答：
|
怀孕相关
|
[
"年龄",
"风险评估",
"知情同意",
"受体状态",
"成瘾行为",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"性别",
"治疗或手术",
"能力",
"依存性",
"肿瘤进展",
"饮食",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"药物",
"器官组织状态",
"献血",
"吸烟状况",
"疾病",
"过敏耐受",
"病例来源",
"数据可及性",
"设备",
"护理",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"健康群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-35115
|
请问是什么类型？
2 年龄35-60岁
临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，体征(医生检测），种族，诊断，居住情况，献血，实验室检查，年龄，风险评估，过敏耐受，能力，教育情况，锻炼，器官组织状态，睡眠，伦理审查
|
年龄
|
[
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测）",
"种族",
"诊断",
"居住情况",
"献血",
"实验室检查",
"年龄",
"风险评估",
"过敏耐受",
"能力",
"教育情况",
"锻炼",
"器官组织状态",
"睡眠",
"伦理审查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-3739
|
2.年龄18-70岁
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：诊断，风险评估，酒精使用，知情同意，肿瘤进展，研究者决定，饮食，成瘾行为，读写能力，疾病分期，健康群体，口腔相关，伦理审查，年龄，体征(医生检测），疾病，受体状态，参与其它试验，怀孕相关，性取向，教育情况，能力，护理
答：
|
年龄
|
[
"诊断",
"风险评估",
"酒精使用",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"饮食",
"成瘾行为",
"读写能力",
"疾病分期",
"健康群体",
"口腔相关",
"伦理审查",
"年龄",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"受体状态",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"性取向",
"教育情况",
"能力",
"护理"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-103337
|
请问是什么类型？
5）初中及以上文化水平；
临床试验筛选标准选项：居住情况，教育情况，读写能力，症状(患者感受)，诊断，治疗或手术，饮食，研究者决定，数据可及性，参与其它试验，体征(医生检测），肿瘤进展，风险评估，实验室检查，知情同意，献血，种族，疾病分期，过敏耐受，性取向，怀孕相关，能力，器官组织状态，年龄，病例来源，受体状态，性别，口腔相关，设备，锻炼，健康群体，吸烟状况，睡眠
答：
|
教育情况
|
[
"居住情况",
"教育情况",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"治疗或手术",
"饮食",
"研究者决定",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"实验室检查",
"知情同意",
"献血",
"种族",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"性取向",
"怀孕相关",
"能力",
"器官组织状态",
"年龄",
"病例来源",
"受体状态",
"性别",
"口腔相关",
"设备",
"锻炼",
"健康群体",
"吸烟状况",
"睡眠"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-57219
|
请问是什么类型？
(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。
临床试验筛选标准选项：风险评估，健康群体，参与其它试验，年龄，受体状态，成瘾行为，饮食，实验室检查，治疗或手术，锻炼，过敏耐受，能力，特殊病人特征，居住情况，疾病，性别，预期寿命，知情同意，肿瘤进展，体征(医生检测），器官组织状态，症状(患者感受)，研究者决定，酒精使用，种族，教育情况，献血，吸烟状况，病例来源，残疾群体，护理，怀孕相关，设备，睡眠，性取向，读写能力，口腔相关，依存性，疾病分期，诊断，药物，伦理审查
答：
|
献血
|
[
"风险评估",
"健康群体",
"参与其它试验",
"年龄",
"受体状态",
"成瘾行为",
"饮食",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"锻炼",
"过敏耐受",
"能力",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"疾病",
"性别",
"预期寿命",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测）",
"器官组织状态",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"酒精使用",
"种族",
"教育情况",
"献血",
"吸烟状况",
"病例来源",
"残疾群体",
"护理",
"怀孕相关",
"设备",
"睡眠",
"性取向",
"读写能力",
"口腔相关",
"依存性",
"疾病分期",
"诊断",
"药物",
"伦理审查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-78034
|
（9）昼夜颠倒的生活方式，或不规律的睡眠模式者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：护理，设备，年龄，睡眠，饮食，肿瘤进展，伦理审查，治疗或手术，成瘾行为，口腔相关，依存性，特殊病人特征，数据可及性，体征(医生检测），居住情况，病例来源，怀孕相关，预期寿命，读写能力，知情同意，实验室检查，诊断，残疾群体，教育情况
答：
|
睡眠
|
[
"护理",
"设备",
"年龄",
"睡眠",
"饮食",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"依存性",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"体征(医生检测）",
"居住情况",
"病例来源",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"读写能力",
"知情同意",
"实验室检查",
"诊断",
"残疾群体",
"教育情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-87527
|
请问是什么类型？
4）小学或以上文化程度（教育程度≥6年）；
临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，种族，性取向，受体状态，治疗或手术，伦理审查，睡眠，体征(医生检测），疾病，特殊病人特征，研究者决定，知情同意，器官组织状态，预期寿命，锻炼，症状(患者感受)，药物，酒精使用，饮食，成瘾行为，能力，性别，依存性，口腔相关，过敏耐受，设备，献血，居住情况，疾病分期，读写能力，参与其它试验，数据可及性，年龄，护理，残疾群体，病例来源，健康群体，怀孕相关，教育情况，诊断，吸烟状况
|
教育情况
|
[
"肿瘤进展",
"种族",
"性取向",
"受体状态",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"睡眠",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"知情同意",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"药物",
"酒精使用",
"饮食",
"成瘾行为",
"能力",
"性别",
"依存性",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"设备",
"献血",
"居住情况",
"疾病分期",
"读写能力",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"年龄",
"护理",
"残疾群体",
"病例来源",
"健康群体",
"怀孕相关",
"教育情况",
"诊断",
"吸烟状况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-96839
|
判断临床试验筛选标准的类型：
9、频繁或严重的头痛史；
选项：伦理审查，疾病分期，预期寿命，设备，受体状态，酒精使用，饮食，种族，知情同意，体征(医生检测），口腔相关，实验室检查，特殊病人特征，成瘾行为，诊断，性取向，参与其它试验，残疾群体，教育情况，症状(患者感受)，依存性，风险评估，护理，读写能力，年龄，病例来源，健康群体，性别，肿瘤进展，药物，治疗或手术，数据可及性
|
症状(患者感受)
|
[
"伦理审查",
"疾病分期",
"预期寿命",
"设备",
"受体状态",
"酒精使用",
"饮食",
"种族",
"知情同意",
"体征(医生检测）",
"口腔相关",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"诊断",
"性取向",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"风险评估",
"护理",
"读写能力",
"年龄",
"病例来源",
"健康群体",
"性别",
"肿瘤进展",
"药物",
"治疗或手术",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-37325
|
（1）带有心脏起搏器或脑深部刺激器的患者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：酒精使用，设备，治疗或手术，能力，肿瘤进展，器官组织状态，献血，病例来源，疾病分期，药物，怀孕相关
答：
|
设备
|
[
"酒精使用",
"设备",
"治疗或手术",
"能力",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"献血",
"病例来源",
"疾病分期",
"药物",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-61113
|
判断临床试验筛选标准的类型：
10、尚未控制的牙周病或口腔卫生极差者；
选项：器官组织状态，特殊病人特征，酒精使用，参与其它试验，研究者决定，锻炼，饮食，献血，能力，口腔相关，种族，预期寿命，残疾群体，疾病分期，疾病，护理，怀孕相关，病例来源，数据可及性，肿瘤进展，体征(医生检测），设备，性取向，读写能力，成瘾行为，过敏耐受，教育情况，伦理审查，实验室检查，受体状态，吸烟状况，年龄，健康群体，依存性，知情同意，风险评估，药物，性别，睡眠，诊断，治疗或手术
|
口腔相关
|
[
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"锻炼",
"饮食",
"献血",
"能力",
"口腔相关",
"种族",
"预期寿命",
"残疾群体",
"疾病分期",
"疾病",
"护理",
"怀孕相关",
"病例来源",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测）",
"设备",
"性取向",
"读写能力",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"教育情况",
"伦理审查",
"实验室检查",
"受体状态",
"吸烟状况",
"年龄",
"健康群体",
"依存性",
"知情同意",
"风险评估",
"药物",
"性别",
"睡眠",
"诊断",
"治疗或手术"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-106325
|
请问是什么类型？
3.临床观察资料采集较完备；
临床试验筛选标准选项：设备，数据可及性，教育情况，疾病分期，诊断，疾病，研究者决定，知情同意，种族，肿瘤进展，过敏耐受，参与其它试验，献血，年龄，怀孕相关，治疗或手术，特殊病人特征，睡眠，吸烟状况，药物，依存性，饮食，受体状态，性取向，实验室检查，残疾群体，锻炼，症状(患者感受)，读写能力，性别，能力，风险评估，护理，器官组织状态，成瘾行为，病例来源，体征(医生检测），酒精使用，健康群体，口腔相关
答：
|
数据可及性
|
[
"设备",
"数据可及性",
"教育情况",
"疾病分期",
"诊断",
"疾病",
"研究者决定",
"知情同意",
"种族",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"献血",
"年龄",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"吸烟状况",
"药物",
"依存性",
"饮食",
"受体状态",
"性取向",
"实验室检查",
"残疾群体",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"性别",
"能力",
"风险评估",
"护理",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"病例来源",
"体征(医生检测）",
"酒精使用",
"健康群体",
"口腔相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-81734
|
请问是什么类型？
⑤无法配合康复评定的患者。
临床试验筛选标准选项：护理，药物，数据可及性，特殊病人特征，受体状态，体征(医生检测），酒精使用，能力，口腔相关，成瘾行为，依存性，治疗或手术，健康群体，年龄，教育情况，饮食，种族，诊断，残疾群体，性取向，预期寿命，研究者决定，症状(患者感受)，实验室检查，疾病分期，疾病，病例来源，睡眠，器官组织状态，设备，过敏耐受，居住情况，参与其它试验，伦理审查，锻炼，怀孕相关，吸烟状况，读写能力，风险评估，性别
|
能力
|
[
"护理",
"药物",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"体征(医生检测）",
"酒精使用",
"能力",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"依存性",
"治疗或手术",
"健康群体",
"年龄",
"教育情况",
"饮食",
"种族",
"诊断",
"残疾群体",
"性取向",
"预期寿命",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"疾病分期",
"疾病",
"病例来源",
"睡眠",
"器官组织状态",
"设备",
"过敏耐受",
"居住情况",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"锻炼",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"读写能力",
"风险评估",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-10749
|
确定试验筛选标准的类型：
1 性 别：不限；
类型选项：锻炼，口腔相关，过敏耐受，饮食，献血，肿瘤进展，伦理审查，睡眠，风险评估，疾病，依存性，种族，器官组织状态，居住情况，能力，实验室检查，预期寿命，性取向，怀孕相关，病例来源，残疾群体，数据可及性，受体状态，酒精使用，成瘾行为，教育情况，健康群体，知情同意，特殊病人特征，治疗或手术，药物，参与其它试验，体征(医生检测），性别，设备
答：
|
性别
|
[
"锻炼",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"饮食",
"献血",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"睡眠",
"风险评估",
"疾病",
"依存性",
"种族",
"器官组织状态",
"居住情况",
"能力",
"实验室检查",
"预期寿命",
"性取向",
"怀孕相关",
"病例来源",
"残疾群体",
"数据可及性",
"受体状态",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"教育情况",
"健康群体",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"药物",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"性别",
"设备"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-51796
|
请问是什么类型？
3. 入选时基线视力：（ETDRS记分）患眼最佳矫正视力31个字母≤BCVA≤80个字母；对侧眼最佳矫正视力≥31个字母；
临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，器官组织状态，风险评估，预期寿命，研究者决定，成瘾行为，读写能力，睡眠，受体状态，病例来源，献血，治疗或手术，种族，口腔相关，残疾群体，能力，怀孕相关，疾病，过敏耐受，特殊病人特征，伦理审查，年龄，数据可及性，设备，教育情况，体征(医生检测），知情同意，疾病分期，健康群体，饮食，依存性，锻炼，护理，药物，吸烟状况，居住情况，性取向，实验室检查
|
非上述类型
|
[
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"风险评估",
"预期寿命",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"读写能力",
"睡眠",
"受体状态",
"病例来源",
"献血",
"治疗或手术",
"种族",
"口腔相关",
"残疾群体",
"能力",
"怀孕相关",
"疾病",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"年龄",
"数据可及性",
"设备",
"教育情况",
"体征(医生检测）",
"知情同意",
"疾病分期",
"健康群体",
"饮食",
"依存性",
"锻炼",
"护理",
"药物",
"吸烟状况",
"居住情况",
"性取向",
"实验室检查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-101474
|
判断临床试验筛选标准的类型：
2) 唇颊侧中央牙龈退缩≥2mm;
选项：年龄，药物，过敏耐受，饮食，健康群体，疾病，知情同意，风险评估，种族，实验室检查，怀孕相关，病例来源，读写能力，设备，残疾群体，治疗或手术，性别，酒精使用，献血，护理，吸烟状况，口腔相关，睡眠，性取向，肿瘤进展，成瘾行为，诊断，特殊病人特征，参与其它试验，锻炼，依存性，预期寿命，伦理审查，受体状态，疾病分期，教育情况，体征(医生检测），器官组织状态，居住情况，症状(患者感受)，数据可及性，研究者决定，能力
答：
|
口腔相关
|
[
"年龄",
"药物",
"过敏耐受",
"饮食",
"健康群体",
"疾病",
"知情同意",
"风险评估",
"种族",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"病例来源",
"读写能力",
"设备",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"性别",
"酒精使用",
"献血",
"护理",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"睡眠",
"性取向",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"诊断",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"锻炼",
"依存性",
"预期寿命",
"伦理审查",
"受体状态",
"疾病分期",
"教育情况",
"体征(医生检测）",
"器官组织状态",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"研究者决定",
"能力"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-4370
|
3、年龄在18-70岁之间；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：口腔相关，饮食，锻炼，药物，酒精使用，特殊病人特征，性别，知情同意，伦理审查，成瘾行为，残疾群体，睡眠，诊断，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，教育情况，预期寿命，种族，实验室检查，研究者决定，吸烟状况，居住情况，数据可及性，风险评估，护理，疾病分期，病例来源，年龄，献血，设备，受体状态，依存性，读写能力，治疗或手术，症状(患者感受)
|
年龄
|
[
"口腔相关",
"饮食",
"锻炼",
"药物",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"性别",
"知情同意",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"睡眠",
"诊断",
"体征(医生检测）",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"预期寿命",
"种族",
"实验室检查",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"居住情况",
"数据可及性",
"风险评估",
"护理",
"疾病分期",
"病例来源",
"年龄",
"献血",
"设备",
"受体状态",
"依存性",
"读写能力",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-62387
|
判断临床试验筛选标准的类型：
2、牙列基本完整（磨牙缺失≤2)，移位患牙牙髓活力正常、有对颌牙、无反颌；
选项：预期寿命，治疗或手术，风险评估，体征(医生检测），特殊病人特征，锻炼，数据可及性，依存性，护理，读写能力，年龄，受体状态，疾病，性取向，设备，残疾群体，口腔相关，怀孕相关，吸烟状况，药物，献血，参与其它试验
答：
|
口腔相关
|
[
"预期寿命",
"治疗或手术",
"风险评估",
"体征(医生检测）",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"数据可及性",
"依存性",
"护理",
"读写能力",
"年龄",
"受体状态",
"疾病",
"性取向",
"设备",
"残疾群体",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"药物",
"献血",
"参与其它试验"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-11375
|
判断临床试验筛选标准的类型：
(2）住在院舍
选项：健康群体，饮食，成瘾行为，口腔相关，教育情况，风险评估，睡眠，锻炼，体征(医生检测），肿瘤进展，怀孕相关，酒精使用，依存性，种族，器官组织状态，知情同意，数据可及性，居住情况，病例来源，药物，诊断，伦理审查，实验室检查，性取向，能力，残疾群体，受体状态，读写能力，症状(患者感受)，护理，疾病
|
病例来源
|
[
"健康群体",
"饮食",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"教育情况",
"风险评估",
"睡眠",
"锻炼",
"体征(医生检测）",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"依存性",
"种族",
"器官组织状态",
"知情同意",
"数据可及性",
"居住情况",
"病例来源",
"药物",
"诊断",
"伦理审查",
"实验室检查",
"性取向",
"能力",
"残疾群体",
"受体状态",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"护理",
"疾病"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-90955
|
(5)疼痛部位植入心脏起搏器或金属材料
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：锻炼，药物，特殊病人特征，实验室检查，睡眠，性取向，性别，知情同意，治疗或手术，疾病，献血，预期寿命，吸烟状况，护理，设备，饮食，能力，怀孕相关，数据可及性，居住情况，伦理审查，研究者决定，过敏耐受
答：
|
设备
|
[
"锻炼",
"药物",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"睡眠",
"性取向",
"性别",
"知情同意",
"治疗或手术",
"疾病",
"献血",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"护理",
"设备",
"饮食",
"能力",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"居住情况",
"伦理审查",
"研究者决定",
"过敏耐受"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-13508
|
判断临床试验筛选标准的类型：
（1）烟龄超过1年
选项：健康群体，伦理审查，肿瘤进展，病例来源，研究者决定，残疾群体，饮食，吸烟状况，睡眠，教育情况，口腔相关，参与其它试验，种族，药物，过敏耐受，献血，特殊病人特征，诊断，能力，性别，设备，症状(患者感受)，依存性，怀孕相关，成瘾行为，治疗或手术，护理，器官组织状态
答：
|
吸烟状况
|
[
"健康群体",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"研究者决定",
"残疾群体",
"饮食",
"吸烟状况",
"睡眠",
"教育情况",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"种族",
"药物",
"过敏耐受",
"献血",
"特殊病人特征",
"诊断",
"能力",
"性别",
"设备",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"护理",
"器官组织状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-63545
|
请问是什么类型？
①病理确诊的原发性乳腺癌（0- III期）患者出现绝经相关症状；
临床试验筛选标准选项：饮食，健康群体，器官组织状态，研究者决定，病例来源，实验室检查，成瘾行为，过敏耐受，伦理审查，数据可及性，治疗或手术，读写能力，特殊病人特征，依存性，预期寿命，怀孕相关，症状(患者感受)，护理，吸烟状况，能力，受体状态，体征(医生检测），药物，性取向，锻炼，性别，种族，参与其它试验，年龄，酒精使用，风险评估，知情同意，诊断，疾病，设备，教育情况，口腔相关，居住情况，残疾群体，献血，睡眠
|
诊断
|
[
"饮食",
"健康群体",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"病例来源",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"依存性",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"护理",
"吸烟状况",
"能力",
"受体状态",
"体征(医生检测）",
"药物",
"性取向",
"锻炼",
"性别",
"种族",
"参与其它试验",
"年龄",
"酒精使用",
"风险评估",
"知情同意",
"诊断",
"疾病",
"设备",
"教育情况",
"口腔相关",
"居住情况",
"残疾群体",
"献血",
"睡眠"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-105969
|
（5）ASA I-III级
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：性取向，口腔相关，种族，怀孕相关，教育情况，诊断，护理，献血，受体状态，性别，疾病分期，成瘾行为，健康群体，肿瘤进展，风险评估，疾病，知情同意，饮食，参与其它试验，依存性，预期寿命，设备，伦理审查，病例来源，睡眠
答：
|
风险评估
|
[
"性取向",
"口腔相关",
"种族",
"怀孕相关",
"教育情况",
"诊断",
"护理",
"献血",
"受体状态",
"性别",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"疾病",
"知情同意",
"饮食",
"参与其它试验",
"依存性",
"预期寿命",
"设备",
"伦理审查",
"病例来源",
"睡眠"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-62612
|
判断临床试验筛选标准的类型：
（5）患者的预期生存时间应超过3个月；
选项：健康群体，体征(医生检测），性别，能力，过敏耐受，预期寿命，参与其它试验，药物，疾病分期，数据可及性，病例来源，年龄，教育情况，读写能力，知情同意，吸烟状况，锻炼，诊断，睡眠，实验室检查，特殊病人特征，口腔相关，风险评估，器官组织状态，护理，性取向，居住情况
答：
|
预期寿命
|
[
"健康群体",
"体征(医生检测）",
"性别",
"能力",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"药物",
"疾病分期",
"数据可及性",
"病例来源",
"年龄",
"教育情况",
"读写能力",
"知情同意",
"吸烟状况",
"锻炼",
"诊断",
"睡眠",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"风险评估",
"器官组织状态",
"护理",
"性取向",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-99515
|
判断临床试验筛选标准的类型：
2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；
选项：体征(医生检测），性取向，种族，饮食，诊断，受体状态，健康群体，过敏耐受，疾病分期，性别，献血，研究者决定，症状(患者感受)，口腔相关，酒精使用，读写能力，伦理审查，年龄，教育情况，数据可及性，锻炼，居住情况，治疗或手术，器官组织状态，怀孕相关，睡眠，药物，设备，病例来源，疾病，参与其它试验，残疾群体，能力，预期寿命，肿瘤进展，风险评估，成瘾行为，依存性
|
性取向
|
[
"体征(医生检测）",
"性取向",
"种族",
"饮食",
"诊断",
"受体状态",
"健康群体",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"性别",
"献血",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"酒精使用",
"读写能力",
"伦理审查",
"年龄",
"教育情况",
"数据可及性",
"锻炼",
"居住情况",
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"睡眠",
"药物",
"设备",
"病例来源",
"疾病",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"能力",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"成瘾行为",
"依存性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-114760
|
确定试验筛选标准的类型：
2.机械通气≥24h；
类型选项：症状(患者感受)，居住情况，护理，怀孕相关，疾病，健康群体，吸烟状况，读写能力，设备，性取向，肿瘤进展，实验室检查，年龄，器官组织状态，成瘾行为，受体状态，诊断，风险评估，治疗或手术，疾病分期，参与其它试验，体征(医生检测），教育情况，种族，数据可及性，依存性，病例来源
答：
|
护理
|
[
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"护理",
"怀孕相关",
"疾病",
"健康群体",
"吸烟状况",
"读写能力",
"设备",
"性取向",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"年龄",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"受体状态",
"诊断",
"风险评估",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"体征(医生检测）",
"教育情况",
"种族",
"数据可及性",
"依存性",
"病例来源"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-9051
|
2、参加临床规范化住院医师培训学员；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：健康群体，献血，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，吸烟状况，实验室检查，读写能力，护理，睡眠，疾病分期，种族，性别，伦理审查，教育情况，研究者决定，年龄，受体状态，疾病，酒精使用，特殊病人特征，预期寿命，口腔相关，设备
答：
|
特殊病人特征
|
[
"健康群体",
"献血",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"读写能力",
"护理",
"睡眠",
"疾病分期",
"种族",
"性别",
"伦理审查",
"教育情况",
"研究者决定",
"年龄",
"受体状态",
"疾病",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"口腔相关",
"设备"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-3418
|
请问是什么类型？
h、某种原因未按规定接受或完成治疗而无法判断疗效或资料不全者。
临床试验筛选标准选项：读写能力，性别，成瘾行为，症状(患者感受)，怀孕相关，知情同意，治疗或手术，护理，锻炼，诊断，口腔相关，数据可及性，体征(医生检测），居住情况，伦理审查，吸烟状况，受体状态，参与其它试验
|
数据可及性
|
[
"读写能力",
"性别",
"成瘾行为",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"知情同意",
"治疗或手术",
"护理",
"锻炼",
"诊断",
"口腔相关",
"数据可及性",
"体征(医生检测）",
"居住情况",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"受体状态",
"参与其它试验"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-804
|
3)既往三个月内每天吸烟大于5支，或不能保证试验期间停止吸烟者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：饮食，诊断，教育情况，肿瘤进展，献血，吸烟状况
答：
|
吸烟状况
|
[
"饮食",
"诊断",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"献血",
"吸烟状况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-13797
|
（7）毒品与酒精上瘾者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：口腔相关，治疗或手术，健康群体，病例来源，设备，诊断，疾病，居住情况，风险评估，特殊病人特征，护理，成瘾行为，种族，过敏耐受，教育情况，知情同意，症状(患者感受)，受体状态，残疾群体
答：
|
成瘾行为
|
[
"口腔相关",
"治疗或手术",
"健康群体",
"病例来源",
"设备",
"诊断",
"疾病",
"居住情况",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"护理",
"成瘾行为",
"种族",
"过敏耐受",
"教育情况",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"残疾群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-3912
|
请问是什么类型？
自报有男男同性行为。
临床试验筛选标准选项：健康群体，数据可及性，特殊病人特征，残疾群体，受体状态，读写能力，症状(患者感受)，研究者决定，药物，性别，知情同意，年龄，饮食，睡眠，伦理审查，酒精使用，设备，吸烟状况，献血，口腔相关，实验室检查，护理，肿瘤进展，怀孕相关，治疗或手术，病例来源，器官组织状态，能力，过敏耐受，诊断，居住情况，锻炼，体征(医生检测），疾病分期，教育情况，预期寿命，性取向，风险评估，种族
|
性取向
|
[
"健康群体",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"受体状态",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"药物",
"性别",
"知情同意",
"年龄",
"饮食",
"睡眠",
"伦理审查",
"酒精使用",
"设备",
"吸烟状况",
"献血",
"口腔相关",
"实验室检查",
"护理",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"病例来源",
"器官组织状态",
"能力",
"过敏耐受",
"诊断",
"居住情况",
"锻炼",
"体征(医生检测）",
"疾病分期",
"教育情况",
"预期寿命",
"性取向",
"风险评估",
"种族"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-114769
|
3、四肢健全
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：诊断，病例来源，疾病分期，受体状态，性别，残疾群体，参与其它试验，预期寿命，数据可及性，健康群体，年龄，读写能力，睡眠，居住情况，实验室检查，过敏耐受，肿瘤进展，成瘾行为，设备，种族，教育情况，献血，酒精使用
|
健康群体
|
[
"诊断",
"病例来源",
"疾病分期",
"受体状态",
"性别",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"数据可及性",
"健康群体",
"年龄",
"读写能力",
"睡眠",
"居住情况",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"设备",
"种族",
"教育情况",
"献血",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-57943
|
3) 患者病情处于稳定期：四周内无病情变化和治疗方案改变；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：年龄，疾病分期，肿瘤进展，健康群体，风险评估，体征(医生检测），药物，病例来源，依存性，居住情况，过敏耐受，数据可及性，读写能力，设备，怀孕相关，吸烟状况，成瘾行为，特殊病人特征，知情同意
|
疾病分期
|
[
"年龄",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"风险评估",
"体征(医生检测）",
"药物",
"病例来源",
"依存性",
"居住情况",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"读写能力",
"设备",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"知情同意"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-26188
|
确定试验筛选标准的类型：
1.ICU住院时间<24小时
类型选项：治疗或手术，风险评估，特殊病人特征，病例来源，献血，读写能力，教育情况
答：
|
病例来源
|
[
"治疗或手术",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"献血",
"读写能力",
"教育情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-105041
|
判断临床试验筛选标准的类型：
3、配戴局部或全口义齿者；
选项：设备，诊断，残疾群体，病例来源，年龄，健康群体，参与其它试验，风险评估，酒精使用，献血，吸烟状况，怀孕相关，睡眠，性别，知情同意，锻炼，药物，疾病，特殊病人特征，器官组织状态，疾病分期，口腔相关，肿瘤进展，成瘾行为，研究者决定，治疗或手术，症状(患者感受)，伦理审查
答：
|
设备
|
[
"设备",
"诊断",
"残疾群体",
"病例来源",
"年龄",
"健康群体",
"参与其它试验",
"风险评估",
"酒精使用",
"献血",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"睡眠",
"性别",
"知情同意",
"锻炼",
"药物",
"疾病",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"伦理审查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-3795
|
（1）居住地海拔小于或等于900米
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：献血，饮食，研究者决定，症状(患者感受)，数据可及性，过敏耐受，成瘾行为，药物，知情同意，病例来源，性别，锻炼，治疗或手术，器官组织状态，护理，吸烟状况，体征(医生检测），种族，疾病，口腔相关，居住情况，疾病分期，参与其它试验，依存性，风险评估，读写能力，预期寿命，设备，性取向，健康群体，怀孕相关，残疾群体，受体状态，诊断，伦理审查，酒精使用，肿瘤进展，能力，特殊病人特征，教育情况，年龄
答：
|
居住情况
|
[
"献血",
"饮食",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"药物",
"知情同意",
"病例来源",
"性别",
"锻炼",
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"护理",
"吸烟状况",
"体征(医生检测）",
"种族",
"疾病",
"口腔相关",
"居住情况",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"依存性",
"风险评估",
"读写能力",
"预期寿命",
"设备",
"性取向",
"健康群体",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"受体状态",
"诊断",
"伦理审查",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"能力",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"年龄"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-47873
|
(1) 移植胚胎的质量差（三级或四级）；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：预期寿命，风险评估，种族，研究者决定，参与其它试验，肿瘤进展，读写能力，数据可及性，诊断，锻炼，性取向，教育情况，疾病，知情同意，病例来源，性别，能力，怀孕相关，特殊病人特征，吸烟状况，实验室检查，健康群体，器官组织状态，睡眠，受体状态
答：
|
受体状态
|
[
"预期寿命",
"风险评估",
"种族",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"数据可及性",
"诊断",
"锻炼",
"性取向",
"教育情况",
"疾病",
"知情同意",
"病例来源",
"性别",
"能力",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"健康群体",
"器官组织状态",
"睡眠",
"受体状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-97612
|
请问是什么类型？
（2）病理确诊为妇科肿瘤患者（卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等）。
临床试验筛选标准选项：依存性，睡眠，性别，数据可及性，种族，残疾群体，成瘾行为，伦理审查，疾病，参与其它试验，病例来源，怀孕相关，锻炼，设备，护理，教育情况，口腔相关，器官组织状态，能力，风险评估，诊断，受体状态，饮食，健康群体，药物，研究者决定，肿瘤进展，吸烟状况，特殊病人特征，预期寿命，实验室检查，献血，读写能力，年龄，性取向，治疗或手术，疾病分期，酒精使用，体征(医生检测），知情同意，过敏耐受
|
诊断
|
[
"依存性",
"睡眠",
"性别",
"数据可及性",
"种族",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"疾病",
"参与其它试验",
"病例来源",
"怀孕相关",
"锻炼",
"设备",
"护理",
"教育情况",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"能力",
"风险评估",
"诊断",
"受体状态",
"饮食",
"健康群体",
"药物",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"实验室检查",
"献血",
"读写能力",
"年龄",
"性取向",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"酒精使用",
"体征(医生检测）",
"知情同意",
"过敏耐受"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-539
|
判断临床试验筛选标准的类型：
5、患者对接受的治疗和随访有良好的依从性。
选项：酒精使用，健康群体，预期寿命，特殊病人特征，肿瘤进展，锻炼，性取向，设备，吸烟状况，受体状态，依存性，教育情况，献血，护理，年龄，治疗或手术，饮食，知情同意，性别，能力，风险评估，疾病，种族，诊断，睡眠，药物，居住情况，疾病分期
|
依存性
|
[
"酒精使用",
"健康群体",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"性取向",
"设备",
"吸烟状况",
"受体状态",
"依存性",
"教育情况",
"献血",
"护理",
"年龄",
"治疗或手术",
"饮食",
"知情同意",
"性别",
"能力",
"风险评估",
"疾病",
"种族",
"诊断",
"睡眠",
"药物",
"居住情况",
"疾病分期"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-25350
|
确定试验筛选标准的类型：
②肿瘤分期：BCLC分期为B-C期；
类型选项：参与其它试验，口腔相关，肿瘤进展，健康群体，饮食，酒精使用，诊断，症状(患者感受)，能力，设备，依存性，性别，伦理审查，读写能力，锻炼，睡眠，知情同意，献血，吸烟状况，预期寿命，病例来源，种族，性取向，过敏耐受，年龄，护理，特殊病人特征
答：
|
肿瘤进展
|
[
"参与其它试验",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"饮食",
"酒精使用",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"能力",
"设备",
"依存性",
"性别",
"伦理审查",
"读写能力",
"锻炼",
"睡眠",
"知情同意",
"献血",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"病例来源",
"种族",
"性取向",
"过敏耐受",
"年龄",
"护理",
"特殊病人特征"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-105411
|
确定试验筛选标准的类型：
1.临床资料不完整的患者；
类型选项：受体状态，体征(医生检测），年龄，疾病分期，风险评估，残疾群体，知情同意，成瘾行为，肿瘤进展，过敏耐受，睡眠，怀孕相关，设备，器官组织状态，居住情况，读写能力，性别，药物，研究者决定，特殊病人特征，实验室检查，数据可及性，健康群体，治疗或手术，能力，症状(患者感受)，疾病，依存性，伦理审查
答：
|
数据可及性
|
[
"受体状态",
"体征(医生检测）",
"年龄",
"疾病分期",
"风险评估",
"残疾群体",
"知情同意",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"睡眠",
"怀孕相关",
"设备",
"器官组织状态",
"居住情况",
"读写能力",
"性别",
"药物",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"数据可及性",
"健康群体",
"治疗或手术",
"能力",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"依存性",
"伦理审查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-83631
|
确定试验筛选标准的类型：
1. 患者性别不限；
类型选项：性别，健康群体
答：
|
性别
|
[
"性别",
"健康群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-4601
|
4.至少有一位家庭成员居住在天津（夫妻或子女关系）
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：性取向，年龄，治疗或手术，疾病，读写能力，病例来源，口腔相关，伦理审查，种族，居住情况，性别
答：
|
居住情况
|
[
"性取向",
"年龄",
"治疗或手术",
"疾病",
"读写能力",
"病例来源",
"口腔相关",
"伦理审查",
"种族",
"居住情况",
"性别"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-75787
|
5）除其他神经病理性疼痛；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：健康群体，锻炼，诊断，伦理审查，年龄，症状(患者感受)，饮食，残疾群体，受体状态，风险评估，疾病，数据可及性，药物，治疗或手术，预期寿命，种族，性别，读写能力，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为
|
症状(患者感受)
|
[
"健康群体",
"锻炼",
"诊断",
"伦理审查",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"残疾群体",
"受体状态",
"风险评估",
"疾病",
"数据可及性",
"药物",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"种族",
"性别",
"读写能力",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-72543
|
判断临床试验筛选标准的类型：
（7）接受免疫抑制剂治疗
选项：数据可及性，成瘾行为，护理，特殊病人特征，种族，知情同意，依存性，献血，受体状态，肿瘤进展，过敏耐受，诊断，吸烟状况，药物，症状(患者感受)，预期寿命，研究者决定，风险评估，伦理审查，体征(医生检测），残疾群体，饮食，居住情况，读写能力，睡眠，年龄，治疗或手术，参与其它试验，性别，疾病分期，口腔相关，设备，病例来源，怀孕相关，锻炼，酒精使用
|
治疗或手术
|
[
"数据可及性",
"成瘾行为",
"护理",
"特殊病人特征",
"种族",
"知情同意",
"依存性",
"献血",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"诊断",
"吸烟状况",
"药物",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"研究者决定",
"风险评估",
"伦理审查",
"体征(医生检测）",
"残疾群体",
"饮食",
"居住情况",
"读写能力",
"睡眠",
"年龄",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"性别",
"疾病分期",
"口腔相关",
"设备",
"病例来源",
"怀孕相关",
"锻炼",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-11205
|
2.急诊手术
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：研究者决定，怀孕相关，健康群体，残疾群体，参与其它试验，诊断，口腔相关，实验室检查，伦理审查，读写能力，性取向，依存性，献血，治疗或手术，预期寿命，症状(患者感受)
答：
|
治疗或手术
|
[
"研究者决定",
"怀孕相关",
"健康群体",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"诊断",
"口腔相关",
"实验室检查",
"伦理审查",
"读写能力",
"性取向",
"依存性",
"献血",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"症状(患者感受)"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-26418
|
7 已参与其他同类临床研究者。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：参与其它试验，依存性，知情同意，口腔相关，睡眠，能力，药物，残疾群体，设备，预期寿命，锻炼，献血，症状(患者感受)，伦理审查，过敏耐受
|
参与其它试验
|
[
"参与其它试验",
"依存性",
"知情同意",
"口腔相关",
"睡眠",
"能力",
"药物",
"残疾群体",
"设备",
"预期寿命",
"锻炼",
"献血",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"过敏耐受"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-43283
|
确定试验筛选标准的类型：
5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。
类型选项：护理，过敏耐受，体征(医生检测），疾病分期，残疾群体，设备，性取向，器官组织状态，风险评估，教育情况，酒精使用，特殊病人特征，种族，知情同意，睡眠，研究者决定，诊断，锻炼，口腔相关，病例来源，健康群体，读写能力，症状(患者感受)，疾病，吸烟状况，成瘾行为
答：
|
吸烟状况
|
[
"护理",
"过敏耐受",
"体征(医生检测）",
"疾病分期",
"残疾群体",
"设备",
"性取向",
"器官组织状态",
"风险评估",
"教育情况",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"种族",
"知情同意",
"睡眠",
"研究者决定",
"诊断",
"锻炼",
"口腔相关",
"病例来源",
"健康群体",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"吸烟状况",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-25216
|
请问是什么类型？
且得到医院伦理道德委员会批准
临床试验筛选标准选项：能力，病例来源，诊断，锻炼，成瘾行为，治疗或手术，伦理审查
答：
|
伦理审查
|
[
"能力",
"病例来源",
"诊断",
"锻炼",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"伦理审查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-114664
|
4)术中出血超过200ml，休克及其他需要抢救的意外。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：疾病，成瘾行为，设备，受体状态，残疾群体，参与其它试验，过敏耐受，药物，怀孕相关，饮食，肿瘤进展，护理，口腔相关，伦理审查，教育情况，病例来源，依存性，疾病分期，实验室检查，居住情况，年龄，治疗或手术，锻炼，酒精使用，症状(患者感受)，能力，数据可及性，种族，读写能力，体征(医生检测），知情同意，风险评估，研究者决定，睡眠，特殊病人特征，健康群体，吸烟状况
|
体征(医生检测）
|
[
"疾病",
"成瘾行为",
"设备",
"受体状态",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"药物",
"怀孕相关",
"饮食",
"肿瘤进展",
"护理",
"口腔相关",
"伦理审查",
"教育情况",
"病例来源",
"依存性",
"疾病分期",
"实验室检查",
"居住情况",
"年龄",
"治疗或手术",
"锻炼",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"能力",
"数据可及性",
"种族",
"读写能力",
"体征(医生检测）",
"知情同意",
"风险评估",
"研究者决定",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"吸烟状况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-28833
|
确定试验筛选标准的类型：
⑤在乡镇卫生院或村卫生室慢性病管理信息系统中有该病人的姓名，并且该病人被乡镇卫生院或村卫生室医生进行糖尿病或高血压管理；
类型选项：睡眠，疾病，年龄，症状(患者感受)，过敏耐受，病例来源，数据可及性，肿瘤进展，吸烟状况
答：
|
病例来源
|
[
"睡眠",
"疾病",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"病例来源",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"吸烟状况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-45301
|
判断临床试验筛选标准的类型：
（8） 足够的血液功能：绝对中性粒细胞计数(ANC)≥2×109/L、血小板计数≥100×109/L并且血红蛋白≥9g/dL；
选项：药物，吸烟状况，预期寿命，怀孕相关，护理，成瘾行为，依存性，治疗或手术，设备，性别，锻炼，饮食，过敏耐受，特殊病人特征，读写能力，知情同意，居住情况
答：
|
非上述类型
|
[
"药物",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"护理",
"成瘾行为",
"依存性",
"治疗或手术",
"设备",
"性别",
"锻炼",
"饮食",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"知情同意",
"居住情况"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-21480
|
判断临床试验筛选标准的类型：
2. 病理分期≥T2
选项：体征(医生检测），疾病分期，锻炼，症状(患者感受)，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，读写能力，性取向，特殊病人特征，口腔相关，睡眠，器官组织状态，疾病，饮食，残疾群体，伦理审查，设备，风险评估
答：
|
疾病分期
|
[
"体征(医生检测）",
"疾病分期",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"研究者决定",
"读写能力",
"性取向",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"睡眠",
"器官组织状态",
"疾病",
"饮食",
"残疾群体",
"伦理审查",
"设备",
"风险评估"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-14655
|
确定试验筛选标准的类型：
3.基线采用生物燃料烹饪且厨房通风条件差
类型选项：护理，口腔相关，知情同意，性别，读写能力，健康群体，数据可及性，风险评估，献血，疾病，特殊病人特征，残疾群体，参与其它试验，种族，年龄，成瘾行为，居住情况，预期寿命，症状(患者感受)，疾病分期，过敏耐受，教育情况，吸烟状况，诊断，体征(医生检测），治疗或手术，依存性，伦理审查，肿瘤进展，受体状态，研究者决定，设备，器官组织状态，饮食，性取向，病例来源，睡眠，药物，实验室检查，酒精使用，怀孕相关，锻炼
答：
|
饮食
|
[
"护理",
"口腔相关",
"知情同意",
"性别",
"读写能力",
"健康群体",
"数据可及性",
"风险评估",
"献血",
"疾病",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"种族",
"年龄",
"成瘾行为",
"居住情况",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"教育情况",
"吸烟状况",
"诊断",
"体征(医生检测）",
"治疗或手术",
"依存性",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"研究者决定",
"设备",
"器官组织状态",
"饮食",
"性取向",
"病例来源",
"睡眠",
"药物",
"实验室检查",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"锻炼"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-114216
|
(8)治疗前2周内服用影响PD症状的抗抑郁药、镇痛药、抗组胺药物的患者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：症状(患者感受)，实验室检查，成瘾行为，药物，器官组织状态，风险评估，饮食，教育情况，参与其它试验，年龄，疾病分期，研究者决定，护理，口腔相关，病例来源，过敏耐受，能力，睡眠，体征(医生检测），性别，献血，残疾群体，特殊病人特征，治疗或手术，吸烟状况，锻炼，怀孕相关，酒精使用，居住情况，性取向，设备，诊断，预期寿命，读写能力，数据可及性，疾病，受体状态
|
药物
|
[
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"药物",
"器官组织状态",
"风险评估",
"饮食",
"教育情况",
"参与其它试验",
"年龄",
"疾病分期",
"研究者决定",
"护理",
"口腔相关",
"病例来源",
"过敏耐受",
"能力",
"睡眠",
"体征(医生检测）",
"性别",
"献血",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"锻炼",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"居住情况",
"性取向",
"设备",
"诊断",
"预期寿命",
"读写能力",
"数据可及性",
"疾病",
"受体状态"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-96888
|
1. 口内有20-22颗牙（乳牙列或混合牙列）；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：肿瘤进展，参与其它试验，性别，疾病分期，残疾群体，器官组织状态，特殊病人特征，知情同意，病例来源，受体状态，风险评估，症状(患者感受)，依存性，数据可及性，研究者决定，体征(医生检测），居住情况，教育情况，能力，性取向，疾病，种族，设备，饮食，怀孕相关，诊断，吸烟状况，过敏耐受，健康群体，口腔相关，成瘾行为，读写能力，实验室检查，年龄，治疗或手术，伦理审查，睡眠，献血，锻炼，酒精使用
答：
|
口腔相关
|
[
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"性别",
"疾病分期",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"病例来源",
"受体状态",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"数据可及性",
"研究者决定",
"体征(医生检测）",
"居住情况",
"教育情况",
"能力",
"性取向",
"疾病",
"种族",
"设备",
"饮食",
"怀孕相关",
"诊断",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"健康群体",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"读写能力",
"实验室检查",
"年龄",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"睡眠",
"献血",
"锻炼",
"酒精使用"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-7038
|
确定试验筛选标准的类型：
1)性别不限；
类型选项：性别，种族，症状(患者感受)，实验室检查，设备，预期寿命，年龄，药物，特殊病人特征
答：
|
性别
|
[
"性别",
"种族",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"设备",
"预期寿命",
"年龄",
"药物",
"特殊病人特征"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-26966
|
请问是什么类型？
3.混有小细胞肺癌成份的患者；
临床试验筛选标准选项：教育情况，种族，知情同意，能力，疾病，成瘾行为，诊断，吸烟状况，怀孕相关
|
疾病
|
[
"教育情况",
"种族",
"知情同意",
"能力",
"疾病",
"成瘾行为",
"诊断",
"吸烟状况",
"怀孕相关"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-54924
|
判断临床试验筛选标准的类型：
1) 增生期IH；
选项：设备，疾病分期
|
疾病分期
|
[
"设备",
"疾病分期"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-74435
|
判断临床试验筛选标准的类型：
16.筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟者；
选项：性取向，治疗或手术，症状(患者感受)，预期寿命，器官组织状态，性别，献血，风险评估，读写能力，教育情况，年龄，数据可及性，居住情况，肿瘤进展，口腔相关，特殊病人特征，残疾群体，锻炼，病例来源，护理，成瘾行为，吸烟状况，伦理审查，能力，研究者决定，受体状态，种族，健康群体
答：
|
吸烟状况
|
[
"性取向",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"性别",
"献血",
"风险评估",
"读写能力",
"教育情况",
"年龄",
"数据可及性",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"锻炼",
"病例来源",
"护理",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"能力",
"研究者决定",
"受体状态",
"种族",
"健康群体"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-44945
|
⑤儿童、孕妇和哺乳期妇女
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：酒精使用，口腔相关，参与其它试验，病例来源，健康群体，数据可及性，饮食，献血，吸烟状况，年龄，症状(患者感受)，过敏耐受，风险评估，体征(医生检测），实验室检查，怀孕相关，护理，诊断，治疗或手术，伦理审查
答：
|
病例来源
|
[
"酒精使用",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"病例来源",
"健康群体",
"数据可及性",
"饮食",
"献血",
"吸烟状况",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"风险评估",
"体征(医生检测）",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"护理",
"诊断",
"治疗或手术",
"伦理审查"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-23748
|
确定试验筛选标准的类型：
12. 最近3个月有献血史或者显著失血的（>400ml）；
类型选项：怀孕相关，依存性，参与其它试验，吸烟状况，健康群体，种族，睡眠，药物，过敏耐受，设备，口腔相关，疾病分期，肿瘤进展，酒精使用，能力，伦理审查，教育情况，性取向，年龄，疾病，受体状态，病例来源，献血，护理，预期寿命，居住情况，残疾群体，诊断，风险评估，症状(患者感受)，饮食，研究者决定，读写能力，数据可及性
答：
|
献血
|
[
"怀孕相关",
"依存性",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"健康群体",
"种族",
"睡眠",
"药物",
"过敏耐受",
"设备",
"口腔相关",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"能力",
"伦理审查",
"教育情况",
"性取向",
"年龄",
"疾病",
"受体状态",
"病例来源",
"献血",
"护理",
"预期寿命",
"居住情况",
"残疾群体",
"诊断",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"研究者决定",
"读写能力",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-82836
|
2.在中国的城市地区至少居住6个月
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：数据可及性，风险评估，预期寿命，特殊病人特征，知情同意，过敏耐受，种族，受体状态，成瘾行为，口腔相关，肿瘤进展，治疗或手术，睡眠，怀孕相关，性别，症状(患者感受)，献血，体征(医生检测），药物，吸烟状况，健康群体，诊断，饮食，酒精使用，居住情况，设备，护理，锻炼
|
居住情况
|
[
"数据可及性",
"风险评估",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"过敏耐受",
"种族",
"受体状态",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"睡眠",
"怀孕相关",
"性别",
"症状(患者感受)",
"献血",
"体征(医生检测）",
"药物",
"吸烟状况",
"健康群体",
"诊断",
"饮食",
"酒精使用",
"居住情况",
"设备",
"护理",
"锻炼"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-46543
|
请问是什么类型？
3. 卧床制动患者≥72小时；
临床试验筛选标准选项：口腔相关，怀孕相关，居住情况，护理，体征(医生检测），读写能力，实验室检查，特殊病人特征
答：
|
护理
|
[
"口腔相关",
"怀孕相关",
"居住情况",
"护理",
"体征(医生检测）",
"读写能力",
"实验室检查",
"特殊病人特征"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-10504
|
J 患者同意。在进入研究前提供书面的知情同意书，且患者已了解可以在研究的任何时间退出研究，没有任何损失。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：依存性，健康群体，成瘾行为，伦理审查，献血，预期寿命，实验室检查，性别，知情同意，过敏耐受，读写能力，睡眠，性取向，肿瘤进展，酒精使用，护理，受体状态，锻炼，研究者决定，居住情况，怀孕相关，口腔相关，症状(患者感受)，设备，疾病
|
知情同意
|
[
"依存性",
"健康群体",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"献血",
"预期寿命",
"实验室检查",
"性别",
"知情同意",
"过敏耐受",
"读写能力",
"睡眠",
"性取向",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"护理",
"受体状态",
"锻炼",
"研究者决定",
"居住情况",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"设备",
"疾病"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-73907
|
确定试验筛选标准的类型：
②本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验
类型选项：成瘾行为，吸烟状况，过敏耐受，性取向，饮食，年龄，教育情况，预期寿命，设备，症状(患者感受)，口腔相关，种族，治疗或手术，伦理审查，能力，风险评估，读写能力，数据可及性，依存性，睡眠，特殊病人特征，残疾群体，病例来源，酒精使用，疾病，药物，锻炼，肿瘤进展，参与其它试验，器官组织状态，护理，疾病分期，实验室检查，居住情况，受体状态，健康群体，献血，诊断，研究者决定，怀孕相关，知情同意
答：
|
参与其它试验
|
[
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"性取向",
"饮食",
"年龄",
"教育情况",
"预期寿命",
"设备",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"种族",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"能力",
"风险评估",
"读写能力",
"数据可及性",
"依存性",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"病例来源",
"酒精使用",
"疾病",
"药物",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"护理",
"疾病分期",
"实验室检查",
"居住情况",
"受体状态",
"健康群体",
"献血",
"诊断",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"知情同意"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-33856
|
请问是什么类型？
（1）pTNM分期为Ⅲb-Ⅳ期；
临床试验筛选标准选项：残疾群体，预期寿命，酒精使用，诊断，过敏耐受，锻炼，病例来源，症状(患者感受)，肿瘤进展，药物，参与其它试验，知情同意，疾病，性别，性取向，护理，种族，能力，居住情况，依存性，吸烟状况，风险评估，献血，疾病分期，健康群体，体征(医生检测），器官组织状态，数据可及性，饮食，研究者决定，口腔相关，成瘾行为
答：
|
肿瘤进展
|
[
"残疾群体",
"预期寿命",
"酒精使用",
"诊断",
"过敏耐受",
"锻炼",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"药物",
"参与其它试验",
"知情同意",
"疾病",
"性别",
"性取向",
"护理",
"种族",
"能力",
"居住情况",
"依存性",
"吸烟状况",
"风险评估",
"献血",
"疾病分期",
"健康群体",
"体征(医生检测）",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"饮食",
"研究者决定",
"口腔相关",
"成瘾行为"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-74069
|
请问是什么类型？
14）不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精或富含黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）；
临床试验筛选标准选项：受体状态，教育情况，风险评估，疾病分期，实验室检查，治疗或手术，依存性，特殊病人特征，数据可及性，性别，药物，年龄，肿瘤进展，性取向，体征(医生检测），读写能力，献血，成瘾行为，种族，过敏耐受，睡眠，伦理审查，残疾群体，预期寿命，居住情况，器官组织状态，吸烟状况，酒精使用，知情同意，健康群体，病例来源，口腔相关，护理，症状(患者感受)
答：
|
依存性
|
[
"受体状态",
"教育情况",
"风险评估",
"疾病分期",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"依存性",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"性别",
"药物",
"年龄",
"肿瘤进展",
"性取向",
"体征(医生检测）",
"读写能力",
"献血",
"成瘾行为",
"种族",
"过敏耐受",
"睡眠",
"伦理审查",
"残疾群体",
"预期寿命",
"居住情况",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"酒精使用",
"知情同意",
"健康群体",
"病例来源",
"口腔相关",
"护理",
"症状(患者感受)"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-18044
|
7、假性高血压；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：器官组织状态，病例来源，口腔相关，成瘾行为，读写能力，体征(医生检测），性别，过敏耐受，酒精使用，知情同意，健康群体，教育情况，诊断，预期寿命，疾病，参与其它试验，治疗或手术，护理，数据可及性，睡眠
答：
|
疾病
|
[
"器官组织状态",
"病例来源",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"读写能力",
"体征(医生检测）",
"性别",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"知情同意",
"健康群体",
"教育情况",
"诊断",
"预期寿命",
"疾病",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"护理",
"数据可及性",
"睡眠"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-90458
|
判断临床试验筛选标准的类型：
5)心功能 I-II级；
选项：知情同意，实验室检查，居住情况，成瘾行为，受体状态，特殊病人特征，器官组织状态，年龄，设备，锻炼，睡眠，健康群体，预期寿命，能力，伦理审查，病例来源，吸烟状况，治疗或手术，性别，体征(医生检测），疾病，药物，饮食，酒精使用，护理，诊断，种族，献血，读写能力，研究者决定，疾病分期，过敏耐受，数据可及性
答：
|
器官组织状态
|
[
"知情同意",
"实验室检查",
"居住情况",
"成瘾行为",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"年龄",
"设备",
"锻炼",
"睡眠",
"健康群体",
"预期寿命",
"能力",
"伦理审查",
"病例来源",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"性别",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"药物",
"饮食",
"酒精使用",
"护理",
"诊断",
"种族",
"献血",
"读写能力",
"研究者决定",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"数据可及性"
] |
cls
|
CHIP-CTC
|
train-25520
|
确定试验筛选标准的类型：
1. 吸烟斗1年<2次者
类型选项：教育情况，知情同意，健康群体，性别，成瘾行为，依存性，特殊病人特征，设备，诊断，过敏耐受，器官组织状态，实验室检查，疾病，体征(医生检测），护理，种族，睡眠，锻炼，能力，治疗或手术，读写能力，研究者决定，饮食，怀孕相关，残疾群体，献血，风险评估，酒精使用，症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，病例来源，伦理审查
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吸烟状况
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[
"教育情况",
"知情同意",
"健康群体",
"性别",
"成瘾行为",
"依存性",
"特殊病人特征",
"设备",
"诊断",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"疾病",
"体征(医生检测）",
"护理",
"种族",
"睡眠",
"锻炼",
"能力",
"治疗或手术",
"读写能力",
"研究者决定",
"饮食",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"献血",
"风险评估",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"病例来源",
"伦理审查"
] |
cls
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CHIP-CTC
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train-98476
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确定试验筛选标准的类型：
2、健康志愿者；
类型选项：护理，预期寿命，药物，症状(患者感受)，残疾群体，疾病分期，成瘾行为，酒精使用，风险评估，特殊病人特征，过敏耐受，健康群体，受体状态，性取向，教育情况，能力，锻炼，饮食，知情同意
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健康群体
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[
"护理",
"预期寿命",
"药物",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"健康群体",
"受体状态",
"性取向",
"教育情况",
"能力",
"锻炼",
"饮食",
"知情同意"
] |
cls
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CHIP-CTC
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train-65266
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右利手
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：体征(医生检测），肿瘤进展，诊断，读写能力，残疾群体，成瘾行为，过敏耐受，锻炼，教育情况，怀孕相关，特殊病人特征，设备，健康群体，饮食，数据可及性，药物，伦理审查
答：
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特殊病人特征
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[
"体征(医生检测）",
"肿瘤进展",
"诊断",
"读写能力",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"锻炼",
"教育情况",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"设备",
"健康群体",
"饮食",
"数据可及性",
"药物",
"伦理审查"
] |
cls
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CHIP-CTC
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train-12732
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10、尚未控制的牙周病或口腔卫生极差者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：成瘾行为，疾病分期，睡眠，肿瘤进展，献血，教育情况，性别，能力，口腔相关，酒精使用，治疗或手术，实验室检查，症状(患者感受)，种族，居住情况，吸烟状况，怀孕相关，体征(医生检测），读写能力
答：
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口腔相关
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[
"成瘾行为",
"疾病分期",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"献血",
"教育情况",
"性别",
"能力",
"口腔相关",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"种族",
"居住情况",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"体征(医生检测）",
"读写能力"
] |
cls
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CHIP-CTC
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train-106328
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