Datasets:
RefalMachine
/
nerel-bio-simple

Dataset card Data Studio Files
xet
Community
1
span_entity_types
listlengths
4
133
span_entity_start_chars
listlengths
4
133
span_entity_end_chars
listlengths
4
133
span_entity_surface
listlengths
4
133
text
stringlengths
710
2.79k
[ "DISO", "PHYS", "FINDING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "FINDING" ]
[ 101, 282, 578, 695, 722, 755, 905, 71, 142, 202, 192, 192, 186, 165, 556, 646, 636, 722, 734, 786, 778, 958, 948, 948, 936, 1087, 1176, 965 ]
[ 126, 305, 599, 721, 750, 777, 935, 126, 150, 207, 201, 207, 207, 207, 599, 670, 670, 733, 750, 804, 804, 963, 957, 963, 947, 1111, 1192, 983 ]
[ "неврологических нарушений", "неврологических функций", "положительным исходом", "анатомическим повреждением", "подкорковых проводящих путей", "ишемическим поражением", "интраоперационного повреждения", "существенно снижающей частоту неврологических нарушений", "опухолей", "мозга", "головного", "головного мозга", "зонам головного мозга", "функционально важным зонам головного мозга", "выписаны из клиники с положительным исходом", "неврологического статуса", "ухудшение неврологического статуса", "подкорковых", "проводящих путей", "внутренней капсулы", "волокон внутренней капсулы", "мозга", "головного", "головного мозга", "речевых зон", "ишемического повреждения", "проводящих путей", "Тяжелые осложнения" ]
Краниотомия в сознании большинством специалистов признается методикой, существенно снижающей частоту неврологических нарушений после удаления опухолей, прилежащих к функционально важным зонам головного мозга. К сожалению, даже использование этого подхода не гарантирует сохранность неврологических функций после операции. Данная работа посвящена анализу причин и возможностей предотвращения такого рода осложнений. Материал и методы. В работу включены 162 операции, выполненные по протоколу краниотомии в сознании. Результаты. В 152 случаях пациенты были выписаны из клиники с положительным исходом, но в 10 (6%) случаях было отмечено ухудшение неврологического статуса, связанное чаще всего с анатомическим повреждением подкорковых проводящих путей или ишемическим поражением волокон внутренней капсулы. Заключение. Краниотомия в сознании остается эффективным инструментом картирования и предотвращения интраоперационного повреждения речевых зон головного мозга. Тяжелые осложнения краниотомии в сознании чаще всего связаны с недооценкой нейрохирургического риска и особенно опасности ишемического повреждения, а также недостаточным использованием возможностей картирования проводящих путей. Решением указанных проблем может являться аккуратная подготовка плана вмешательства и картирования структур, основанная на оценке традиционных и специфических рисков манипуляций.
[ "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "FINDING", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING" ]
[ 108, 419, 605, 633, 192, 518, 576, 665, 682, 772, 788, 811, 847, 939, 954, 1062, 1070, 1281, 698, 1035, 69, 81, 81, 625, 640, 653, 640, 710, 754, 962, 969, 1077, 1231, 605, 847, 915, 137, 27, 164, 499, 50, 792, 1041, 1196 ]
[ 111, 422, 631, 636, 195, 521, 579, 667, 685, 774, 790, 814, 850, 942, 978, 1086, 1086, 1290, 701, 1038, 106, 106, 90, 631, 663, 663, 652, 726, 757, 978, 978, 1086, 1234, 624, 897, 918, 161, 49, 195, 521, 106, 814, 1086, 1234 ]
[ "ХСН", "ХСН", "ишемическая болезнь сердца", "ИБС", "ХСН", "ХСН", "ХСН", "АГ", "ССЗ", "ИМ", "АГ", "ХСН", "ХСН", "ХСН", "выброса левого желудочка", "выброса левого желудочка", "левого желудочка", "возрастов", "ХСН", "ХСН", "хронической сердечной недостаточности", "сердечной недостаточности", "сердечной", "сердца", "артериальная гипертония", "гипертония", "артериальная", "половые различия", "ИБС", "левого желудочка", "желудочка", "желудочка", "ХСН", "ишемическая болезнь", "ХСН регистрировалась в 1,3 раза чаще, чем у женщин", "ХСН", "оценка частоты выявления", "гендерных особенностей", "факторы риска возникновения ХСН", "распространенность ХСН", "распространенности хронической сердечной недостаточности", "Распространенность ХСН", "сохраненной фракцией выброса левого желудочка", "существенные различия по этиологии ХСН" ]
Цель исследования. Анализ гендерных особенностей распространенности хронической сердечной недостаточности (ХСН) в Азербайджане, а также оценка частоты выявления и факторы риска возникновения ХСН у пациентов стационара на основании ретроспективного наблюдения. Материалы и методы. В ходе работы проанализированы 1824 истории болезней пациентов, госпитализированных в НИИ кардиологии Азербайджана в 2013 г. с диагнозом ХСН. Результаты. У больных, госпитализированных в НИИ кардиологии Азербайджана, распространенность ХСН составляет 51,4%. Основными этиологическими факторами ХСН в 79,9% случаев являются ишемическая болезнь сердца (ИБС) и артериальная гипертония (АГ). В структуре ССЗ у больных с ХСН имеются половые различия: у мужчин чаще встречается ИБС (перенесенный ИМ), у женщин - АГ. Распространенность ХСН у мужчин составила 56,8%; у них ХСН регистрировалась в 1,3 раза чаще, чем у женщин; 41% пациентов с ХСН были старше 60 лет. ХСН с фракцией выброса левого желудочка <45% диагностирована у 84% пациентов. Среди пациентов с ХСН и сохраненной фракцией выброса левого желудочка число женщин возрастает до 22%, что в 2 раза превышает аналогичный показатель у мужчин. Заключение. Выявлены существенные различия по этиологии ХСН у мужчин и женщин, а также у пациентов разных возрастов.
[ "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "DISO", "PHYS", "PHYS" ]
[ 71, 95, 27, 178, 589, 703, 745, 752, 830, 871, 997, 1122, 1301, 1400, 1411, 1578, 84, 71, 63, 185, 362, 739, 765, 758, 752, 830, 807, 857, 1022, 1007, 964, 1063, 1097, 1080, 1111, 1286, 1400, 1379, 1354, 1517, 1531, 1521, 1578, 1610, 1697, 1752, 1742, 1786, 1831, 1863, 1837 ]
[ 93, 98, 52, 196, 597, 716, 749, 757, 847, 875, 1004, 1147, 1326, 1410, 1422, 1595, 93, 83, 93, 196, 365, 749, 776, 776, 776, 838, 829, 875, 1026, 1021, 996, 1066, 1109, 1109, 1147, 1326, 1422, 1397, 1378, 1520, 1555, 1555, 1586, 1613, 1740, 1783, 1783, 1818, 1834, 1873, 1873 ]
[ "церебральным параличом", "ДЦП", "двигательных возможностей", "нижних конечностях", "диспорта", "ботулотоксина", "тела", "мышцы", "болевого синдрома", "боли", "опорной", "двигательных возможностей", "двигательных способностей", "деформаций", "конечностей", "болевого синдрома", "параличом", "церебральным", "детским церебральным параличом", "конечностях", "ДЦП", "массы тела", "конечностей", "нижних конечностей", "мышцы нижних конечностей", "болевого", "достоверное уменьшение", "интенсивности боли", "шага", "неопорной фазы", "улучшение большинства параметров", "ДЦП", "передвижению", "самостоятельному передвижению", "Расширение двигательных возможностей", "функциональных двигательных способностей", "деформаций конечностей", "порочных положений", "Одновременное устранение", "ДЦП", "число повторных операций", "сокращает число повторных операций", "болевого", "ДЦП", "ускорить начало функциональной реабилитации", "темпы нагрузок во время занятий", "увеличить темпы нагрузок во время занятий", "повысить мотивационный компонент", "ДЦП", "активности", "восстановлении утраченной активности" ]
Цель исследования - оценка двигательных возможностей у детей с детским церебральным параличом (ДЦП) через 1 год после одномоментных многоуровневых ортопедических вмешательств на нижних конечностях в комплексе с ранним реабилитационным лечением, включая ботулинотерапию. Материал и методы. Изучены результаты оперативного ортопедического лечения у 55 пациентов с ДЦП в возрасте от 5 до 17 лет (средний - 11,9±2,5 года) после многоуровневых операций с ранним началом функциональной реабилитации курсами по 1,5 мес с перерывом в 6-8 нед в течение 9-12 мес в комплексе с однократным введением диспорта в послеоперационном периоде. Выполнено 74 оперативных вмешательства, 140 эпизодов ботулинотерапии дозами ботулотоксина в среднем 10 ЕД на кг массы тела в мышцы нижних конечностей. Результаты. Зарегистрировано достоверное уменьшение болевого синдрома по шкале интенсивности боли в послеоперационном периоде с 8,6±1,2 до 4,3±1,1 балла (р<0,001). Анализ ходьбы показал улучшение большинства параметров опорной и неопорной фазы шага у всех прооперированных пациентов с ДЦП, способных к самостоятельному передвижению. Расширение двигательных возможностей по шкале Gillette на 1 уровень зарегистрировано у 28 (50,9%) больных, на 2 уровня - у 2 (3,6%) пациентов, у 25 (45,5%) больных увеличение функциональных двигательных способностей отсутствовало. Заключение. Одновременное устранение порочных положений и деформаций конечностей при выполнении многоуровневых одномоментных оперативных ортопедических вмешательств у детей с ДЦП сокращает число повторных операций. Эффективный контроль болевого синдрома у пациентов с ДЦП с применением многоуровневой ботулинотерапии в послеоперационном периоде позволяет ускорить начало функциональной реабилитации, увеличить темпы нагрузок во время занятий и повысить мотивационный компонент пациентов с ДЦП в восстановлении утраченной активности.
[ "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY" ]
[ 76, 906, 1136, 66, 252, 597, 631, 667, 699, 720, 735, 877, 881, 915, 923, 975, 1024, 1051, 1069, 1197, 1225, 1304, 1336, 1375, 1402, 103, 76, 241, 350, 365, 357, 373, 446, 432, 424, 552, 543, 534, 521, 559, 588, 639, 639, 674, 783, 775, 767, 906, 949, 941, 981, 1011, 1079, 1040, 1093, 1186, 1236, 1326, 1342, 1357, 1347, 720, 1069, 91, 1217, 1342, 1347 ]
[ 101, 920, 1142, 101, 255, 608, 656, 687, 718, 734, 738, 880, 889, 920, 931, 988, 1031, 1068, 1084, 1200, 1247, 1321, 1339, 1399, 1408, 106, 90, 255, 379, 379, 379, 379, 455, 455, 455, 557, 557, 557, 557, 571, 608, 647, 656, 682, 789, 789, 789, 914, 965, 965, 988, 1031, 1084, 1068, 1134, 1200, 1247, 1339, 1362, 1362, 1362, 738, 1078, 101, 1247, 1346, 1356 ]
[ "внутричерепных осложнений", "абсцессы мозга", "сепсис", "отогенных внутричерепных осложнений", "ВЧО", "деструкцией", "твердой мозговой оболочке", "задней черепных ямок", "сигмовидному синусу", "Заболеваемость", "ВЧО", "ВЧО", "менингит", "мозга", "мозжечка", "синус-тромбоз", "эмпиемы", "гнойные поражения", "головного мозга", "ВЧО", "больничная летальность", "летальных исходов", "ВЧО", "дислокационного синдрома", "сепсис", "ВЧО", "внутричерепных", "отогенными ВЧО", "острым гнойным средним отитом", "средним отитом", "гнойным средним отитом", "отитом", "мастоидит", "деструктивный мастоидит", "гнойный деструктивный мастоидит", "отита", "среднего отита", "гнойного среднего отита", "хронического гнойного среднего отита", "эпитимпанита", "обширной деструкцией", "мозговой", "мозговой оболочке", "черепных", "отитом", "гнойным отитом", "средним гнойным отитом", "абсцессы", "менингоэнцефалит", "гнойный менингоэнцефалит", "тромбоз", "субдуральные эмпиемы", "мозга", "сочетанные гнойные поражения", "Синдром системного воспалительного ответа", "отогенными ВЧО", "летальность", "отогенных ВЧО", "отек головного мозга", "мозга", "головного мозга", "Заболеваемость ВЧО", "головного", "осложнений", "высокая больничная летальность", "отек", "головного" ]
Цель настоящего исследования - выявление клинических особенностей отогенных внутричерепных осложнений (ВЧО) на современном этапе. Исследование выполнено на основе ретроспективного анализа клинических случаев лечения 106 взрослых пациентов с отогенными ВЧО, поступивших на лечение в многопрофильные стационары Красноярского края и Санкт-Петербурга. С острым гнойным средним отитом поступили 46 (42,5%) пациентов, в том числе гнойный деструктивный мастоидит был диагностирован в 90% случаев. У 60 (56,6%) пациентов течение хронического гнойного среднего отита (эпитимпанита) сопровождалось обширной деструкцией, распространяющейся к твердой мозговой оболочке средней и задней черепных ямок, а также к сигмовидному синусу. Заболеваемость ВЧО среди пациентов, страдающих средним гнойным отитом и находящихся на лечении в ЛОР-стационарах взрослой сети, составила 3,17%. В структуре ВЧО менингит составил 42,5%, абсцессы мозга и мозжечка - 24,5%, гнойный менингоэнцефалит - 19,8%, синус-тромбоз - 5,7%, эпидуральные, субдуральные эмпиемы - 4,7%, сочетанные гнойные поражения головного мозга - 2,8%. Синдром системного воспалительного ответа (сепсис) был диагностирован у 33 (31%) пациентов с отогенными ВЧО. Констатирована высокая больничная летальность в исследуемой группе пациентов (20,8%). Главные причины летальных исходов при отогенных ВЧО - отек головного мозга с развитием дислокационного синдрома и сепсис.
[ "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "LABPROC", "CHEM", "ANATOMY", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "LABPROC", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "PHYS", "DISO", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "CHEM", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "DISO" ]
[ 1458, 10, 24, 62, 149, 239, 276, 339, 386, 450, 469, 503, 513, 542, 548, 616, 656, 666, 670, 675, 680, 686, 706, 724, 803, 1117, 1145, 1237, 1237, 1288, 1321, 1386, 1446, 1516, 1530, 1536, 1559, 1586, 1599, 1645, 1652, 1659, 1693, 1701, 1708, 1718, 1727, 1915, 1979, 2093, 2112, 2136, 2153, 2161, 2179, 2187, 2208, 2234, 527, 2126, 2223, 255, 270, 317, 0, 332, 372, 307, 307, 903, 917, 928, 935, 971, 1550, 62, 286, 598, 767, 1993, 2042, 2028, 2018, 2145, 2136, 1925, 1932, 1862, 1835, 1852, 1307, 1326, 1432, 1393, 1425, 1488, 1497, 1672, 1682, 2201, 2078, 2100, 1375, 1572, 1652, 1969 ]
[ 1478, 34, 34, 83, 157, 268, 337, 343, 396, 466, 491, 537, 537, 546, 550, 637, 663, 668, 673, 678, 684, 691, 723, 734, 811, 1129, 1154, 1247, 1260, 1300, 1334, 1402, 1456, 1529, 1533, 1558, 1569, 1596, 1605, 1649, 1656, 1661, 1698, 1705, 1716, 1724, 1736, 1924, 2003, 2109, 2134, 2152, 2159, 2204, 2186, 2204, 2231, 2240, 537, 2134, 2231, 268, 272, 337, 34, 337, 396, 316, 337, 907, 919, 932, 937, 979, 1558, 76, 337, 613, 783, 2003, 2052, 2052, 2052, 2152, 2159, 1929, 1934, 1873, 1849, 1873, 1334, 1334, 1456, 1402, 1456, 1533, 1529, 1698, 1698, 2204, 2109, 2109, 1402, 1596, 1661, 2003 ]
[ "Иммуногистохимически", "рецептивности эндометрия", "эндометрия", "репродуктивных потерь", "эмбрионе", "наследственными тромбофилиями", "синдромом недифференцированной дисплазии соединительной ткани", "нДСТ", "эндометрия", "морфологического", "иммуногистохимического", "нарушений рецептивности эндометрия", "рецептивности эндометрия", "нДСТ", "НТ", "иммуногистохимическое", "антител", "ER", "PgR", "LIF", "VEGF", "PAI-1", "пайпель-биоптатов", "эндометрия", "овуляции", "беременности", "'замерли'", "эндометрий", "эндометрий был незрелым", "пролиферации", "фазы секреции", "зрелых пиноподий", "эндометрия", "рецептивности", "LIF", "поверхностном эпителии", "эндометрия", "экспрессии", "строме", "нДСТ", "нДСТ", "НТ", "PAI-1", "VEGF", "эпителии", "строме", "эндотелии", "бесплодия", "рецептивности эндометрия", "зрелых пиноподий", "поверхностном эпителии", "очаговый склероз", "стромы", "перераспределение маркера рецептивности LIF", "маркера", "рецептивности LIF", "поверхностного эпителия", "строму", "эндометрия", "эпителии", "эпителия", "тромбофилиями", "НТ", "соединительной ткани", "Нарушение рецептивности эндометрия", "ткани", "рецептивности эндометрия", "дисплазии", "дисплазии соединительной ткани", "нДСТ", "НТ", "нДСТ", "НТ", "здоровые", "эпителии", "репродуктивных", "недифференцированной дисплазии соединительной ткани", "морфологическое", "окна имплантации", "эндометрия", "эндометрия", "рецептивности эндометрия", "нарушений рецептивности эндометрия", "склероз", "очаговый склероз стромы", "нДСТ", "НТ", "фибринолиза", "неоангиогенеза", "нарушении фибринолиза", "ранней стадии фазы секреции", "секреции", "рецептивности эндометрия", "пиноподий", "низкой рецептивности эндометрия", "снижение экспрессии маркера рецептивности LIF", "экспрессии маркера рецептивности", "повышение экспрессии PAI-1", "экспрессии PAI-1", "LIF", "снижение числа зрелых пиноподий", "пиноподий", "отсутствие зрелых пиноподий", "повышение его экспрессии", "нДСТ + НТ", "нарушений рецептивности эндометрия" ]
Нарушение рецептивности эндометрия является основной причиной репродуктивных потерь в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) при нормальном эмбрионе. Причины ее нарушения могут быть связаны с множеством заболеваний, в том числе с наследственными тромбофилиями (НТ) и синдромом недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ). Однако вопрос о состоянии рецептивности эндометрия остается малоизученным. Цель исследования - изучение морфологического и иммуногистохимического субстратов нарушений рецептивности эндометрия при нДСТ, НТ и их сочетании. Материал и методы. Проводилось морфологическое и иммуногистохимическое (с использованием антител к ER, PgR, LIF, VEGF, PAI-1) исследование пайпель-биоптатов эндометрия, взятых у 141 женщины в период 'окна имплантации' (6-7-й день после овуляции). Пациентки разделены на 4 группы в соответствии с клиническими диагнозами: 13 пациенток с нДСТ, 100 - с НТ, 19 - с нДСТ и НТ и 9 пациенток - группа контроля, здоровые суррогатные матери. В исследованных группах среди всех проведенных ЭКО 145 (90,1%) протоколов были неудачны. Из оставшихся 16 (9,9%) все беременности без исключения 'замерли' на сроке до 10 нед. Результаты. У 101 (83,1%) женщины в период 'окна имплантации' эндометрий был незрелым и соответствовал либо фазе пролиферации, либо ранней стадии фазы секреции; также у 102 (84,3%) женщин установлено отсутствие зрелых пиноподий, что говорит о крайне низкой рецептивности эндометрия. Иммуногистохимически выявлено снижение экспрессии маркера рецептивности LIF в поверхностном эпителии эндометрия и повышение его экспрессии в строме в основных группах (р<0,05 для групп с нДСТ и нДСТ + НТ), а также повышение экспрессии PAI-1 и VEGF в эпителии, строме и эндотелии в основных группах по сравнению с группой контроля (p<0,05), что говорит о выраженности процессов неоангиогенеза и нарушении фибринолиза у этих больных. Заключение. В патогенезе бесплодия нДСТ и НТ являются факторами риска развития нарушений рецептивности эндометрия. Проявлениями нарушений рецептивности эндометрия в данном случае являются снижение числа зрелых пиноподий в поверхностном эпителии, очаговый склероз стромы, перераспределение маркера рецептивности LIF из поверхностного эпителия в строму, что может быть использовано для диагностики, прогнозирования и разработки таргетной терапии.
[ "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "FINDING", "CHEM", "FINDING", "FINDING", "PHYS", "DISO", "PHYS" ]
[ 125, 406, 40, 130, 225, 314, 406, 421, 450, 623, 629, 675, 773, 785, 796, 812, 875, 890, 125, 250, 866, 866, 225, 234, 662, 762, 300, 434, 612, 225, 73 ]
[ 138, 428, 52, 138, 271, 326, 420, 428, 467, 626, 631, 688, 778, 810, 810, 814, 889, 898, 129, 257, 889, 898, 249, 249, 688, 778, 326, 467, 622, 257, 99 ]
[ "рака яичников", "аденокарцинома яичника", "выживаемости", "яичников", "серозной аденокарциномой яичника III-IV стадии", "выживаемость", "аденокарцинома", "яичника", "злокачественности", "р53", "Rb", "выживаемостью", "белка", "белка гена ретинобластомы", "ретинобластомы", "Rb", "аденокарциномы", "яичников", "рака", "яичника", "серозной аденокарциномы", "серозной аденокарциномы яичников", "серозной аденокарциномой", "аденокарциномой", "низкой общей выживаемостью", "мутантного белка", "высокая общая выживаемость", "высокой степени злокачественности", "экспрессия", "серозной аденокарциномой яичника", "экспрессии основных генов," ]
Цель исследования - изучить зависимость выживаемости пациенток от уровня экспрессии основных генов, участвующих в патогенезе рака яичников (р53, PTEN, COX2, pRb и др.). Материал и методы. В исследование включили 23 больных с серозной аденокарциномой яичника III-IV стадии. Из них у 11 пациенток была высокая общая выживаемость (медиана 50±2,5 мес), у 12 - низкая (медиана 14,5±0,7 мес). В 20 (87%) случаях аденокарцинома яичника была высокой степени злокачественности, а в 3 (13%) наблюдениях - низкой. Результаты. При оценке связи экспрессии исследуемых маркеров с прогнозом развития заболевания оказалось, что экспрессия р53 и Rb чаще выявлялась у пациенток с низкой общей выживаемостью (медиана 14,5 мес против 50 мес; p=0,03, р=0,04). Заключение. Экспрессия мутантного белка р53 и белка гена ретинобластомы (Rb) - это неблагоприятные прогностические факторы для серозной аденокарциномы яичников.
[ "DISO", "DEVICE", "DISO", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "LABPROC", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "DEVICE", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "LABPROC", "DEVICE", "LABPROC", "LABPROC", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "LABPROC", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "LABPROC", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS" ]
[ 27, 875, 17, 110, 210, 218, 251, 392, 401, 425, 444, 473, 496, 513, 539, 580, 612, 744, 804, 818, 838, 1028, 1117, 1190, 1225, 1318, 1341, 1446, 1522, 1537, 1605, 1654, 1663, 1690, 1729, 1739, 1935, 2026, 2032, 2056, 2074, 43, 53, 131, 122, 198, 238, 272, 256, 256, 282, 389, 452, 489, 602, 759, 786, 818, 863, 850, 880, 907, 907, 531, 937, 929, 943, 982, 1104, 1132, 1235, 1529, 1522, 1616, 1679, 1736, 1736, 1814, 1797, 1928, 1963, 2040, 2043, 2067, 1145, 1626, 1779, 230, 256, 677, 685, 122, 1868 ]
[ 51, 878, 51, 139, 236, 236, 280, 433, 433, 433, 471, 477, 521, 521, 543, 599, 616, 767, 808, 834, 873, 1032, 1121, 1194, 1251, 1322, 1345, 1450, 1531, 1544, 1613, 1658, 1687, 1698, 1763, 1763, 1960, 2029, 2039, 2064, 2082, 51, 57, 139, 139, 236, 240, 280, 271, 280, 286, 391, 471, 521, 616, 767, 808, 828, 873, 873, 905, 926, 920, 543, 941, 941, 950, 997, 1121, 1149, 1251, 1531, 1544, 1630, 1687, 1738, 1763, 1818, 1818, 1960, 1967, 2051, 2051, 2082, 1149, 1630, 1795, 236, 263, 684, 693, 130, 1886 ]
[ "открытоугольной глаукомы", "HEP", "первичной открытоугольной глаукомы", "нормального старения сетчатки", "функций ганглиозных клеток", "ганглиозных клеток", "слоя нервных волокон сетчатки", "парво- и магноцеллюлярной систем сетчатки", "магноцеллюлярной систем сетчатки", "сетчатки", "паттерн электроретинограммы", "ПЭРГ", "чувствительности сетчатки", "сетчатки", "СНВС", "нормальном старении", "ПОУГ", "подозрением на глаукому", "ПОУГ", "индексы MD и PSD", "статической компьютерной периметрии", "ПЭРГ", "ПЭРГ", "ПЭРГ", "амплитуды ответа на стимул", "ПЭРГ", "ПЭРГ", "ПЭРГ", "потеря ГК", "аксонов", "старении", "ПЭРГ", "физиологическом старении", "глаукоме", "потерю ГК парвоцеллюлярной системы", "парвоцеллюлярной системы", "световой чувствительности", "тел", "аксонов", "старении", "глаукоме", "глаукомы", "ПОУГ", "сетчатки", "старения сетчатки", "структуры и функций ганглиозных клеток", "ГК", "сетчатки", "нервных волокон", "нервных волокон сетчатки", "СНВС", "ГК", "электроретинограммы", "потери чувствительности сетчатки", "начальной ПОУГ", "глаукому", "начальной стадией ПОУГ", "индексы MD", "периметрии", "компьютерной периметрии", "Heidelberg Edge Perimeter", "программы SAP и FDF", "программы SAP", "толщину СНВС", "СНВС", "толщину СНВС", "HRT III", "приборе RETImap", "стационарной ПЭРГ", "транзиентной ПЭРГ", "ответа на стимул", "ГК", "потеря ГК и их аксонов", "начальной ПОУГ", "старении", "ГК", "ГК парвоцеллюлярной системы", "ПЭРГ", "Индекс амплитуды ПЭРГ", "потери световой чувствительности", "СНВС", "ГК сетчатки", "сетчатки", "ранней глаукоме", "ПЭРГ", "ПОУГ", "магноцеллюлярной", "клеток", "нервных", "молодые", "здоровые", "старения", "возрастом пациента" ]
Раннее выявление первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) тесно связано с определением объективных признаков нормального старения сетчатки, поиском надежных методов количественной оценки изменений структуры и функций ганглиозных клеток (ГК), толщины слоя нервных волокон сетчатки (СНВС) и расширением возможностей сравнения данных межинструментальных исследований. Цель - оценить функцию ГК парво- и магноцеллюлярной систем сетчатки по данным паттерн электроретинограммы (ПЭРГ) и степени потери чувствительности сетчатки, а также толщину СНВС с помощью новых методов анализа при нормальном старении и начальной ПОУГ. Материал и методы. Исследовали 4 клинические группы: 1-я - молодые здоровые лица, 2-я - возрастной контроль, 3-я - пациенты с подозрением на глаукому и 4-я - больные с начальной стадией ПОУГ. Изучали индексы MD и PSD на статической компьютерной периметрии (HEP, Heidelberg Edge Perimeter, программы SAP и FDF), толщину СНВС (HRT III, 'Heidelberg Engineering'). На приборе RETImap ('Roland Consult') записывали ПЭРГ на паттерн с размером ячеек 0,8 и 16°, рассчитывали отношение 0,8°/16° стационарной ПЭРГ и N95/P50 транзиентной ПЭРГ. Результаты. Достоверные различия между ПЭРГ 1-й и 2-й группы выявлены для амплитуды ответа на стимул 0,8° (p=0,0001) и для индекса 0,8°/16° (p=0,0001). Различия между ПЭРГ 2-й и 3-й и между ПЭРГ 3-й и 4-й групп найдены только для 0,8° (p=0,03 и p=0,001). Отсутствовали различия между амплитудой ПЭРГ на паттерн 16°. По предложенным нами формулам рассчитаны относительная потеря ГК и их аксонов и коэффициент конгруэнтности морфофункциональных данных при старении и начальной ПОУГ. Заключение. Изменения ПЭРГ при физиологическом старении и глаукоме доказывают большую возрастную потерю ГК парвоцеллюлярной системы по сравнению с магноцеллюлярной. Индекс амплитуды ПЭРГ 0,8°/16° следует корректировать в соответствии с возрастом пациента. Предложен расчет индексов относительной потери световой чувствительности и СНВС и показана их полезность для количественной оценки гибели тел и аксонов ГК сетчатки при старении и ранней глаукоме.
[ "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "CHEM", "ANATOMY", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "CHEM", "CHEM", "DISO", "CHEM", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "CHEM", "DISO", "DISO", "CHEM", "ANATOMY", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "CHEM" ]
[ 53, 72, 143, 235, 250, 278, 319, 346, 380, 390, 419, 441, 490, 524, 532, 675, 771, 792, 815, 820, 859, 885, 905, 932, 1050, 1062, 1092, 1109, 1137, 1249, 1269, 1373, 1398, 107, 159, 313, 426, 725, 698, 731, 752, 917, 972, 980, 1044, 319, 328, 72, 285, 809, 838, 899, 990, 980, 1153, 285, 468, 1400, 1064, 934, 820, 532, 542, 16, 698, 907 ]
[ 67, 105, 156, 243, 256, 282, 332, 352, 398, 398, 423, 444, 500, 529, 547, 695, 791, 814, 818, 845, 904, 904, 915, 947, 1052, 1077, 1107, 1125, 1161, 1266, 1302, 1397, 1408, 110, 174, 316, 444, 728, 724, 750, 754, 919, 977, 995, 1047, 327, 332, 82, 312, 814, 845, 904, 995, 989, 1161, 316, 510, 1408, 1077, 947, 827, 541, 547, 52, 728, 915 ]
[ "амилоидогенеза", "возрастной макулярной дегенерации", "протеинопатий", "амилоида", "белков", "глаз", "головной мозг", "трупов", "Отложения амилоида", "амилоида", "глаз", "ВМД", "амилоидных", "глаза", "головного мозга", "этиопатогенетических", "метаболического пути", "трансмембранного белка", "АРР", "amyloid precursor protein", "агрегации патологического фибриллярного белка", "фибриллярного белка", "β-амилоида", "β-амилоидопатии", "БА", "β-амилоидопатия", "цитотоксичности", "нейродегенерации", "патологического апоптоза", "нейропротекторных", "офтальмогериатрических препаратов", "патологической агрегации", "β-амилоида", "ВМД", "β-амилоидопатии", "ВМД", "'сухой' формой ВМД", "ВМД", "морфологических проявлений", "болезни Альцгеймера", "БА", "Аβ", "глаза", "головного мозга", "ВМД", "головной", "мозг", "возрастной", "морфологическими признаками", "белка", "protein", "белка", "мозга", "головного", "апоптоза", "морфологическими признаками ВМД", "Сочетанное накопление амилоидных включений", "амилоида", "амилоидопатия", "амилоидопатии", "amyloid", "головного", "мозга", "клинико-морфологических особенностей", "морфологических проявлений ВМД", "амилоида" ]
Цель - изучение клинико-морфологических особенностей амилоидогенеза при возрастной макулярной дегенерации (ВМД) как проявления одного из видов протеинопатий - β-амилоидопатии. Материал и методы. С помощью селективных методов выявления амилоида и его белков были исследованы 111 глаз с морфологическими признаками ВМД и головной мозг, взятые у 56 трупов старше 60 лет. Результаты. Отложения амилоида были выявлены в 39% глаз с 'сухой' формой ВМД и в 80% - с 'влажной'. Сочетанное накопление амилоидных включений в структурах глаза и головного мозга было обнаружено в 50,6% наблюдений. Выводы. Результаты проведенного исследования позволяют предположить, что в основе общности этиопатогенетических и морфологических проявлений ВМД и болезни Альцгеймера (БА) лежит общность метаболического пути трансмембранного белка АРР (amyloid precursor protein), ведущего к агрегации патологического фибриллярного белка β-амилоида (Аβ) и развитию β-амилоидопатии в структурных элементах глаза и головного мозга. Авторы показывают, что лейтмотивом патогенеза ВМД и БА является β-амилоидопатия, приводящая к цитотоксичности, нейродегенерации и развитию патологического апоптоза. Такой взгляд на проблему создает предпосылки для выработки новых стратегий в создании нейропротекторных и офтальмогериатрических препаратов, воздействующих на звенья патогенеза, включая все этапы образования и патологической агрегации β-амилоида.
[ "DISO", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "DISO", "DISO", "DISO", "PHYS", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO", "ANATOMY", "FINDING", "PHYS", "DISO", "FINDING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "DISO", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "FINDING", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "DISO" ]
[ 118, 949, 231, 286, 424, 761, 949, 989, 1042, 1183, 1206, 1262, 1482, 118, 129, 238, 221, 436, 424, 621, 744, 761, 870, 934, 998, 1006, 989, 979, 1042, 1062, 1191, 1154, 1154, 1154, 1162, 1144, 1106, 1262, 1252, 1402, 1392, 1392, 1376, 1489, 1472, 1582, 1606, 1606, 1617, 1361 ]
[ 138, 969, 243, 293, 444, 779, 957, 1011, 1049, 1196, 1211, 1280, 1494, 128, 138, 243, 243, 444, 435, 650, 779, 769, 905, 969, 1011, 1011, 997, 1011, 1061, 1087, 1196, 1182, 1196, 1161, 1174, 1196, 1196, 1271, 1295, 1411, 1401, 1411, 1411, 1494, 1494, 1625, 1625, 1616, 1625, 1411 ]
[ "ректальным пролапсом", "рецидива заболевания", "прямой кишки", "Возраст", "ректального пролапса", "рецидива выпадения", "рецидива", "моторики толстой кишки", "рецидив", "толстой кишки", "запор", "анального держания", "прямой кишки", "ректальным", "пролапсом", "кишки", "выпадения прямой кишки", "пролапса", "ректального", "Отдаленные результаты лечения", "Частота развития рецидива выпадения", "рецидива", "результатов многофакторного анализа", "фактором риска рецидива заболевания", "толстой кишки", "кишки", "моторики", "ухудшение моторики толстой кишки", "рецидив заболевания", "возникает в 5,7 раза чаще", "кишки", "моторно-эвакуаторной функции", "моторно-эвакуаторной функции толстой кишки", "моторно", "эвакуаторной", "ухудшению моторно-эвакуаторной функции толстой кишки", "не приводит к статистически значимому ухудшению моторно-эвакуаторной функции толстой кишки", "анального", "Улучшение анального держания после операции", "сфинктера", "анального", "анального сфинктера", "недостаточности анального сфинктера", "кишки", "выпадении прямой кишки", "оптимизации лечения при ректальном пролапсе", "ректальном пролапсе", "ректальном", "пролапсе", "1-2-й степенью недостаточности анального сфинктера" ]
Цель исследования - сравнительная оценка результатов ректосакропексии и заднепетлевой ректопексии в лечении больных с ректальным пролапсом. Материал и методы. В исследование включены 122 пациента, оперированных по поводу выпадения прямой кишки в ГНЦК с января 2007 г. по август 2014 г. Возраст пациентов составил от 19 до 85 лет (в среднем 47,3±16,1 года). Основную группу составляли 60 (49,2%) человек, которым для лечения ректального пролапса выполнена ректосакропексия (операция D'Hoore). B контрольную группу вошли 62 (50,8%) пациента, которым была произведена заднепетлевая ректопексия (операция Wells). Результаты. Отдаленные результаты лечения оценены у 94 (77,0%) больных, в том числе у 48 пациентов основной группы и у 46 контрольной. Частота развития рецидива выпадения после ректосакропексии составила 2%, после заднепетлевой ректопексии - 8,7%. На основании результатов многофакторного анализа статистически доказано, что фактором риска рецидива заболевания является ухудшение моторики толстой кишки после операции. В этом случае рецидив заболевания возникает в 5,7 раза чаще. Ректосакропексия не приводит к статистически значимому ухудшению моторно-эвакуаторной функции толстой кишки, так как запор возникает у 8,3% оперированных больных. Улучшение анального держания после операции не зависит от метода ректопексии и происходит у всех пациентов с 1-2-й степенью недостаточности анального сфинктера. Вывод. Ректосакропексия может служить операцией выбора при выпадении прямой кишки, однако необходимы дальнейшие научные исследования с высоким уровнем достоверности для оптимизации лечения при ректальном пролапсе.
[ "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "DEVICE", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "DISO", "DEVICE", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DISO", "INJURY_POISONING", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "DEVICE", "CHEM", "CHEM", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "INJURY_POISONING", "CHEM", "CHEM", "CHEM", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY" ]
[ 101, 110, 131, 407, 1043, 1342, 50, 77, 160, 196, 213, 366, 421, 450, 459, 487, 623, 650, 796, 807, 1001, 1020, 1209, 1318, 1367, 1378, 50, 124, 110, 173, 196, 220, 146, 359, 340, 340, 384, 421, 459, 466, 487, 623, 670, 694, 694, 650, 736, 736, 796, 787, 773, 763, 821, 812, 881, 873, 851, 1001, 1267, 1240, 1240, 1378, 1367, 1358, 1346, 1417, 1408, 1455, 1444, 1544, 1536, 1524, 1588, 441 ]
[ 129, 129, 134, 410, 1046, 1345, 66, 129, 184, 212, 217, 379, 437, 457, 485, 504, 639, 683, 806, 810, 1019, 1046, 1213, 1345, 1377, 1394, 57, 129, 123, 184, 203, 233, 184, 363, 348, 358, 410, 429, 465, 478, 494, 631, 683, 703, 710, 710, 745, 752, 810, 810, 810, 810, 849, 849, 935, 935, 872, 1009, 1274, 1266, 1274, 1386, 1394, 1394, 1394, 1441, 1441, 1511, 1511, 1582, 1582, 1582, 1638, 457 ]
[ "синдрома диабетической стопы", "диабетической стопы", "СДС", "СДС", "СДС", "СДС", "раневых дефектов", "нейроишемической формой синдрома диабетической стопы", "коллагеновых имплантатов", "раневых дефектов", "кожи", "мягких тканей", "раневого дефекта", "некроза", "гнойно-фибринозного налета", "раневой биопленки", "раневого дефекта", "высокотехнологичных биоматериалов", "заживления", "ран", "раневыми дефектами", "нейроишемической формы СДС", "раны", "нейроишемической формой СДС", "заживления", "раневого дефекта", "раневых", "стопы", "диабетической", "имплантатов", "раневых", "мягких тканей", "эффективности коллагеновых имплантатов", "кожи", "раневыми", "раневыми дефектами", "нейроишемической форме СДС", "раневого", "гнойно", "фибринозного", "раневой", "раневого", "биоматериалов", "коллагена", "коллагена I типа", "высокотехнологичных биоматериалов на основе коллагена I типа", "коллагена", "коллагена I типа", "заживления ран", "скорость заживления ран", "относительную скорость заживления ран", "увеличить относительную скорость заживления ран", "количество высоких ампутаций", "понизить количество высоких ампутаций", "время пребывания пациентов в круглосуточном стационаре", "среднее время пребывания пациентов в круглосуточном стационаре", "существенно сократить", "раневыми", "коллост", "биопластических материалов", "биопластических материалов коллост", "раневого", "заживления раневого дефекта", "скорость заживления раневого дефекта", "увеличивает скорость заживления раневого дефекта", "уровня высоких ампутаций", "снижению уровня высоких ампутаций", "среднего пребывания больного в круглосуточном стационаре", "уменьшению среднего пребывания больного в круглосуточном стационаре", "время пребывания больного в стационаре", "среднее время пребывания больного в стационаре", "уменьшается среднее время пребывания больного в стационаре", "снижает стоимость лечения данной категории больных", "участков некроза" ]
Цель - разработка алгоритма диагностики и лечения раневых дефектов у больных нейроишемической формой синдрома диабетической стопы (СДС), изучение эффективности коллагеновых имплантатов в закрытии раневых дефектов кожи и мягких тканей. Материал и методы. В статье описывается диагностический алгоритм, предназначенный для ведения больных с раневыми дефектами кожи и мягких тканей при нейроишемической форме СДС. Очищение раневого дефекта от участков некроза, гнойно-фибринозного налета, раневой биопленки производится в день госпитализации с помощью гидрохирургической ультразвуковой кавитации. Предлагается метод закрытия раневого дефекта с помощью высокотехнологичных биоматериалов на основе коллагена I типа. Результаты. Имплантация коллагена I типа позволила увеличить относительную скорость заживления ран, понизить количество высоких ампутаций, существенно сократить среднее время пребывания пациентов в круглосуточном стационаре для перевода их на амбулаторное наблюдение. Выводы. 1. Больные с раневыми дефектами нейроишемической формы СДС должны своевременно и в кратчайшие сроки проходить диагностический этап. 2. Ультразвуковая гидрохирургическая обработка является наиболее эффективной подготовкой раны к закрытию. 3. Применение биопластических материалов коллост (ООО 'Ниармедик Плюс', Россия) у больных с нейроишемической формой СДС увеличивает скорость заживления раневого дефекта, что ведет к снижению уровня высоких ампутаций и уменьшению среднего пребывания больного в круглосуточном стационаре. 4. На 20% уменьшается среднее время пребывания больного в стационаре, что снижает стоимость лечения данной категории больных.
[ "ANATOMY", "ANATOMY", "DEVICE", "DISO", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "DEVICE", "ANATOMY", "LABPROC", "LABPROC", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "DEVICE", "LABPROC", "DEVICE", "DEVICE", "FINDING", "FINDING", "ANATOMY", "PHYS", "FINDING", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "ANATOMY", "DISO", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "ANATOMY", "PHYS", "DEVICE", "FINDING" ]
[ 78, 78, 100, 142, 239, 341, 352, 387, 412, 478, 488, 652, 660, 684, 698, 1007, 1148, 1155, 1163, 1265, 1293, 1331, 1358, 1452, 1470, 1539, 652, 1470, 1597, 1125, 1007, 1192, 1182, 352, 239, 1452, 185, 162, 154, 162, 1265, 1307, 1201, 1369, 1134, 100, 1490 ]
[ 93, 99, 117, 159, 260, 374, 374, 395, 420, 505, 505, 659, 666, 695, 728, 1028, 1152, 1160, 1167, 1280, 1328, 1356, 1366, 1469, 1478, 1574, 666, 1487, 1623, 1152, 1022, 1206, 1206, 367, 254, 1463, 197, 184, 159, 177, 1291, 1328, 1206, 1394, 1152, 108, 1523 ]
[ "межпозвонкового", "межпозвонкового диска", "протезом Maverick", "дискогенной болью", "межпозвонкового диска", "патологией нижнепоясничных дисков", "нижнепоясничных дисков", "движения", "сегменте", "патологию смежных сегментов", "смежных сегментов", "протеза", "дисков", "клинических", "рентгенологических результатов", "межпозвонкового диска", "боли", "спине", "ноге", "межпозвонкового", "сегментарного сагиттального баланса", "баланса в смежных уровнях", "движения", "поясничного диска", "протезом", "радиологические методы исследования", "протеза дисков", "протезом MAVERICK", "улучшение статуса больного", "снижение интенсивности боли", "межпозвонкового", "качества жизни", "улучшение качества жизни", "нижнепоясничных", "межпозвонкового", "поясничного", "позвоночника", "нижнепоясничном отделе", "болью", "нижнепоясничном", "межпозвонкового промежутка", "сагиттального баланса", "жизни", "имплантированном сегменте", "интенсивности боли", "протезом", "эффективная и безопасная методика" ]
Цель исследования - оценить безопасность и эффективность тотального замещения межпозвонкового диска протезом Maverick для лечения пациентов с дискогенной болью в нижнепоясничном отделе позвоночника. Обзор справочных данных. Протезирование межпозвонкового диска разработано как альтернатива ригидного межтелового спондилодеза для пациентов с патологией нижнепоясничных дисков. Сохранение движения в оперированном сегменте должно, по мнению разработчиков, предотвратить вторичную патологию смежных сегментов. Материал и методы. С ноября 2007 г. до марта 2013 г. в конкретном лечебном учреждении конкретным хирургом оперирован 41 пациент, установлено 42 протеза дисков. Проведен анализ клинических и рентгенологических результатов лечения 35 пациентов. Пациенты осматривались до операции, сразу после операции и далее в промежутке 3-6, 12-24 и 36-48 мес. Максимальный срок наблюдения 61 мес. Средний срок наблюдения 30 мес. Результаты. Пациенты, оперированные с применением методики тотального протезирования межпозвонкового диска, продемонстрировали значительное улучшение по сравнению с дооперационным статусом: значительное снижение интенсивности боли в спине и ноге; значительное улучшение качества жизни; восстановление и сохранение в состоянии коррекции высоты межпозвонкового промежутка, сегментарного сагиттального баланса и баланса в смежных уровнях; движения в имплантированном сегменте сохранились. Заключение. Применение тотального замещения поясничного диска протезом MAVERICK - эффективная и безопасная методика. Клинические и радиологические методы исследования показали значительное улучшение статуса больного.
[ "INJURY_POISONING", "DISO", "DISO", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "PHYS", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "ANATOMY", "INJURY_POISONING", "PHYS", "INJURY_POISONING", "INJURY_POISONING", "ANATOMY", "PHYS", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "FINDING", "INJURY_POISONING", "PHYS", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING", "PHYS", "FINDING" ]
[ 57, 320, 403, 513, 545, 1001, 41, 57, 64, 247, 265, 416, 545, 552, 564, 621, 683, 859, 985, 1001, 1008, 1070, 1101, 33, 287, 276, 332, 572, 564, 613, 603, 673, 772, 764, 801, 843, 910, 967, 977, 764 ]
[ 73, 341, 425, 531, 561, 1017, 52, 63, 73, 253, 272, 425, 551, 561, 580, 632, 694, 870, 996, 1007, 1017, 1079, 1107, 52, 293, 293, 341, 580, 571, 632, 632, 694, 783, 783, 804, 870, 913, 996, 996, 804 ]
[ "травме селезенки", "повреждение селезенки", "повреждением селезенки", "танатогенетической", "травмы селезенки", "травме селезенки", "кровопотери", "травме", "селезенки", "трупов", "умерших", "селезенки", "травмы", "селезенки", "детском возрасте", "кровопотери", "кровопотери", "кровопотери", "кровопотери", "травме", "селезенки", "селезенки", "травмы", "степени кровопотери", "травмы", "сочетанной травмы", "селезенки", "возрасте", "детском", "степени кровопотери", "умеренной степени кровопотери", "массивной кровопотери", "кровопотери", "степень кровопотери", "ОЦК", "частота большой кровопотери", "ОЦК", "умеренной степени кровопотери", "степени кровопотери", "степень кровопотери не превышала 15% ОЦК" ]
Цель исследования - установление степени кровопотери при травме селезенки у детей и обоснование безопасности лечения пострадавших без хирургической операции. Материал и методы. Проведено ретроспективное когортное исследование результатов вскрытия трупов 105 детей, умерших от сочетанной травмы, из которых у 33 выявлено повреждение селезенки. Проспективное когортное исследование выполнено у 75 детей с повреждением селезенки, из которых 69 (92%) лечились без хирургической операции. Результаты. Установлено, что танатогенетической особенностью травмы селезенки в детском возрасте является преобладание умеренной степени кровопотери (89,6% пострадавших), частота большой и массивной кровопотери составляет 6,8 и 3,4% соответственно. В группе неоперированных детей степень кровопотери не превышала 15% ОЦК. В группе оперированных (n=6, или 8%) частота большой кровопотери составляла 4% (n=3) и не превышала 28% ОЦК. Представлено теоретическое обоснование преобладания умеренной степени кровопотери при травме селезенки, основанное на анатомо-физиологических особенностях селезенки и закономерностях ее травмы у детей.